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鹽酸氟桂利嗪
鹽酸氟桂利嗪

鹽酸氟桂利嗪

處方藥 醫保

通用名稱:鹽酸氟桂利嗪

批準文號:國藥準字H10920023

生產企業: 天津天藥藥業股份有限公司

功能主治:本品用于腦血供不足,椎動脈缺血,腦血栓形成后等;耳鳴,腦暈;偏頭痛預防;癲癇輔助治療。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
鹽酸氟桂利嗪
鹽酸氟桂利嗪
阿瑞匹坦膠囊
阿瑞匹坦膠囊
主要成分

本品主要成分為鹽酸氟桂利嗪。

本品主要成份為阿瑞匹坦。

生產企業

天津天藥藥業股份有限公司

杭州默沙東制藥有限公司

批準文號

國藥準字H10920023

國藥準字J20160005

說明
作用與功效

本品用于腦血供不足,椎動脈缺血,腦血栓形成后等;耳鳴,腦暈;偏頭痛預防;癲癇輔助治療。

阿瑞匹坦膠囊與其它止吐藥物聯合給藥,適用于預防高度致吐性抗腫瘤化療的初次和重復治療過程中出現的急性和遲發性惡心和嘔吐。(參見“用法用量”)。

用法用量

鹽酸氟桂利嗪分散片: 1、偏頭痛的預防性治療: (1)起始劑量:對于65歲以下患者開始治療時給予每晚2片,65歲以上患者每晚1片。如在治療中出現抑郁、錐體外系反應和其它無法接受的不良反應,應及時停藥。如在治療2個月后未見明顯改善,則應視為患者對本品無反應,也應停止用藥。 (2)維持治療:如果療效滿意,患者需維持治療時,應減至每周給藥5天(劑量同上)。但即使預防性維持治療的療效顯著,且可被很好耐受,在治療6個月后也應停藥,只有在復發時才應重新服藥。 2、眩暈:每日劑量應與上相同,但應在控制癥狀后及時停藥,初次療程通常少于2個月。如果治療慢性眩暈癥l個月或突發性眩暈癥2個月后癥狀未見任何改善則應視為患者對本品無反應,應停藥。 鹽酸氟桂利嗪膠囊/鹽酸氟桂利嗪片: 1、包括椎基底動脈供血不全在內的中樞性眩暈及外周性眩暈,選用氟桂利嗪每日10-20mg,2-8周為1個療程。 2、特發性耳鳴者,氟桂利嗪10mg,每晚1次,10天為1個療程。 3、間歇性跛行,氟桂利嗪每日10-20mg。 4、偏頭痛預防,氟桂利嗪每次5-10mg,每日2次。 5、腦動脈硬化,腦梗塞恢復期,氟桂利嗪每日5-10mg。 鹽酸氟桂利嗪口服溶液: 口服。一次5-10ml,一日1次,睡前服用。

本品的劑型為口服膠囊。在阿瑞匹坦膠囊與一種糖皮質激素和一種5-HT3拮抗劑聯合治療方案中,本品給藥3天。在開始治療前需仔細閱讀5-HT3拮抗劑的說明書。本品的推薦劑量是在化療前1小時口服125mg(第1天),在第2和第3天早晨每天一次口服80mg。

副作用

1、對本品及其中任何成份過敏者禁用。 2、有抑郁癥病史、帕金森氏病或其它錐體外系疾病癥狀的患者禁用。 3、急性腦出血性疾病患者禁用。

在大約6500名患者中對阿瑞匹坦的總體安全性進行了評估。高度致吐性化療(HEC)國內臨床試驗在接受高度致吐性抗腫瘤化療(HEC)的中國患者中開展了一項隨機對照的臨床研究,在該研究中412名患者在化療第1周期接受了阿瑞匹坦的治療,其中240名患者繼續進入第2階段的化療。阿瑞匹坦聯合格拉司瓊和地塞米松(阿瑞匹坦治療組)給藥方案的總體耐受性良好。臨床中出現的主要不良事件為輕度到中度。詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:尚未在孕婦中進行充分和對照良好的研究。只有當對母親和胎兒的潛在收益超過潛在風險時,才可在妊娠期間使用阿瑞匹坦。 阿瑞匹坦可以分泌到大鼠的乳汁中。尚不清楚本品是否可以分泌到人的乳汁中。由于許多藥物可分泌到人乳汁中,并且本品對接受哺乳的嬰兒可能產生的不良反應,因此,必須根據藥物對母親的重要性決定是否停止哺乳或停止藥物治療。兒童用藥:在兒童中使用本品的安全性和有效性尚未確定。老年用藥:在臨床研究中,老年人(年齡>65歲)使用本品的安全性和有效性與較年輕患者(<65歲)相當。因此,老年患者使用本品無需調整劑量。

成分

本品用于腦血供不足,椎動脈缺血,腦血栓形成后等;耳鳴,腦暈;偏頭痛預防;癲癇輔助治療。

阿瑞匹坦膠囊與其它止吐藥物聯合給藥,適用于預防高度致吐性抗腫瘤化療的初次和重復治療過程中出現的急性和遲發性惡心和嘔吐。(參見“用法用量”)。

藥理作用

1、中樞神經系統的不良反應有: (1)嗜睡和疲憊感為最常見。 (2)長期服用者可以出現抑郁癥,以女性病人較常見。 (3)錐體外系癥狀,表現為不自主運動、下頷運動障礙、強直等。多數用藥3周后出現,停藥后消失。老年人中容易發生。 (4)少數病人可出現失眠,焦慮等癥狀。 2、消化道癥狀表現為:胃部燒灼感,胃納亢進,進食量增加,體重增加。 3、其他:少數病人可出現皮疹,口干,溢乳,肌肉酸痛等癥狀。但多為短暫性,停藥可以緩解。

注意事項

1、用藥后疲憊癥狀逐步加重者應當減量或停藥。 2、嚴格控制藥物應用劑量,當應用維持劑量達不到治療效果或長期應用出現錐體外系癥狀時,應當減量或停服藥。 3、患有帕金森病等錐體外系疾病時,應當慎用本制劑。 4、由于本制劑可隨乳汁分泌,雖然尚無致畸和對胚胎發育有影響的研究報告,但原則上孕婦和哺乳期婦女不用此藥。 5、駕駛員和機械操作者慎用,以免發生意外。 6、孕婦及哺乳期婦女用藥:由于本藥能透過胎盤屏障,且可隨乳汁分泌,雖尚無致畸和對胚胎發育影響的報告,但原則上孕婦和哺乳婦女不用此藥。 7、兒童用藥:由于本藥能透過血腦屏障,有明確的中樞神經系統不良反應且兒童中樞神經系統對藥物的反應敏感,代謝機能相對較弱,目前雖無詳細的兒童用藥研究資料,原則上兒童慎用或忌用此藥。 8、老年用藥:由于老年患者神經系統較敏感,代謝能力較弱,在給藥劑量上應酌情減少。

本品是一種劑量依賴性 CYP3A4抑制劑,在主要通過CYP3A4代謝的藥物的患者中聯用時必須慎用;某些化療藥物是通過CYP3A4代謝的(參見藥物相互作用)。阿瑞匹坦125 mg/80 mg療法對CYP3A4的中度抑制作用可使這些同時服用藥物的血藥濃度升高(參見“藥物相互作用”)。 本品與華法林同時使用時,可導致凝血酶原時間的國際標準化比率(INR)明顯降低。需要長期服用華法林治療的患者,在每個化療周期開始使用本品的3天給藥方案后的兩周時間內,特別是在第7-10天,應該密切監測INR(見“藥物相互作用”)。

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