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醋酸甲羥孕酮
醋酸甲羥孕酮

醋酸甲羥孕酮

處方藥 醫保

通用名稱:醋酸甲羥孕酮

批準文號:國藥準字H33020714

生產企業: 浙江仙琚制藥股份有限公司

功能主治:醋酸甲羥孕酮片/醋酸甲羥孕酮分散片:

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
醋酸甲羥孕酮
醋酸甲羥孕酮
福多司坦片
福多司坦片
主要成分

本品主要成分為醋酸甲羥孕酮。

本品主要有成份為福多司坦。

生產企業

浙江仙琚制藥股份有限公司

江蘇正大豐海制藥有限公司

批準文號

國藥準字H33020714

國藥準字H20090216

說明
作用與功效

醋酸甲羥孕酮片/醋酸甲羥孕酮分散片:

用于支氣管哮喘、慢性喘息性支氣管炎、支氣管擴張、肺結核,塵肺、慢性阻塞性肺氣腫、非典型分支桿菌病、肺炎、彌漫性支氣管炎等呼吸道疾病的祛痰治療。

用法用量

本品不同劑型、不同規格的用法用量可能存在差異,請閱讀具體藥物說明書使用,或遵醫囑。 醋酸甲羥孕酮片: 口服。本品需在有經驗醫生指導下使用。 1、功能性閉經:一日4-8mg,連服5-10天。 2、子宮內膜癌、前列腺癌及腎癌等激素依賴性腫瘤:一般一次100mg,一日3次,每日100-500mg;或一次口服500mg,每日1-2次,作為肌內注射后的維持量。 3、乳腺癌:推薦每日500-1500mg,甚至每日高達2g(大劑量可分成每天2-3次用藥)。 醋酸甲羥孕酮分散片: 1、口服。 2、本品須在有經驗醫生指導下服用。 3、乳腺癌:推薦每日500-2500mg,甚至每日高達2g(大劑量可分成每天2-3次服用)。 4、子宮內膜癌、前列腺癌及腎癌等激素依賴性腫瘤:每日100-500mg。一般一次100mg,一日三次;或一次口服500mg,每日一次。

口服。通常成年人每次0.4g(2片),一日三次,餐后服用,根據年齡、癥狀適當調整...

副作用

1、乳腺、子宮、卵巢惡性腫瘤患者禁用。 2、子宮內膜異位尚未絕經者禁用。 3、急性血栓性疾病者禁用。 4、不明原因陰道出血者禁用。 5、尚未絕經的子宮肌瘤患者禁用。 6、孕婦及哺乳期婦女禁用。

1、消化系統:食欲不振,惡心,嘔吐,腹痛,胃痛,胃部不適,胃部燒灼感,腹脹,口干,腹瀉,便秘等(0.1%~5%)。 2、感覺器官:耳鳴,味覺異常(0.1~5%)。 3、精神神經系統:頭痛,麻木,眩暈(0.1~5%)。 4、泌尿系統:BUN升高,蛋白尿(0.1%~5%)。 5、皮膚粘膜:皮疹,紅斑,瘙癢(0.1~5%),蕁麻疹(發生率不明)。 6、Stevens-Johnson癥,中毒性表皮壞死癥(Lyell癥):據報道本品同類藥。 可引起上述癥狀。故給予本品時如出現類似癥狀,應停止給藥,并采取適當處理措施。 7、肝功能損害:可出現伴有AST(GOT)、ALT(GPT)、ALP升高的肝功能損害(0.1~5%),應密切觀察,若出現異常應停止給藥并采取適當處理措施。 8、其它反應發熱,面色潮紅,乏力,胸悶,尿頻(0.1~5%),驚悸,浮腫(發生率不明)。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:1.對孕婦只有在判斷治療的有益性大于危險性時才能給予本品(在兔胎兒器官形成期給藥試驗中,口服本品600mg/kg,約相當于臨床用量的30倍時出現流產;大鼠圍產及哺乳期給予本品2000mg/kg,相當于臨床用量100倍時仔代發育收到抑制)。 2.哺乳期婦女給藥時應停止哺乳,因動物試驗(大鼠)中發現本品可進入乳汁。 兒童用藥:尚未對福多司坦在兒童患者中使用的安全性和有效性進行評價。 老年用藥:老年患者因生理功能低下,應注意減量服用。

