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細胞色素C注射液
細胞色素C注射液

細胞色素C注射液

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:細胞色素C注射液

批準文號:國藥準字H33021151

生產(chǎn)企業(yè): 浙江萬晟藥業(yè)有限公司

功能主治:本品用于各種組織缺氧急救的輔助治療,如一氧化碳中毒、催眠藥中毒、氰化物中毒、新生兒窒息、嚴重休克期缺氧、腦血管意外、腦震蕩后遺癥、麻醉及肺部疾病引起的呼吸困難和各種心臟疾患引起的心肌缺氧的治療。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
細胞色素C注射液
細胞色素C注射液
頭孢呋辛酯片
頭孢呋辛酯片
主要成分

本品主要成分為細胞色素C。

本品主要成份為頭孢呋辛酯化學(xué)名稱:(6R,7R)-7-[2-呋喃基(甲氧亞氨基)乙酰氨基]-3-氨基甲酰氧甲基-8-氧代-5-硫雜-1-氮雜雙環(huán)[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸,1-乙酰氧基乙酯分子式:C20H22N4O10S分子量:510.48

生產(chǎn)企業(yè)

浙江萬晟藥業(yè)有限公司

GLAXO OPERATIONS UK LIMITED

批準文號

國藥準字H33021151

注冊證號H20181025

說明
作用與功效

本品用于各種組織缺氧急救的輔助治療,如一氧化碳中毒、催眠藥中毒、氰化物中毒、新生兒窒息、嚴重休克期缺氧、腦血管意外、腦震蕩后遺癥、麻醉及肺部疾病引起的呼吸困難和各種心臟疾患引起的心肌缺氧的治療。

頭孢呋辛酯適用于敏感細菌造成的感染的治療。詳見說明書。

用法用量

1、成人:靜脈注射或滴注,一次15-30mg,每日30-60mg。靜脈注射時,加25%葡萄糖注射液20ml混勻后緩慢注射。也可用5-10%葡萄糖注射液或0.9%氯化鈉注射液稀釋后靜脈滴注。 2、兒童: (1)肌注:<1歲,每次1.5-7.5mg;1-8歲,每次15mg;>9歲,每次15-30mg,每日1次。 (2)靜注:<1歲,每次7.5mg;1-8歲,每次7.5mg-15mg;>9歲,每次15-30mg,每日1次。 (3)靜滴:<8歲,每次15mg;>9歲,每次15-30mg,每日1次。

詳見說明書。

副作用

對本品過敏者禁用。

詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:尚無臨床證據(jù)顯示頭孢呋辛酯有胚胎致病或致畸作用。但與所有藥物一樣,妊娠早期患者慎用本品。頭孢呋辛酯泌入乳汁,因此哺乳期婦女服用頭孢呋辛酯時應(yīng)謹慎。兒童用藥:見用法用量老年用藥:見用法用量

成分

本品用于各種組織缺氧急救的輔助治療,如一氧化碳中毒、催眠藥中毒、氰化物中毒、新生兒窒息、嚴重休克期缺氧、腦血管意外、腦震蕩后遺癥、麻醉及肺部疾病引起的呼吸困難和各種心臟疾患引起的心肌缺氧的治療。

頭孢呋辛酯適用于敏感細菌造成的感染的治療。詳見說明書。

藥理作用

本品可引起過敏反應(yīng),也可因制劑不純,混有熱原而引起熱原反應(yīng)。

注意事項

1、用藥前需做過敏試驗。皮試劃痕法系用0.03%溶液1滴,滴于前臂屈面皮膚上,用針在其上刺扎一下(單刺)或多下(多刺),至少量出血程度。皮內(nèi)注射法系用0.03mg/ml溶液0.03-0.05ml皮內(nèi)注射。均觀察15-20分鐘,單刺者局部紅暈直徑10mm以上或丘疹直徑>7mm以上,多刺和皮內(nèi)注射者紅暈直徑15mm以上或丘疹直徑10mm以上為陽性。皮試陽性者禁用。 2、中止用藥后再繼續(xù)用藥時,過敏反應(yīng)尤易發(fā)生,須再做皮試,且應(yīng)用用藥量較小的皮內(nèi)注射法。 3、孕婦及哺乳期婦女用藥:尚不明確。 4、兒童用藥:尚不明確。 5、老年用藥:尚不明確。 6、藥物過量:尚不明確。

對青霉素或?qū)ζ渌?內(nèi)酰胺類抗生素過敏的患者應(yīng)特別加以注意。 與其他執(zhí)生素相同,使用頭孢呋辛酯會引起念珠菌的過度生長,長期使用會引起其他非敏感性細菌的過量繁殖(如腸球菌和艱難梭狀桿菌).需中斷治療。接受廣譜抗生素治療有引起偽膜性結(jié)腸炎的報告,因此,對于患者在接受抗生素治療中或治療結(jié)束后所出現(xiàn)的嚴重腹瀉,應(yīng)考慮偽膜性結(jié)腸炎的可能性。 建議對服用頭孢呋辛酯的患者用葡萄糖氧化酶法或己糖激酶法監(jiān)測血糖水平。服用頭孢呋辛酯對用堿性苦味酸法檢查肌氯酸酐無影響。 用西力欣治療萊姆病,發(fā)現(xiàn)有雅里希-赫克斯海默(Jarisch-Herxheimer)反應(yīng)。這是西力欣對引起萊姆病的病原菌(如:博氏包柔螺旋體屬)的殺菌活性所致。應(yīng)告知患者,上述反應(yīng)是服用抗生素治療萊姆病的常見反應(yīng),通常為自限性過程。 進行序貫療法治療時,將注射劑型改為口服劑型的時間取決于感染的嚴重程度,患者的臨床狀況以及病原菌的敏感性。只有在病人的臨床狀況明顯好轉(zhuǎn)時,才可改為口服用藥。如果在注射治療72小時之后,病人的臨床狀況無好轉(zhuǎn),則皮重新確定病人的治療方案。在開始序貫療法治療前請先參考頭孢呋辛鈉的有關(guān)使用說明。 對駕駛及操作機器的影響

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