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注射用氨芐西林鈉舒巴坦鈉
注射用氨芐西林鈉舒巴坦鈉

注射用氨芐西林鈉舒巴坦鈉

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:注射用氨芐西林鈉舒巴坦鈉

批準文號:國藥準字H33020557

生產(chǎn)企業(yè): 浙江迪耳藥業(yè)有限公司

功能主治:1、本品適用于治療由敏感細菌所引起的感染。典型的適應癥包括:鼻竇炎、中耳炎、會厭炎、細菌性肺炎等上、下呼吸道感染;尿路感染、腎盂腎炎;腹膜炎、膽囊炎、子宮內(nèi)膜炎、盆腔蜂窩織炎等腹腔內(nèi)感染;細菌性菌血癥;皮膚、軟組織、骨、關節(jié)感染;淋球菌感染。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
注射用氨芐西林鈉舒巴坦鈉
注射用氨芐西林鈉舒巴坦鈉
氨甲環(huán)酸片
氨甲環(huán)酸片
主要成分

本品為復方制劑,其組分為氨芐西林鈉和舒巴坦鈉。

氨甲環(huán)酸

生產(chǎn)企業(yè)

浙江迪耳藥業(yè)有限公司

CMIC CMO CO., LTD. Shizuoka Pl

批準文號

國藥準字H33020557

國藥準字J20160092

說明
作用與功效

1、本品適用于治療由敏感細菌所引起的感染。典型的適應癥包括:鼻竇炎、中耳炎、會厭炎、細菌性肺炎等上、下呼吸道感染;尿路感染、腎盂腎炎;腹膜炎、膽囊炎、子宮內(nèi)膜炎、盆腔蜂窩織炎等腹腔內(nèi)感染;細菌性菌血癥;皮膚、軟組織、骨、關節(jié)感染;淋球菌感染。

本品主要用于急性或慢性、局限性或全身性原發(fā)性纖維蛋白溶解亢進所致的各種出血.彌散性血管內(nèi)凝血所致的繼發(fā)性高纖溶狀態(tài),在未肝素化前,慎用本品。本品尚適用于:①前列腺、尿道、肺、腦、子宮、腎上腺、甲狀腺、肝等富有纖溶酶原激活物臟器的外傷或手術出血;②用作組織型纖溶酶原激活物(t-PA)、鏈激酶及尿激酶的拮抗物;③人工流產(chǎn)、胎盤早期剝落、死胎和羊水栓塞引起的纖溶性出血;④局部纖溶性增高的月經(jīng)過多,眼前房出血及嚴重鼻出血;⑤用于防止或減輕因子VIII或因子IX缺乏的血友病患者拔牙或口腔手術后的出血;⑥中樞動脈

用法用量

1、注射用氨芐西林鈉舒巴坦鈉可肌肉或靜脈注射。稀釋溶液詳見說明書。 2、靜脈注射時,注射用氨芐西林鈉舒巴坦鈉應使用滅菌注射用水或其它相容溶液配制。為確信完全溶解,應等到泡沫消失后肉眼看不見藥粉為止。此劑量可用于靜脈推注,推注時間應超過3分鐘,或增加稀釋液的容量,靜脈滴注給藥,滴注時間應超過15-30分鐘。 3、經(jīng)胃腸外給藥的注射用氨芐西林鈉舒巴坦鈉可用于深部肌肉注射。如注射部位出現(xiàn)疼痛,藥粉可用0.5%無水鹽酸利多卡因滅菌注射用水進行配制。 4、成人用法:注射用氨芐西林鈉舒巴坦鈉每日常用劑量為1.5-12g,分等量每6或8小時注射一次,每日舒巴坦的最大劑量為4g。治療輕、中度感染時,可每12小時注射一次。 5、輕度感染:注射用氨芐西林鈉舒巴坦鈉的每日劑量為1.5-3(0.5+1至1+2)g。 6、中度感染:注射用氨芐西林鈉舒巴坦鈉的每日最大劑量6(2+4)g。 7、重度感染:注射用氨芐西林鈉舒巴坦鈉的每日最大劑量最大劑量12(4+8)g。 8、可根據(jù)患者感染的嚴重程度及腎功能情況增加或減少給藥的次數(shù)。治療通常持續(xù)到患者退熱或其他異常體征恢復正常后48小時。一般情況下應治療5-14天,但在遇到嚴重病例時可延長療程或另外加用氨芐西林。 9、在治療限制鈉鹽攝入量的患者感染時,應注意1500mg的注射用氨芐西林鈉舒巴坦鈉約含115mg(5mmol)的鈉鹽。 10、用于預防手術感染時,應在患者麻醉誘導期給予1.5-3g注射用氨芐西林鈉舒巴坦鈉,以使藥物在手術過程中有足夠的時間達到有效的血清與組織濃度。此劑量可每6–8小時重復給藥;通常在主要手術過程后24小時停藥,除非注射用氨芐西林鈉舒巴坦鈉用于治療時。 11、治療非復雜性淋病時,可注射單劑1.5g注射用氨芐西林鈉舒巴坦鈉。為延長舒巴坦和氨芐西林的血漿濃度,應同時口服丙磺舒1.0g。 12、腎功能受損患者用藥:嚴重腎功能受損的患者(肌酐清除率30ml/min),其舒巴坦和氨芐西林的藥物清除動力學參數(shù)均受到相似影響,因此兩者的血漿濃度比值保持恒定。與氨芐西林的常規(guī)用法一樣,用舒巴坦鈉/氨芐西林鈉治療這類患者時應減少給藥次數(shù)。

