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醋酸甲羥孕酮
醋酸甲羥孕酮

醋酸甲羥孕酮

處方藥 醫保

通用名稱:醋酸甲羥孕酮

批準文號:國藥準字H33020714

生產企業: 浙江仙琚制藥股份有限公司

功能主治:醋酸甲羥孕酮片/醋酸甲羥孕酮分散片:

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
醋酸甲羥孕酮
醋酸甲羥孕酮
鹽酸帕羅西汀片
鹽酸帕羅西汀片
主要成分

本品主要成分為醋酸甲羥孕酮。

鹽酸帕羅西汀

生產企業

浙江仙琚制藥股份有限公司

中美天津史克制藥有限公司

批準文號

國藥準字H33020714

國藥準字H10950043

說明
作用與功效

醋酸甲羥孕酮片/醋酸甲羥孕酮分散片:

治療各種類型的抑郁癥,包括伴有焦慮的抑郁癥及反應性抑郁癥。常見的抑郁癥狀:乏力,睡眠障礙,對日常活動缺乏興趣和愉悅感,食欲減退。

用法用量

本品不同劑型、不同規格的用法用量可能存在差異,請閱讀具體藥物說明書使用,或遵醫囑。 醋酸甲羥孕酮片: 口服。本品需在有經驗醫生指導下使用。 1、功能性閉經:一日4-8mg,連服5-10天。 2、子宮內膜癌、前列腺癌及腎癌等激素依賴性腫瘤:一般一次100mg,一日3次,每日100-500mg;或一次口服500mg,每日1-2次,作為肌內注射后的維持量。 3、乳腺癌:推薦每日500-1500mg,甚至每日高達2g(大劑量可分成每天2-3次用藥)。 醋酸甲羥孕酮分散片: 1、口服。 2、本品須在有經驗醫生指導下服用。 3、乳腺癌:推薦每日500-2500mg,甚至每日高達2g(大劑量可分成每天2-3次服用)。 4、子宮內膜癌、前列腺癌及腎癌等激素依賴性腫瘤:每日100-500mg。一般一次100mg,一日三次;或一次口服500mg,每日一次。

口服,建議每日早餐時頓服,藥片完整吞服匆咀嚼。

副作用

1、乳腺、子宮、卵巢惡性腫瘤患者禁用。 2、子宮內膜異位尚未絕經者禁用。 3、急性血栓性疾病者禁用。 4、不明原因陰道出血者禁用。 5、尚未絕經的子宮肌瘤患者禁用。 6、孕婦及哺乳期婦女禁用。

下面所列的不良反應中,有些可能會隨著治療時間延長而減輕或減少,—般不會導致停止治療。下面按系統器官分類及發生率列出了藥物不良反應。發生率的定義為:很常見 (≥1/10) ,常見 (>1/100,<1/10) ,不常見 (>1/1000,<1/100) ,罕見 (>1/10000,<1/1000) ,很罕見 (<1/10000) ,包括個別報道。常見和不常見事件的發生率—般根據臨床試驗中帕羅西汀治療組病人 (>8000) 人群的安全性匯總資料來判斷,一般是指與安慰劑組相比額外增多的發生率。罕見和很罕見事件一般根據上市后資料來判斷,是指報告率而不是真正的發生率。

禁忌

成分

醋酸甲羥孕酮片/醋酸甲羥孕酮分散片:

治療各種類型的抑郁癥,包括伴有焦慮的抑郁癥及反應性抑郁癥。常見的抑郁癥狀:乏力,睡眠障礙,對日常活動缺乏興趣和愉悅感,食欲減退。

藥理作用

醋酸甲羥孕酮片: 個別婦女有不規則出血。治療腫瘤時,治療劑量大可出現類柯興氏征。長期應用肝功能異常。 醋酸甲羥孕酮分散片: 和其它孕激素一樣具有下列不良反應:乳房脹痛、溢乳、陰道出血、月經改變、閉經、水腫、體重改變、子宮頸糜爛或子宮頸分泌改變、黃疸、伴或不伴瘙癢的皮疹、精神抑郁。

鹽酸帕羅西汀為抗抑郁藥,是強效、高選擇性的5-HT再攝取抑制劑,可使突觸間隙中5-HT濃度升高,增強中樞5-羥色胺能神經。僅微弱抑制去甲腎上腺素和多巴胺的再攝取,與毒蕈堿受體或α1-、α2-、β-腎上腺素受體、多巴胺2受體(D2)、5-羥色胺1、2受體(5-HT1、5-HT2)和組胺H1受體幾乎無親和力。對單胺氧化酶無抑制作用。

注意事項

本品應該在有經驗的腫瘤專科醫師監督指導下使用,且患者須進行定期隨訪。 1、應對本品治療期間發生的意外陰道出血進行仔細檢查,明確診斷。 2、在送檢子宮內膜或宮頸組織時,應告知病理學家(實驗室)患者正在使用本品。 3、本品可能引起一定程度的液體潴留,因此應慎用于可能因液體潴留而加重原有疾病的患者。 4、具有臨床抑郁治療史的患者,在接受本品治療時應受到密切監測。 5、某些接受本品治療的患者可能出現糖耐量下降。糖尿病患者在使用本品治療時應受到密切觀察。 6、應告知醫生/實驗室本品的應用可降低下述內分泌指標的水平: (1)血漿/尿類固醇(如皮質醇、雌激素、孕烷二醇、孕激素、睪酮)。 (2)血漿/尿促性腺激素(如LH和FSH)。 (3)性激素結合球蛋白。 7、如果視力突然部分或完全喪失或如果突發眼球突出、復視或偏頭痛,在檢查期間不應再給藥。如果檢查提示視乳頭水腫或視網膜血管病變,則應立即停藥。 8、本品可能會引起類庫欣綜合征。 9、某些接受本品治療的患者可能出現腎上腺功能抑制。本品可降低ACTH和氫化可的松的血液水平。 10、醫生/實驗室應被告知,除了引起在注意事項中列出的內分泌指標異常外,本品也可以在美替拉酮試驗中引起部分腎上腺功能不全。因此,腎上腺皮質對于ACTH的反應能力應在美替拉酮給藥前確定。 11、腎功能衰竭和/或肝功能衰竭的患者應謹慎用藥。 12、本品含乳糖,因此對于因罕見的遺傳原因所致的半乳糖不耐受患者,拉普乳糖酶缺乏癥患者或葡萄糖半乳糖吸收不良者,應避免使用本藥品。 13、絕經期前患者應用孕激素治療,可能會掩蓋更年期的起始癥狀。 14、孕婦及哺乳期婦女用藥:禁用。 15、兒童用藥:不適用于兒童。 16、藥物過量:尚未觀察到急性藥物過量導致的癥狀。口服劑量最高至每天3g時耐受性良好。藥物過量時應密切觀察,采取對癥和支持治療。

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