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注射用蜂毒
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注射用蜂毒

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱(chēng):注射用蜂毒

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H13024456

生產(chǎn)企業(yè): 華北制藥股份有限公司

功能主治:本品用于治療風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎,類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎,周?chē)窠?jīng)炎及神經(jīng)痛,屬風(fēng)濕痹痛者。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說(shuō)明書(shū)或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買(mǎi)和使用。

藥品信息
注射用蜂毒
注射用蜂毒
枸櫞酸西地那非片
枸櫞酸西地那非片
主要成分

本品主要成分為蜂毒。

本品主要成份為:枸櫞酸西地那非。其化學(xué)名稱(chēng)為:1-{4-乙氧基-3-[5-(6,7-二氫-1-甲基-7-氧代-3-丙基-1H-吡唑并[4,3D]嘧啶)]苯磺酰}-4-甲基哌嗪枸櫞酸鹽。分子式:C22H30N6O4S·C6H8O7分子量:666.7

生產(chǎn)企業(yè)

華北制藥股份有限公司

輝瑞制藥有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字H13024456

國(guó)藥準(zhǔn)字H20020528

說(shuō)明
作用與功效

本品用于治療風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎,類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎,周?chē)窠?jīng)炎及神經(jīng)痛,屬風(fēng)濕痹痛者。

適用于治療陰莖勃起功能障礙(ED)。

用法用量

皮下或肌內(nèi)注射,首次用量0.05mg作皮內(nèi)或皮下注射,如無(wú)不良反應(yīng),隔日遞增0.1-0.2mg,至一次0.25-0.5mg,一日或隔日1次,總劑量達(dá)10mg為一療程。 注射部位: (1)四肢輪替注射,在四肢部位皮下輪替注射。 (2)痛點(diǎn)注射,按不同患部痛點(diǎn)周?chē)M(jìn)行注射。 (3)穴位注射,參照中醫(yī)經(jīng)穴原則,在某些特定穴位進(jìn)行注射。

對(duì)大多數(shù)患者,推薦劑量為50mg,在性活動(dòng)前約1小時(shí)服用;但在性活動(dòng)前0.5~4...

副作用

結(jié)核病、糖尿病、異常消瘦、血液病、肝腎病、腫瘤、胰腺病、心血管系統(tǒng)代償失調(diào)、中樞神經(jīng)系統(tǒng)器質(zhì)性疾病患者禁用,孕婦忌用。

頭痛、潮紅、消化不良、鼻塞及視覺(jué)異常等。視覺(jué)異常為輕度和一過(guò)性的,主要表現(xiàn)為視物色淡、光感增強(qiáng)或視物模糊。

禁忌

成分

本品用于治療風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎,類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎,周?chē)窠?jīng)炎及神經(jīng)痛,屬風(fēng)濕痹痛者。

適用于治療陰莖勃起功能障礙(ED)。

藥理作用

1、本品偶能引起全身反應(yīng),如給藥后10分鐘內(nèi)出現(xiàn)尋麻疹,頭暈、惡心、脈速,體溫升高者應(yīng)停止使用,同時(shí)應(yīng)積極采取防治措施。 2、部分患者注射部位可能產(chǎn)生直徑l-10cm的紅腫疼痛范圍,持續(xù)l-3天,紅腫直徑在10cm以上者應(yīng)停止使用。

本品是治療陰莖勃起功能障礙(ED)的口服藥。它是西地那非的枸櫞酸鹽,一種對(duì)環(huán)磷酸鳥(niǎo)苷(CGMP)特異的5型磷酸二酯酶(PDE5)選擇性抑制劑。作用機(jī)制:陰莖勃起的生理機(jī)制涉及性刺激過(guò)程中陰莖海綿體內(nèi)一氧化氮(NO)的釋放。NO激活鳥(niǎo)苷酸環(huán)化酶導(dǎo)致環(huán)磷酸鳥(niǎo)苷(CGMP)水平增高,使海綿體內(nèi)平滑肌松弛,血液充盈。⒈藥效學(xué) 西地那非對(duì)陰莖勃起反應(yīng)的作用:西地那非(SILDENAFIL,VIAGRA,萬(wàn)艾可)是高度選擇性磷酸二酯酶5(PDE5)抑制劑,PDE5在陰莖海綿體中高度表達(dá),而在其它組織中(包括血小板、血

注意事項(xiàng)

1、首次使用本品應(yīng)按規(guī)定作皮試,無(wú)不良反應(yīng)者方可使用。 2、本品與其他療法合并使用,請(qǐng)遵醫(yī)囑。 3、使用本品2個(gè)療程無(wú)明顯療效者應(yīng)改用其它療法。

其他藥物對(duì)西地那非的作用:體外實(shí)驗(yàn):本品代謝主要通過(guò)細(xì)胞色素P450 3A4(主要途徑)和2C9(次要途徑),故這些同功酶的抑制劑會(huì)降低西地那非的清除。體內(nèi)實(shí)驗(yàn):健康志愿者同時(shí)服用本品50MG和西咪替丁(一種非特異性細(xì)胞色素P450抑制劑)800MG,導(dǎo)致血漿內(nèi)西地那非濃度增高56%。單劑西地那非100MG與細(xì)胞色素P450 3A4的特異性抑制劑紅霉素(500MG,一日兩次,共5天達(dá)到穩(wěn)態(tài))合用時(shí),西地那非的藥時(shí)曲線下面積(AUC)升高182%; 單劑西地那非100MG與另一種CYP450 3A4抑制劑H

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