阿司匹林腸溶膠囊

偽麻那敏膠囊

阿司匹林。

每粒中含鹽酸偽麻黃堿（C10H15NOHCL）應為54.0～66.0mg；含馬來酸氯苯那敏（C16H19CLN2C4H4O4）應為3.6～4.4mg。鹽酸偽麻黃堿60g馬來酸氯苯那敏4g輔料適量制成1000粒

福建延年藥業有限公司

威海諾達藥業集團有限公司

國藥準字H35021454

國藥準字H10980052

本品可以抑制血小板聚集，防止血栓形成，可用于預防一過性腦缺血發作、心肌梗死、心房顫動、人工心臟瓣膜、動靜脈瘺或其他手術后的血栓形成。也可用于治療不穩定型心絞痛。

用于減輕由感冒、枯草熱、過敏性鼻炎及鼻竇炎引起的鼻堵塞、流涕、噴嚏等癥狀。

口服。成人，一次2-4粒，一日3次。

口服，成人每日3次，每次1粒。

（1）對本品過敏者禁用；（2）下列情況應禁用：①活動性潰瘍病或其他原因引起的消化道出血；②血友病或血小板減少癥；③有阿司匹林或其他非甾體抗炎藥過敏史者，尤其是出現哮喘、神經血管性水腫或休克者。

對麻黃堿、氯苯那敏過敏者，嚴重高血壓、嚴重心臟病及前列腺肥大明顯者禁用。

兒童注意事項： 妊娠與哺乳期注意事項： 尚不明確。 老人注意事項：

本品可以抑制血小板聚集，防止血栓形成，可用于預防一過性腦缺血發作、心肌梗死、心房顫動、人工心臟瓣膜、動靜脈瘺或其他手術后的血栓形成。也可用于治療不穩定型心絞痛。

用于減輕由感冒、枯草熱、過敏性鼻炎及鼻竇炎引起的鼻堵塞、流涕、噴嚏等癥狀。

（1）鎮痛作用：主要是通過抑制前列腺素及其他能使痛覺對機械性或化學性刺激敏感的物質（如緩激肽、組胺）的合成，屬于外周性鎮痛藥。但不能排除中樞鎮痛（可能作用于下視丘）的可能性。（2）抗炎作用：確切的機制尚不清楚，可能由于本品作用于炎癥組織，通過抑制前列腺素或其他能引起炎性反應的物質（如組胺）的合成而起抗炎作用。抑制溶酶體酶的釋放及白細胞趨化性等也可能與其有關。（3）解熱作用；可能通過作用于下視丘體溫調節中樞引起外周血管擴張，皮膚血流增加，出汗，使散熱增加而起解熱作用。此種中樞性作用可能與前列腺素在下視丘的合成受到抑制有關。（4）抗風濕作用：本品抗風濕的機制，除解熱、鎮痛作用外，主要在于抗炎作用。（5）抑制血小板聚集的作用：是通過抑制血小板的環氧酶，減少前列腺素的生成而起作用。

鹽酸偽麻黃堿是腎上腺素擬似藥，可收縮鼻黏膜血管，減輕黏膜充血、腫脹； 氯苯那敏（撲爾敏）為抗組胺藥，可竟爭性阻斷組胺（HI）受體，減輕鼻黏膜充血及腫脹，兩藥有協同作用。

（1）叉過敏反應。對本品過敏時也可能對另一種水楊酸類藥或另一種非水楊酸類的非甾體抗炎藥過敏。但非絕對。必須警惕交叉過敏的可能性。（2）對診斷的干擾：①長期每日用量超過2.4g時，硫酸銅尿糖試驗可出現假陽性。葡萄糖酶尿糖試驗可出現假陰性；②可干擾尿酮體試驗；③當血藥濃度超過130μg/ml時，用比色法測定血尿酸可得假性高值，但用尿酸酶法則不受影響；④用熒光法測定尿5-羥吲哚醋酸（5-HIAA）時可受本品干擾；⑤尿香草基杏仁酸（VMA）的測定，由于所用方法不同，結果可高可低；⑥由于本品抑制血小板聚集，可使出血時間延長。劑量小到40mg/日也會影響血小板功能，但是臨床上尚未見小劑量（＜150mg/日）引起出血的報道；⑦肝功能試驗，當血藥濃度＞250μg/ml時，丙氨酸氨基轉移酶、門冬氨酸氨基轉移酶及血清堿性磷酸酶可有異常改變，劑量減少時可恢復正常；⑧大劑量應用，尤其是血藥濃度＞300μg/ml時凝血酶原時間可延長；⑨每天用量超過5g時血清膽固醇低；⑩由于本品作用于腎小管，使鉀排泄增多，可導致血鉀降低；大劑量應用本品時，用放射免疫法測定血清甲狀腺素（T4）及三碘甲狀腺素（T3）可得較低結果；由于本品與酚磺酞在腎小管競爭性排泄，而使酚磺酞排泄減少（即PSP排泄試驗）（3）下列情況應慎用：①有哮喘及其他過敏性反應時；②葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺陷者（本品偶見引起溶血性貧血）；③痛風（本品可影響其他排尿酸藥的作用于，小劑量時可能引起尿酸滯留）；④肝功能減退時可加重肝臟毒性反應，加重出血傾向，肝功能不全和肝硬變患者易出現腎臟不良反應；⑤心功能不全或高血壓，大量用藥時可能引起心力衰竭或肺水腫；⑥腎功能不全時有加重腎臟毒性的危險；⑦血小板減少者。（4）長期大量用藥時應定期檢查紅細胞壓積、肝功能及血清水楊酸含量。

1.服用量每日不得超過4粒，療程不超過7天。超量服用可造成頭暈、失眠及精神癥狀。2.心臟病、高血壓、甲狀腺機能亢進、青光眼、肺氣腫等呼吸困難患者及前列腺肥大伴排尿困難患者慎用或不用。3.服藥期間不駕駛機動車輛、不操作機器，不從事高空作業。4.服用后若癥狀未見改善或出現高熱，應及時停藥及向醫師咨詢。