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北京協(xié)和醫(yī)院
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三級甲等
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痢特敏顆粒
通用名稱：痢特敏顆粒
批準文號：國藥準字Z20025973
生產企業(yè)： 福建省泉州恒達制藥有限公司
功能主治：本品用于急性痢疾、腸炎與腹瀉屬濕熱證者。
溫馨提示：外觀包裝僅供參考；請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。
| 藥品信息 | |||
| 主要成分 |
仙鶴草與翻白草的浸膏粉、甲氧芐啶。 |
本品主要成份為嗎替麥考酚酯。 |
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| 生產企業(yè) |
福建省泉州恒達制藥有限公司 |
杭州中美華東制藥有限公司 |
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| 批準文號 |
國藥準字Z20025973 |
國藥準字H20080002 |
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| 說明 | |||
| 作用與功效 |
本品用于急性痢疾、腸炎與腹瀉屬濕熱證者。 |
嗎替麥考酚酯適用于接受同種異體腎臟或肝臟移植的患者中預防器官的排斥反應。嗎替麥考酚酯應該與環(huán)孢素A或他克莫司和皮質類固醇同時應用。 |
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| 用法用量 |
口服，一次5g，一日3次。 |
）。 在接受心臟或肝臟同種異體移植的兒童患者的安全性和有效性尚未確定。 |
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| 副作用 |
孕婦禁用。 |
和 |
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| 禁忌 |
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老年用藥：）。 劑量調整 對于有嚴重慢性腎功能損害（腎小球濾過率小于25ml/min/1.73m2）的腎移植患者，在渡過了術后早期后，應避免使用大于每次1g，一天兩次的劑量。而且這些患者需要嚴密觀察。腎移植后移植物功能延遲恢復的患者，無需調整劑量（見 孕婦及哺乳期婦女用藥：妊娠分類D 對妊娠的大鼠和兔子，在器官形成期使用本藥后，對胚胎發(fā)育有不利影響（包括致畸）。這些反應發(fā)生的劑量比與母體毒性相關的劑量低，并且低于臨床推薦的腎臟移植劑量。在孕婦中未進行充分的對照研究。然而，由于本品已表明在動物中具有致畸作用 |
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| 成分 |
本品用于急性痢疾、腸炎與腹瀉屬濕熱證者。 |
嗎替麥考酚酯適用于接受同種異體腎臟或肝臟移植的患者中預防器官的排斥反應。嗎替麥考酚酯應該與環(huán)孢素A或他克莫司和皮質類固醇同時應用。 |
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| 藥理作用 |
尚不明確。 |
詳見說明書。 |
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| 注意事項 |
1、可引起白細胞及血小板減少，肝腎功能不全者慎用。 2、虛寒型痢疾，泄瀉患者勿用。 |
）。 血液透析不能清除MPA。但是，如果MPAG血漿濃度較高（大于100μg/ml），則可以清除少量MPAG。另外，通過增加藥物的分泌，MPA可被膽酸結合劑消除，如消膽胺（見 |
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