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醋酸炔諾酮
醋酸炔諾酮

醋酸炔諾酮

處方藥 非醫保

通用名稱:醋酸炔諾酮

批準文號:國藥準字H20050371

生產企業: 浙江仙琚制藥股份有限公司

功能主治:1、本品用于育齡女性避孕。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
醋酸炔諾酮
醋酸炔諾酮
枸櫞酸西地那非片
枸櫞酸西地那非片
主要成分

本品主要成分為醋酸炔諾酮。

本品主要成份為:枸櫞酸西地那非。其化學名稱為:1-{4-乙氧基-3-[5-(6,7-二氫-1-甲基-7-氧代-3-丙基-1H-吡唑并[4,3D]嘧啶)]苯磺酰}-4-甲基哌嗪枸櫞酸鹽。分子式:C22H30N6O4S·C6H8O7分子量:666.7

生產企業

浙江仙琚制藥股份有限公司

輝瑞制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20050371

國藥準字H20020528

說明
作用與功效

1、本品用于育齡女性避孕。

適用于治療陰莖勃起功能障礙(ED)。

用法用量

本品不同劑型、不同規格的用法用量可能存在差異,請閱讀具體藥物說明書使用,或遵醫囑。 片劑:口服1.25-5mg,1-2次/日。 1、短效避孕: 包括復方炔諾酮片、膜或紙片以及口服避孕片(膜)0號,從月經周期第5d開始服藥,1片/日,晚飯后服用為宜(上夜班者早飯后服),連服22d,不能間斷,服完后等月經再來潮的第5d再繼續服藥。 2、探親避孕: 探親避孕丸,于同居當晚開始服用,每晚1丸(5mg);同居10d之內,必須連服10丸;同居半個月,連服14丸:超過半個月者,服完14丸后接著改服短效口服避孕藥,直至探親期結束。 3、功能性子宮出血: 每8h服1片炔諾酮片、膜或紙片(2.5mg)(緊急情況下每3h服藥1次,待流血明顯減少后改為8h一次),然后逐漸減量,直至維持量1片/日,再連服20d;也可在流血停止后,每天加服炔雌醇0.05mg或己烯雌酚1mg,共20d。 4、不育癥: 口服炔諾酮2.5mg和炔雌醇0.05mg,1次/日,連服20d,共3個周期。 5、痛經、子宮內膜異位癥: 于月經5-7d開始,口服2.5mg/d,連服20d。 6、醋炔諾酮片: 為短效口服避孕藥,從月經第5d開始,1片/日,連服21d。

對大多數患者,推薦劑量為50mg,在性活動前約1小時服用;但在性活動前0.5~4...

副作用

1、肝病、腎炎、乳房腫脹的患者禁用。 2、有子宮肌瘤、高血壓病史及肝、腎功能不全者慎用。

頭痛、潮紅、消化不良、鼻塞及視覺異常等。視覺異常為輕度和一過性的,主要表現為視物色淡、光感增強或視物模糊。

禁忌

成分

1、本品用于育齡女性避孕。

適用于治療陰莖勃起功能障礙(ED)。

藥理作用

1、少數婦女可有惡心、嘔吐、頭暈、乏力、嗜睡等早孕反應及不規則出血、閉經、乳房脹、皮疹、多毛癥等,一般可自行消失。 2、服藥期間可能發生突破性出血,可一日加服炔雌醇0.005-0.015mg。 3、一般會有經量減少、經期偏短現象,不必處理。 4、吸煙婦女發生心血管疾?。ㄖ酗L、心肌梗死)較不吸煙者多,因此服避孕藥期間應停止吸煙,或吸煙婦女(特別是年齡超過35-40歲)不宜服避孕藥。

本品是治療陰莖勃起功能障礙(ED)的口服藥。它是西地那非的枸櫞酸鹽,一種對環磷酸鳥苷(CGMP)特異的5型磷酸二酯酶(PDE5)選擇性抑制劑。作用機制:陰莖勃起的生理機制涉及性刺激過程中陰莖海綿體內一氧化氮(NO)的釋放。NO激活鳥苷酸環化酶導致環磷酸鳥苷(CGMP)水平增高,使海綿體內平滑肌松弛,血液充盈。⒈藥效學 西地那非對陰莖勃起反應的作用:西地那非(SILDENAFIL,VIAGRA,萬艾可)是高度選擇性磷酸二酯酶5(PDE5)抑制劑,PDE5在陰莖海綿體中高度表達,而在其它組織中(包括血小板、血

注意事項

作為避孕藥使用時應注意以下問題。 1、哺乳期婦女服藥后,其乳汁可能減少,故應于產后半年開始服用;人工流產者應在第1次月經的第5d開始用藥。 2、漏服或遲服可導致避孕失敗,故必須每天定時服藥;如漏服應在24h內補服1次。 3、服藥22d后,一般3-4d后即來月經;如在第7d仍未見月經,應開始服用下一個月的藥。若連續發生2-3個月閉經,應予停藥;也可考慮加服炔雌醇每天0.005-0.01mg。

其他藥物對西地那非的作用:體外實驗:本品代謝主要通過細胞色素P450 3A4(主要途徑)和2C9(次要途徑),故這些同功酶的抑制劑會降低西地那非的清除。體內實驗:健康志愿者同時服用本品50MG和西咪替?。ㄒ环N非特異性細胞色素P450抑制劑)800MG,導致血漿內西地那非濃度增高56%。單劑西地那非100MG與細胞色素P450 3A4的特異性抑制劑紅霉素(500MG,一日兩次,共5天達到穩態)合用時,西地那非的藥時曲線下面積(AUC)升高182%; 單劑西地那非100MG與另一種CYP450 3A4抑制劑H

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