注射用門冬氨酸洛美沙星
通用名稱:注射用門冬氨酸洛美沙星
批準文號:國藥準字H20020690
生產企業(yè): 上海復旦復華藥業(yè)有限公司
功能主治:本品用于敏感細菌引起的下列感染:
溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。
藥品信息 | |||
主要成分 |
本品主要成分為門冬氨酸洛美沙星。 |
鹽酸埃克替 |
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生產企業(yè) |
上海復旦復華藥業(yè)有限公司 |
貝達藥業(yè)股份有限公司 |
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批準文號 |
國藥準字H20020690 |
國藥準字H20110061 |
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說明 | |||
作用與功效 |
本品用于敏感細菌引起的下列感染: |
僅限于晚期非小細胞肺癌二線治療。 |
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用法用量 |
靜脈滴注,成人每次0.2g,稀釋于0.9%氯化鈉注射液或5%葡萄糖注射液250ml中,每日二次,或遵醫(yī)囑。 |
本品的推薦劑量為每次125mg(1片),每天三次。口服,空腹或與食物同服,高熱量... |
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副作用 |
1、對本品或其他氟喹諾酮類藥物過敏者禁用。 2、孕婦、哺乳期婦女及十八歲以下患者禁用。 |
埃克替尼的安全性評估是基于 312例晚期NSCLC患者的研究數據,包括224例接受125MG每天三次劑量的治療。總體上埃克替尼耐受性良好。III期臨床試驗(ICOGEN)最 常見不良反應為皮疹(39.5%)、腹瀉(18.5%)和氨基轉移酶升高(8.0%),絕大多數為I~II級,一般見于服藥后1-3周內,通常是可逆性 的,無需特殊處理,可自行消失。表1列出了在ICOGEN試驗中報道的發(fā)生率≥1%的不良反應。 ICOGEN研究中,在埃克替尼和吉非替尼組均未觀察到間質性肺病(ILD)的不良反應。在埃克替尼的I期臨床研究中出現2例疑似ILD患者,其中1例經 進一步病理檢查后,排除了ILD并確認為疾病進展,與研究藥物無關;另一例因為缺乏病理檢查結果,未能確認最終結論。 |
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禁忌 |
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