口服:一次1~1.5g,一日2~6g。為防止手術前后出血,可參考上述劑量,為治療...

副作用

本復方制劑禁用于對活性成分、任何青霉素類抗生素或任何輔料(對含有利多卡因的制劑而言,還包括利多卡因)有過敏反應史的患者。

本品副作用較6-氨基己酸為少。偶有藥物過量所致顱內(nèi)血栓形成和出血。副作用尚有腹瀉、惡心及嘔吐;較少見的有經(jīng)期不適(經(jīng)期血液凝固所致)。必須持續(xù)應用本品較久者,應作眼科檢查監(jiān)護(例如視力測驗、視覺、視野和眼底)。

禁忌

成分

1、本品適用于治療由敏感細菌所引起的感染。典型的適應癥包括:鼻竇炎、中耳炎、會厭炎、細菌性肺炎等上、下呼吸道感染;尿路感染、腎盂腎炎;腹膜炎、膽囊炎、子宮內(nèi)膜炎、盆腔蜂窩織炎等腹腔內(nèi)感染;細菌性菌血癥;皮膚、軟組織、骨、關節(jié)感染;淋球菌感染。

本品主要用于急性或慢性、局限性或全身性原發(fā)性纖維蛋白溶解亢進所致的各種出血.彌散性血管內(nèi)凝血所致的繼發(fā)性高纖溶狀態(tài),在未肝素化前,慎用本品。本品尚適用于:①前列腺、尿道、肺、腦、子宮、腎上腺、甲狀腺、肝等富有纖溶酶原激活物臟器的外傷或手術出血;②用作組織型纖溶酶原激活物(t-PA)、鏈激酶及尿激酶的拮抗物;③人工流產(chǎn)、胎盤早期剝落、死胎和羊水栓塞引起的纖溶性出血;④局部纖溶性增高的月經(jīng)過多,眼前房出血及嚴重鼻出血;⑤用于防止或減輕因子VIII或因子IX缺乏的血友病患者拔牙或口腔手術后的出血;⑥中樞動脈

藥理作用

1、同其他經(jīng)胃腸道外給藥的抗生素一樣,觀察到的副作用主要為注射部位疼痛,尤其是肌肉注射部位的疼痛。少數(shù)患者靜脈注射后可發(fā)生靜脈炎或注射部位反應。 2、單用氨芐西林時出現(xiàn)的不良反應也可在注射用氨芐西林鈉舒巴坦鈉給藥時觀察到。所有列出的不良反應均根據(jù)MedDRA系統(tǒng)器官進行分類,在每一個頻率分類中,不良反應以嚴重性排序。嚴重性是由臨床重要程度決定。 3、常見不良反應: (1)血液和淋巴系統(tǒng)異常:貧血、血小板減少、嗜酸粒細胞增多。 (2)血管異常:靜脈炎。 (3)胃腸道異常:腹瀉。 (4)肝膽管異常:高膽紅素血癥。 (5)全身性疾病及給藥部位反應:注射部位疼痛。 (6)實驗室觀察:丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶升高、門冬氨酸轉(zhuǎn)氨酶升高。 4、少見不良反應: (1)血液和淋巴系統(tǒng)異常:白細胞減少、中性粒細胞減少。 (2)胃腸道異常:嘔吐。 (3)皮膚和皮下組織異常:皮疹、瘙癢。 5、罕見不良反應: 胃腸道異常:惡心舌炎。 6、頻率未知(根據(jù)現(xiàn)有數(shù)據(jù)無法估計): (1)血液和淋巴系統(tǒng)異常:溶血性貧血、粒細胞缺乏癥、血小板減少性紫癜。 (2)免疫系統(tǒng)異常:類過敏性休克、類過敏性反應。 (3)神經(jīng)系統(tǒng)異常:驚厥。 (4)胃腸道異常:假膜性結腸炎、小腸結腸炎、口腔黏膜炎、舌變色。 (5)肝膽管異常:膽汁淤積性肝炎、膽汁淤積、肝功能異常、黃疸。 (6)皮膚和皮下組織異常:Stevens-Johnson綜合征、中毒性表皮壞死溶解、多形性紅斑、急性泛發(fā)性發(fā)疹性膿皰病、剝脫性皮炎、血管性水腫、紅斑、蕁麻疹。 (7)腎臟和泌尿系統(tǒng)異常:小管間質(zhì)性腎炎。 (8)全身性疾病及給藥部位反應:注射部位反應。

