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欣普芬(雙氯芬酸鉀膠囊)
欣普芬(雙氯芬酸鉀膠囊)

欣普芬(雙氯芬酸鉀膠囊)

處方藥 醫保

通用名稱:欣普芬(雙氯芬酸鉀膠囊)

批準文號:國藥準字H20010265

生產企業: 遼寧天龍藥業有限公司

功能主治:本品適用于下列急性疼痛的短期治療:1.創傷后的疼痛與炎癥,如扭傷、肌肉拉傷等。2.術后的疼痛與炎癥,如牙科或矯形手術后等。3.婦科的疼痛與炎癥,如原發性痛經或附件炎等。4.脊柱綜合癥引起的疼痛。5.非關節性風濕病。6.耳鼻喉嚴重的感染性疼痛和炎癥(如扁桃體炎、耳炎、鼻竇炎等),應同時使用抗感染藥物。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
欣普芬(雙氯芬酸鉀膠囊)
欣普芬(雙氯芬酸鉀膠囊)
枸櫞酸西地那非片
枸櫞酸西地那非片
主要成分

本品主要成份為雙氯芬酸鉀。

本品主要成份為:枸櫞酸西地那非。其化學名稱為:1-{4-乙氧基-3-[5-(6,7-二氫-1-甲基-7-氧代-3-丙基-1H-吡唑并[4,3D]嘧啶)]苯磺酰}-4-甲基哌嗪枸櫞酸鹽。分子式:C22H30N6O4S·C6H8O7分子量:666.7

生產企業

遼寧天龍藥業有限公司

輝瑞制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20010265

國藥準字H20020528

說明
作用與功效

本品適用于下列急性疼痛的短期治療:1.創傷后的疼痛與炎癥,如扭傷、肌肉拉傷等。2.術后的疼痛與炎癥,如牙科或矯形手術后等。3.婦科的疼痛與炎癥,如原發性痛經或附件炎等。4.脊柱綜合癥引起的疼痛。5.非關節性風濕病。6.耳鼻喉嚴重的感染性疼痛和炎癥(如扁桃體炎、耳炎、鼻竇炎等),應同時使用抗感染藥物。

適用于治療陰莖勃起功能障礙(ED)。

用法用量

口服,飯前服用。成人:|1.一日100~150mg(4~6粒),癥狀較輕者以及14歲以上兒童,一日75~100mg(3~4粒),分2-3次服用。|2.原發性痛經,一般劑量:一日50~150mg(2~6粒)。|3.根據病情可以提高至最大劑量,一日200mg(8粒),或遵醫囑。

對大多數患者,推薦劑量為50mg,在性活動前約1小時服用;但在性活動前0.5~4...

副作用

1.已知對本品過敏的患者。2.服用阿司匹林或其他非甾體類抗炎藥后誘發哮喘﹑蕁麻疹或過敏反應的患者。3.禁用于冠狀動脈搭橋手術(CABG)圍手術期疼痛的治療。4.有應用非甾體抗炎藥后發生胃腸道出血或穿孔病史的患者。5.有活動性消化道潰瘍/出血,或者既往曾復發潰瘍/出血的患者。6.重度心力衰竭患者。

頭痛、潮紅、消化不良、鼻塞及視覺異常等。視覺異常為輕度和一過性的,主要表現為視物色淡、光感增強或視物模糊。

禁忌

成分

本品適用于下列急性疼痛的短期治療:1.創傷后的疼痛與炎癥,如扭傷、肌肉拉傷等。2.術后的疼痛與炎癥,如牙科或矯形手術后等。3.婦科的疼痛與炎癥,如原發性痛經或附件炎等。4.脊柱綜合癥引起的疼痛。5.非關節性風濕病。6.耳鼻喉嚴重的感染性疼痛和炎癥(如扁桃體炎、耳炎、鼻竇炎等),應同時使用抗感染藥物。

適用于治療陰莖勃起功能障礙(ED)。

藥理作用

1.胃腸道反應:為最常見的不良反應,約見于10%服藥者,主要為胃不適﹑燒灼感﹑返酸﹑納差﹑惡心等,停藥或對癥處理即可消失。其中少數患者可出現潰瘍﹑出血﹑穿孔。2.神經系統表現有頭痛﹑眩暈﹑嗜睡﹑興奮等。3.引起浮腫﹑少尿,電解質紊亂等不良反應,輕者停藥并相應治療后可消失。4.其它少見的有血清轉氨酶一過性升高,極個別患者出現黃疸﹑皮疹﹑心律失常﹑粒細胞減少﹑血小板減少等,停藥后均可恢復。

本品是治療陰莖勃起功能障礙(ED)的口服藥。它是西地那非的枸櫞酸鹽,一種對環磷酸鳥苷(CGMP)特異的5型磷酸二酯酶(PDE5)選擇性抑制劑。作用機制:陰莖勃起的生理機制涉及性刺激過程中陰莖海綿體內一氧化氮(NO)的釋放。NO激活鳥苷酸環化酶導致環磷酸鳥苷(CGMP)水平增高,使海綿體內平滑肌松弛,血液充盈。⒈藥效學 西地那非對陰莖勃起反應的作用:西地那非(SILDENAFIL,VIAGRA,萬艾可)是高度選擇性磷酸二酯酶5(PDE5)抑制劑,PDE5在陰莖海綿體中高度表達,而在其它組織中(包括血小板、血

注意事項

1.避免與其它非甾體抗炎藥,包括選擇性COX-2抑制劑合并用藥。2.根據控制癥狀的需要,在最短治療時間內使用最低有效劑量,可以使不良反應降到最低。3.在使用所有非甾體抗炎藥治療過程中的任何時候,都可能出現胃腸道出血﹑潰瘍和穿孔的不良反應,其風險可能是致命的。這些不良反應可能伴有或不伴有警示癥狀,也無論患者是否有胃腸道不良反應史或嚴重的胃腸事件病史。既往有胃腸道病史(潰瘍性大腸炎,克隆氏病)的患者應謹慎使用非甾體抗炎藥,以免使病情惡化。當患者服用該藥發生胃腸道出血或潰瘍時,應停藥。老年患者使用非甾體抗炎藥出

其他藥物對西地那非的作用:體外實驗:本品代謝主要通過細胞色素P450 3A4(主要途徑)和2C9(次要途徑),故這些同功酶的抑制劑會降低西地那非的清除。體內實驗:健康志愿者同時服用本品50MG和西咪替丁(一種非特異性細胞色素P450抑制劑)800MG,導致血漿內西地那非濃度增高56%。單劑西地那非100MG與細胞色素P450 3A4的特異性抑制劑紅霉素(500MG,一日兩次,共5天達到穩態)合用時,西地那非的藥時曲線下面積(AUC)升高182%; 單劑西地那非100MG與另一種CYP450 3A4抑制劑H

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