成分

醋酸甲羥孕酮片/醋酸甲羥孕酮分散片:

用于支氣管哮喘、慢性喘息性支氣管炎、支氣管擴張、肺結核,塵肺、慢性阻塞性肺氣腫、非典型分支桿菌病、肺炎、彌漫性支氣管炎等呼吸道疾病的祛痰治療。

藥理作用

醋酸甲羥孕酮片: 個別婦女有不規則出血。治療腫瘤時,治療劑量大可出現類柯興氏征。長期應用肝功能異常。 醋酸甲羥孕酮分散片: 和其它孕激素一樣具有下列不良反應:乳房脹痛、溢乳、陰道出血、月經改變、閉經、水腫、體重改變、子宮頸糜爛或子宮頸分泌改變、黃疸、伴或不伴瘙癢的皮疹、精神抑郁。

藥理作用:本品屬粘液溶解劑,對氣管中分泌粘痰液的杯狀細胞的過度形成有抑制作用,對高粘度的巖藻粘蛋白的產生有抑制作用,因而使痰液的粘滯性降低,易于咳出。本品還能增加漿液性氣管分泌作用,對氣管炎癥有抑制作用。毒理作用 生殖毒性:大鼠給予2000mg/kg劑量,對生育力未見影響;兔給予600mg/kg劑量,少數動物出現流產,未見致畸胎作用。 遺傳毒性:本品Ames試驗、中國倉鼠肺細胞染色體畸變試驗和小鼠骨髓微核試驗結果均為陰性。

注意事項

本品應該在有經驗的腫瘤專科醫師監督指導下使用,且患者須進行定期隨訪。 1、應對本品治療期間發生的意外陰道出血進行仔細檢查,明確診斷。 2、在送檢子宮內膜或宮頸組織時,應告知病理學家(實驗室)患者正在使用本品。 3、本品可能引起一定程度的液體潴留,因此應慎用于可能因液體潴留而加重原有疾病的患者。 4、具有臨床抑郁治療史的患者,在接受本品治療時應受到密切監測。 5、某些接受本品治療的患者可能出現糖耐量下降。糖尿病患者在使用本品治療時應受到密切觀察。 6、應告知醫生/實驗室本品的應用可降低下述內分泌指標的水平: (1)血漿/尿類固醇(如皮質醇、雌激素、孕烷二醇、孕激素、睪酮)。 (2)血漿/尿促性腺激素(如LH和FSH)。 (3)性激素結合球蛋白。 7、如果視力突然部分或完全喪失或如果突發眼球突出、復視或偏頭痛,在檢查期間不應再給藥。如果檢查提示視乳頭水腫或視網膜血管病變,則應立即停藥。 8、本品可能會引起類庫欣綜合征。 9、某些接受本品治療的患者可能出現腎上腺功能抑制。本品可降低ACTH和氫化可的松的血液水平。 10、醫生/實驗室應被告知,除了引起在注意事項中列出的內分泌指標異常外,本品也可以在美替拉酮試驗中引起部分腎上腺功能不全。因此,腎上腺皮質對于ACTH的反應能力應在美替拉酮給藥前確定。 11、腎功能衰竭和/或肝功能衰竭的患者應謹慎用藥。 12、本品含乳糖,因此對于因罕見的遺傳原因所致的半乳糖不耐受患者,拉普乳糖酶缺乏癥患者或葡萄糖半乳糖吸收不良者,應避免使用本藥品。 13、絕經期前患者應用孕激素治療,可能會掩蓋更年期的起始癥狀。 14、孕婦及哺乳期婦女用藥:禁用。 15、兒童用藥:不適用于兒童。 16、藥物過量:尚未觀察到急性藥物過量導致的癥狀。口服劑量最高至每天3g時耐受性良好。藥物過量時應密切觀察,采取對癥和支持治療。

1.肝功能損害患者本品可能導致肝功能損害者的肝功能進一步惡化; 2.心功能障礙患者據報道本品的同類藥可能對心功能不全患者產生不良影響。

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