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氨茶堿氯化鈉注射液
氨茶堿氯化鈉注射液

氨茶堿氯化鈉注射液

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:氨茶堿氯化鈉注射液

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20067618

生產(chǎn)企業(yè): 天圣制藥集團(tuán)股份有限公司

功能主治:本品用于支氣管哮喘,喘息型支氣管炎、阻塞性肺氣腫等緩解喘息癥狀,也可用于急性心功能不全和心源性哮喘。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
氨茶堿氯化鈉注射液
氨茶堿氯化鈉注射液
枸櫞酸西地那非片
枸櫞酸西地那非片
主要成分

本品主要成分為氨茶堿。

本品主要成份為:枸櫞酸西地那非。其化學(xué)名稱為:1-{4-乙氧基-3-[5-(6,7-二氫-1-甲基-7-氧代-3-丙基-1H-吡唑并[4,3D]嘧啶)]苯磺酰}-4-甲基哌嗪枸櫞酸鹽。分子式:C22H30N6O4S·C6H8O7分子量:666.7

生產(chǎn)企業(yè)

天圣制藥集團(tuán)股份有限公司

輝瑞制藥有限公司

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字H20067618

國藥準(zhǔn)字H20020528

說明
作用與功效

本品用于支氣管哮喘,喘息型支氣管炎、阻塞性肺氣腫等緩解喘息癥狀,也可用于急性心功能不全和心源性哮喘。

適用于治療陰莖勃起功能障礙(ED)。

用法用量

1、常用量:靜脈滴注,一次0.25-0.5g,一日0.5-1g。 2、極量:靜脈滴注,一次0.5g。

對大多數(shù)患者,推薦劑量為50mg,在性活動前約1小時服用;但在性活動前0.5~4...

副作用

對本品過敏的患者、未經(jīng)控制的驚厥性疾病患者及急性心肌梗死伴有血壓顯著降低者禁用。

頭痛、潮紅、消化不良、鼻塞及視覺異常等。視覺異常為輕度和一過性的,主要表現(xiàn)為視物色淡、光感增強或視物模糊。

禁忌

成分

本品用于支氣管哮喘,喘息型支氣管炎、阻塞性肺氣腫等緩解喘息癥狀,也可用于急性心功能不全和心源性哮喘。

適用于治療陰莖勃起功能障礙(ED)。

藥理作用

1、常見的不良反應(yīng)為:惡心、胃部不適、嘔吐、食欲減退,也可見頭痛、煩燥、易激動。 2、當(dāng)靜脈滴注過快或茶堿血濃度超過20μg/ml,可出現(xiàn)毒性反應(yīng)。表現(xiàn)為心律失常、心率增快、頭暈、血壓劇降、肌肉顫動或癲癇。由于胃腸道受刺激,可見血性嘔吐物或柏油樣便。

本品是治療陰莖勃起功能障礙(ED)的口服藥。它是西地那非的枸櫞酸鹽,一種對環(huán)磷酸鳥苷(CGMP)特異的5型磷酸二酯酶(PDE5)選擇性抑制劑。作用機制:陰莖勃起的生理機制涉及性刺激過程中陰莖海綿體內(nèi)一氧化氮(NO)的釋放。NO激活鳥苷酸環(huán)化酶導(dǎo)致環(huán)磷酸鳥苷(CGMP)水平增高,使海綿體內(nèi)平滑肌松弛,血液充盈。⒈藥效學(xué) 西地那非對陰莖勃起反應(yīng)的作用:西地那非(SILDENAFIL,VIAGRA,萬艾可)是高度選擇性磷酸二酯酶5(PDE5)抑制劑,PDE5在陰莖海綿體中高度表達(dá),而在其它組織中(包括血小板、血

注意事項

1、對診斷的干擾:本品可使血清尿酸及尿中兒茶酚胺的測定值增高。 2、下列情況應(yīng)慎用,并注意監(jiān)測血清茶堿濃度: (1)酒精中毒。 (2)心律失常。 (3)嚴(yán)重心臟病。 (4)充血性心力衰竭。 (5)肺源性心臟病。 (6)肝臟疾患。 (7)高血壓。 (8)甲狀腺功能亢進(jìn)。 (9)嚴(yán)重低氧血癥。 (10)急性心肌損害。 (11)活動性消化道潰瘍或有潰瘍病史者。 (12)腎臟疾患。 (13)年齡超過55歲,特別是男性和伴發(fā)慢性肺部疾病的患者。 (14)持續(xù)發(fā)熱患者。 (15)茶堿清除率減低者。 3、靜脈滴注時,應(yīng)避免與維生素C、促皮質(zhì)激素、去甲腎上腺素、四環(huán)素類鹽酸鹽配伍。 4、用于心功能不全的患者時應(yīng)注意計算氯化鈉的攝入量。 5、給藥期間注意體內(nèi)血藥濃度與療效相關(guān)。尤其是長期用藥病人,用量通常大于一般人用量,曾認(rèn)為茶堿有效血濃度大約10-20μg/ml,超過20μg/ml,即可產(chǎn)生毒性,近來研究提示5-10μg/ml左右時也可收到較好療效。 6、用量應(yīng)根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)體重計算,理論上給予茶堿0.5mg/kg,即可使血清茶堿濃度升高1μg/ml。 7、本品使用前請詳細(xì)檢查,如發(fā)現(xiàn)藥液渾濁、異物、封口松動、漏液、瓶身或瓶口有破裂漏氣等,切勿使用。 8、本品一經(jīng)使用,即有空氣進(jìn)入,剩余藥液切勿再貯存使用。

其他藥物對西地那非的作用:體外實驗:本品代謝主要通過細(xì)胞色素P450 3A4(主要途徑)和2C9(次要途徑),故這些同功酶的抑制劑會降低西地那非的清除。體內(nèi)實驗:健康志愿者同時服用本品50MG和西咪替丁(一種非特異性細(xì)胞色素P450抑制劑)800MG,導(dǎo)致血漿內(nèi)西地那非濃度增高56%。單劑西地那非100MG與細(xì)胞色素P450 3A4的特異性抑制劑紅霉素(500MG,一日兩次,共5天達(dá)到穩(wěn)態(tài))合用時,西地那非的藥時曲線下面積(AUC)升高182%; 單劑西地那非100MG與另一種CYP450 3A4抑制劑H

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