血循環(huán)中存在各種纖溶酶(原)的天然拮抗物,如抗纖溶酶素(antiplasmin)等。止常情況時,血液中抗纖溶活性比纖溶話性高很多倍,所以不致發(fā)生纖溶性出血。但這些拮抗物不能阻滯已吸附在纖維蛋白網(wǎng)上的激活物(如尿激酶等〕所激活而形成纖溶酶。纖溶酶是一種肽鏈內(nèi)切酶,在中性環(huán)境中能裂解纖維蛋白(原)的精氨酸和賴氨酞肽鏈形成纖維蛋白降解產(chǎn)物,并引起凝血塊溶解出血。纖溶酶原通過其分子結構中的賴氨酸結合部位而特異性地吸附在纖維蛋白上。賴氨酸則可以競爭性地阻抑這種吸附作用,減少纖溶酶原的吸附率,從而減少纖溶酶原的激活程

注意事項

1、使用氨芐西林/舒巴坦伴隨有藥物性肝損傷,包括膽汁淤積性黃疸型肝炎。如果有肝病進展的跡象和癥狀,應建議患者聯(lián)系醫(yī)生。 2、有報道,接受青霉素類抗生素,包括注射用氨芐西林鈉舒巴坦鈉治療的患者可發(fā)生嚴重的或偶發(fā)致死過敏反應。這些過敏反應在有青霉素過敏史和/或?qū)Χ喾N過敏原有過敏反應的患者中更容易發(fā)生。有報道,有青霉素過敏史的患者接受頭孢菌素類抗生素治療時也出現(xiàn)了嚴重的過敏反應。在應用青霉素治療前,應仔細詢問患者對青霉素類、頭孢菌素類抗生素,以及其他過敏原的既往過敏反應史。一旦發(fā)生過敏反應,應停藥并給予妥善處理(抗組胺藥、皮質(zhì)類固醇、血管加壓胺)。 3、遇到嚴重過敏反應時,須立即給予腎上腺素緊急治療。根據(jù)病情采取吸氧、靜脈注射激素,及包括氣管插管在內(nèi)的通氣治療措施。 4、同任何抗生素一樣,應持續(xù)觀察患者是否存在不敏感微生物,包括真菌過度生長的征象。一旦發(fā)生二重感染,應停藥并給予妥善處理。幾乎所有抗菌藥物的應用都有難辨梭菌相關性腹瀉(CDAD)的報告,其中包括氨芐西林鈉/舒巴坦鈉,其嚴重程度可表現(xiàn)為輕度腹瀉至致命性腸炎??咕幬镏委熆梢鸾Y腸正常菌群的改變,導致難辨梭菌的過度生長。難辨梭菌產(chǎn)生的毒素A和毒素B與CDAD的發(fā)病有關。高產(chǎn)毒的難辨梭菌菌株導致發(fā)病率和死亡率升高,這些感染可能對抗菌藥物治療無效,有可能需要結腸切除。對于所有使用抗生素后出現(xiàn)腹瀉的患者,必須考慮到CDAD的可能。由于曾經(jīng)有給予抗菌藥物治療之后超過2個月發(fā)生CDAD的報道,因此需仔細詢問病史。 5、由于傳染性單核細胞增多癥是由病毒感染所致,因此不應使用注射用氨芐西林鈉舒巴坦鈉治療。傳染性單核細胞增多癥患者接受氨芐西林治療后可使皮疹的發(fā)生率升高。 6、嚴重腎功能受損的患者(肌酐清除率<30ml/min),其舒巴坦和氨芐西林的藥物清除動力學參數(shù)均受到相似影響,因此兩者的血漿濃度比值保持恒定。與氨芐西林的常規(guī)用法一樣,用本品(舒巴坦鈉/氨芐西林)治療這類患者時應監(jiān)控劑量并減少給藥頻率。此藥物應在透析之后給用。 7、在治療限制鈉鹽攝入量的患者時,應注意:0.750g本品(舒巴坦/氨芐西林)約含55mg(2.5mmol)鈉。 