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鹽酸曲美他嗪
鹽酸曲美他嗪

鹽酸曲美他嗪

處方藥 醫保

通用名稱:鹽酸曲美他嗪

批準文號:國藥準字H20066771

生產企業: 廣東先強藥業有限公司

功能主治:本品適用于在成年人中作為附加療法對一線抗心絞痛療法控制不佳或無法耐受的穩定型心絞痛患者進行對癥治療。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
鹽酸曲美他嗪
鹽酸曲美他嗪
地高辛片
地高辛片
主要成分

本品主要成份為鹽酸曲美他嗪。

每片含地高辛0.25mg。化學名:3β-[[O-2,6-二脫氧-β-D-核-己吡喃糖基-(1→4)-O-2 分子式:C41H64O14 分子量:780.95

生產企業

廣東先強藥業有限公司

上海上藥信誼藥廠有限公司

批準文號

國藥準字H20066771

國藥準字H31020678

說明
作用與功效

本品適用于在成年人中作為附加療法對一線抗心絞痛療法控制不佳或無法耐受的穩定型心絞痛患者進行對癥治療。

1.用于高血壓、瓣膜性心臟病、先天性心臟病等急性和慢性心功能不全。尤其適用于伴有快速心室率的心房顫動的心功能不全;對于肺源性心臟病、心肌嚴重缺血、活動性心肌炎及心外因素如嚴重貧血、甲狀腺功能低下及維生素B1缺乏癥的心功能不全療效差;2.用于控制伴有快速心室率的心房顫動、心房撲動患者的心室率及室上性心動過速。

用法用量

本品不同劑型、不同規格的用法用量可能存在差異,請閱讀具體藥物說明書使用,或遵醫囑。 鹽酸曲美他嗪片、鹽酸曲美他嗪膠囊: 1、口服。一次20mg(1片/粒),一日3次,進餐時服用。3個月后評價治療效果,若無治療作用可停藥。 2、腎功能損害的患者:對于中度腎功能損害(肌酐清除率30-60ml/min)患者(參見【注意事項】和【藥代動力學】),推薦劑量為每次服用20mg(1片/粒),一日2次,即早、晚用餐期間各服用1片/粒。 鹽酸曲美他嗪緩釋片: 1、每日口服2次,每次35mg(1片),早晚餐時服用。 2、三個月后評價治療效果,若無治療作用可停藥。 3、腎功能損害的患者:對于中度腎功能損害(肌酐清除率30-60ml/min)患者(參見【注意事項】和【藥代動力學】),推薦劑量為每日早餐期間服用一片35mg片劑。

1.成人常用量,口服: 常用0.125~0.5mg(即1/2片~2片),每日一次,7天可達穩態血藥濃度;若達快速負荷量,可每6~8小時給藥0.25mg(1片),總劑量0.75~1.25mg/日(每日3片~5片):維持量,每日一次0.125~0.5mg(每日1次,每次1/2片~2片)。 2.小兒常用量,口服: 本品總量,早產兒0.02~0.03mg/kg;1月以下新生兒,0.03~0.04mg/kg:1月~2歲,0.05~0.06mg/kg;2~5歲,0.03~0.04mg/kg;5~10歲,0.02~0.035mg/kg;10歲或10歲以上,照成人常用量:本品總量分3次或每6~8小時給予。維持量為總量的1/5~1/3,分2次,每12小時1次或每日1次。在小嬰幼兒(尤其早產兒)需仔細滴定劑量和密切監測血藥濃度和心電圖。近年通過研究證明,地高辛逐日給予一定劑量,經6~7天能在體內達到穩定的濃度而發揮全效作用,因此,病情不急而又易中毒著者,可逐日按5.5g/kg給藥,也能獲得滿意的治療效果,并能減少中毒發生率。

副作用

1、對藥物任一組份過敏者禁用。 2、帕金森病,帕金森綜合征,震顫,不寧腿綜合征,以及其它相關的運動障礙。 3、嚴重腎功能損害(肌酐清除率<30ml/min)。

1.常見的不良反應包括:促心律失常作用﹑胃納不佳或惡心﹑嘔吐(刺激延髓中樞)﹑下腹痛﹑異常的無力﹑軟弱。 2.少見的反應包括:視力模糊或色視,如黃視﹑綠視﹑腹瀉﹑中樞神經系統反應如精神抑郁或錯亂。 3.罕見的反應包括:嗜睡﹑頭痛及皮疹﹑尋麻疹(過敏反應)。 4.在洋地黃的中毒表現中,促心律失常最重要,最常見者為室性早搏,約占促心律失常不良反應的23%。其次為房室傳導阻滯,陣發性或加速性交界性心動過速,陣發性房性心動過速伴房室傳導阻滯,室性心動過速﹑竇性停搏﹑心室顫動等。兒童中心律失常比其他反應多見,但室性心律失常比成人少見。新生兒可有P-R間期延長。

禁忌

成分

本品適用于在成年人中作為附加療法對一線抗心絞痛療法控制不佳或無法耐受的穩定型心絞痛患者進行對癥治療。

1.用于高血壓、瓣膜性心臟病、先天性心臟病等急性和慢性心功能不全。尤其適用于伴有快速心室率的心房顫動的心功能不全;對于肺源性心臟病、心肌嚴重缺血、活動性心肌炎及心外因素如嚴重貧血、甲狀腺功能低下及維生素B1缺乏癥的心功能不全療效差;2.用于控制伴有快速心室率的心房顫動、心房撲動患者的心室率及室上性心動過速。