8、同任何其它全身應用的有效藥物一樣,建議在延長治療期間,應定期檢查患者是否存在器官、系統(tǒng)的功能障礙,包括腎臟、肝臟和造血系統(tǒng)。這點對于新生兒,特別是早產(chǎn)兒和其他嬰兒尤其重要。 9、對青霉素過敏者禁用。用前需做青霉素鈉皮內(nèi)敏感試驗,陽性反應者禁用。 6、配伍禁忌:由于在體外任何氨基青霉素均可使氨基糖苷類抗生素滅活,因此注射用氨芐西林鈉舒巴坦鈉應與氨基糖苷類抗生素分開配制和注射。 7、使用說明:舒巴坦鈉與大多數(shù)靜脈注射溶液相容,但氨芐西林鈉有所不同。注射用氨芐西林鈉舒巴坦鈉在葡萄糖或其他含糖溶液中的穩(wěn)定性較差,且不應與血液制品或蛋白質(zhì)的水解產(chǎn)物混合。由于氨芐西林與氨基糖苷類抗生素不相容,因此兩者不應在同一容器中混合,同樣注射用氨芐西林鈉舒巴坦鈉也應如此(見【用法用量】)。肌肉注射液應在配制后1小時內(nèi)使用。各種稀釋后靜脈注射的使用期限詳見說明書。 8、孕婦及哺乳期婦女用藥:動物生殖研究結果表明,舒巴坦和氨芐西林不會對生育能力和胎兒造成損害。舒巴坦可通過胎盤屏障。尚無本品用于孕婦和哺乳婦女方面的資料。 9、兒童用藥: (1)注射用氨芐西林鈉舒巴坦鈉用于兒童、嬰兒和新生兒大多數(shù)感染的劑量為150mg/kg體重/日(相當于舒巴坦50mg/kg體重/日和氨芐西林100mg/kg體重/日)。 (2)與氨芐西林的常規(guī)用法一樣,兒童、嬰兒和新生兒通常每6或8小時注射一次。 (3)出生頭一周新生兒(尤其是早產(chǎn)兒)的推薦劑量為75mg/kg體重/日(相當于25mg/kg體重/日的舒巴坦和50mg/kg體重/日的氨芐西林),分等量,每12小時注射一次。 10、老年用藥:有關老年患者用藥資料尚未確定。 11、藥物過量:有關人體發(fā)生舒巴坦鈉和氨芐西林鈉急性中毒的資料有限。預計本品藥物過量所出現(xiàn)的臨床表現(xiàn)主要是那些已被報道的不良反應的延伸。腦脊液中高濃度的β-內(nèi)酰胺類抗生素可引起中樞神經(jīng)系統(tǒng)副作用,如抽搐等。由于舒巴坦和氨芐西林均可通過血液透析從血循環(huán)中被置換出來,因此,如腎功能損害的患者發(fā)生藥物過量,通過血液透析治療可增加本品從體內(nèi)的排出。

1應用本品患者要監(jiān)護血栓形成并發(fā)癥的可能性。對于有血栓形成傾向者(如急性心肌梗死)宜慎用。2本品一般不單獨用于彌散性血管內(nèi)凝血所致的繼發(fā)性纖溶性出血,以防進一步血栓形成,影響臟器功能,特別是急性腎功能衰竭。如有必要,應在肝素化的基礎上才應用本品。3如與其他凝血因子如因子Ⅸ等合用,應警惕血栓形成,一般認為在凝血因子使用后8小時再用本品較為妥善。4由于本品可導致繼發(fā)腎盂和輸尿管凝血塊阻塞,血友病或腎盂實質(zhì)病變發(fā)生大量血尿時要慎用。

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