藥理作用

不良反應,即被認為至少可能與曲美他嗪治療相關的不良事件,按以下常規頻率列表如下:很常見(≥1/10);常見(≥1/100至<1/10);不常見(≥1/1000至<1/100);罕見(≥1/10000至<1/1000);極罕見(<1/10000);未知(無法通過已有數據估算)。 1、神經系統疾病: (1)常見:眩暈、頭痛。 (2)未知:睡眠障礙(失眠,嗜睡)。帕金森綜合征(震顫、運動不能、張力亢進),步態不穩,不寧腿綜合征,其他相關運動障礙,通常在停藥后可逆。 2、心臟疾病:心悸、期外收縮、心動過速等罕見。 3、血管疾病:低動脈壓、直立性低血壓(可能與全身乏力、頭暈或跌倒有關,尤其在服用抗高血壓藥物治療的患者),潮紅等罕見。 4、胃腸疾病: (1)常見:腹痛、腹瀉、消化不良、惡心嘔吐。 (2)未知:便秘。 5、皮膚及皮下組織疾病: (1)常見:皮疹、瘙癢、蕁麻疹。 (2)未知:急性泛發性發疹性膿皰病(AGEP),血管神經性水腫。 6、全身性疾病和給藥部位情況:常見虛弱。 7、血液和淋巴系統疾病:粒細胞缺乏癥、血小板減少癥、血小板減少性紫癜等(頻率未知)。 8、肝膽疾病:肝炎(頻率未知)。

注意事項

1、曲美他嗪不作為心絞痛發作時的對癥治療用藥,也不適用于對不穩定心絞痛或心肌梗死的初始治療。曲美他嗪不應用于入院前或入院后最初幾天的治療。心絞痛發作時,對冠狀動脈病況應重新評估,并考慮治療的調整(藥物治療和可能的血運重建)。 2、曲美他嗪可引起或加重帕金森癥狀(震顫、運動不能、張力亢進),應定期進行檢查,尤其針對老年患者。出現可疑情況時,應由神經科醫生進行適當檢查。發生運動障礙時,如帕金森癥狀、不寧腿綜合征、震顫、步態不穩,應徹底停用曲美他嗪。這些事件發生率低,且停藥后通常可逆。多數患者停用曲美他嗪后4個月內恢復。如果停藥后帕金森癥狀持續4個月以上,則應征詢神經科醫生的意見。可能會出現步態不穩或低血壓相關的跌倒,特別是對于服用抗高血壓藥物的患者(參見【不良反應】)。 3、對于預期暴露量會增加的患者,開具曲美他嗪處方時應謹慎: (1)中度腎功能損害(參見【用法用量】和【藥代動力學】)。 (2)超過75歲以上的老年患者(參見【用法用量】)。 4、本品含有日落黃FCFS(E110)及胭脂紅A(E124),可能會引起過敏反應。 5、對駕駛和使用機器能力的影響:臨床研究顯示曲美他嗪對血液動力學沒有影響,然而上市后已觀察到頭暈和嗜睡病例(參見【不良反應】),這可能會影響駕駛和使用機器的能力。 6、運動員慎用。 7、孕婦及哺乳期婦女用藥: (1)妊娠:無孕婦使用曲美他嗪的數據。動物研究未顯示在生殖毒性方面直接或間接的有害影響(參見【藥理毒理】)。從安全的角度考慮,最好避免在妊娠期間服用該藥物。 (2)哺乳:曲美他嗪及其代謝產物是否經母乳排出尚不清楚。不能排除對新生兒/嬰幼兒的風險。哺乳期間不應服用曲美。 (3)生育能力:生殖毒性研究表明不影響雌性和雄性大鼠的生育能力(參見【藥理毒理】)。 8、兒童用藥:尚未確定曲美他嗪在18歲以下人群中的安全性和療效。無可用數據。 9、老年用藥:由于存在腎功能與年齡相關的下降,老年患者的曲美他嗪暴露量可能增加(參見【藥代動力學】)。在中度腎功能損害(肌酐清除率30-60ml/min)患者中,推薦劑量為每日兩次,每次1粒,即在早晚用餐時各服用1粒。老年患者劑量增加時應謹慎(參見【注意事項】)。 10、藥物過量:有關曲美他嗪藥物過量的可用信息有限。應進行對癥治療。

1.不宜與酸﹑堿類配伍。 2.慎用: 低鉀血癥;不完全性房室傳導阻滯;高鈣血癥;甲狀腺功能低下;缺血性心臟病;心肌梗死;心肌炎;腎功能損害。 3.用藥期間應注意隨訪檢查: 血壓﹑心率及心律;心電圖;心功能監測;電解質尤其鉀﹑鈣﹑鎂;腎功能;疑有洋地黃中毒時,應作地高辛血藥濃度測定。過量時,由于蓄積性小,-般于停藥后1~2天中毒表現可以消退。 4.應用時注意監測地高辛血藥濃度。 5.應用本品劑量應個體化。

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