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阿司匹林腸溶膠囊
阿司匹林腸溶膠囊

阿司匹林腸溶膠囊

處方 醫保

通用名稱:阿司匹林腸溶膠囊

批準文號:國藥準字H35021454

生產企業: 福建延年藥業有限公司

功能主治:本品可以抑制血小板聚集,防止血栓形成,可用于預防一過性腦缺血發作、心肌梗死、心房顫動、人工心臟瓣膜、動靜脈瘺或其他手術后的血栓形成。也可用于治療不穩定型心絞痛。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
阿司匹林腸溶膠囊
阿司匹林腸溶膠囊
順峰康奇(阿奇霉素糖漿)
順峰康奇(阿奇霉素糖漿)
主要成分

阿司匹林。

阿奇霉素

生產企業

福建延年藥業有限公司

廣東華潤順峰藥業有限公司

批準文號

國藥準字H35021454

國藥準字H20000307

說明
作用與功效

本品可以抑制血小板聚集,防止血栓形成,可用于預防一過性腦缺血發作、心肌梗死、心房顫動、人工心臟瓣膜、動靜脈瘺或其他手術后的血栓形成。也可用于治療不穩定型心絞痛。

1.化膿性鏈球菌引起的急性咽炎、急性扁桃體炎。 2.敏感細菌引起的鼻竇炎、中耳炎、急性支氣管炎、慢性支氣管炎急性發作。 3.肺炎鏈球菌、流感嗜血桿菌以及肺炎支原體所致的肺炎。 4.沙眼衣原體及非多種耐藥淋病奈瑟菌所致的尿道炎和宮頸炎 5.敏感細菌引起的皮膚軟組織感染

用法用量

口服。成人,一次2-4粒,一日3次。

口服,在飯前1小時或飯后2小時服用。1.成人用量:(1)沙眼衣原體或敏感淋病奈瑟菌所致性傳播疾病,僅需單次口服本品1.0g;(2)對其他感染的治療:第1日,0.5g頓服,第2~5日,一日0.25g頓服;或一日0.5g頓服,連服3日。2.小兒用量:(1)治療中耳炎、肺炎,第1日,按體重10mg/kg頓服(一日最大量不超過0.5g),第2~5日,每日按體重5mg/kg頓服(一日最大量不超過0.25g)或按如下方法給藥:體重15~25kg,首日0.2g頓服,第2~5日0.1g頓服;體重26~35kg,首日0.3g頓服,第2~5日0.15g頓服;體重36~45kg,首日0.4g頓服,第2~5日0.4g頓服。(2)治療小兒咽炎、扁桃體炎,一日按體重12mg/kg頓服(一日最大量不超0.5g),連用5日。

副作用

(1)對本品過敏者禁用;(2)下列情況應禁用:①活動性潰瘍病或其他原因引起的消化道出血;②血友病或血小板減少癥;③有阿司匹林或其他非甾體抗炎藥過敏史者,尤其是出現哮喘、神經血管性水腫或休克者。

對阿奇霉素、紅霉素或其他任何一種大環內酯類藥物過敏者禁用。(詳見內包裝說明書)

禁忌

兒童注意事項: 妊娠與哺乳期注意事項: 尚不明確。 老人注意事項:

成分

本品可以抑制血小板聚集,防止血栓形成,可用于預防一過性腦缺血發作、心肌梗死、心房顫動、人工心臟瓣膜、動靜脈瘺或其他手術后的血栓形成。也可用于治療不穩定型心絞痛。

1.化膿性鏈球菌引起的急性咽炎、急性扁桃體炎。 2.敏感細菌引起的鼻竇炎、中耳炎、急性支氣管炎、慢性支氣管炎急性發作。 3.肺炎鏈球菌、流感嗜血桿菌以及肺炎支原體所致的肺炎。 4.沙眼衣原體及非多種耐藥淋病奈瑟菌所致的尿道炎和宮頸炎 5.敏感細菌引起的皮膚軟組織感染

藥理作用

(1)鎮痛作用:主要是通過抑制前列腺素及其他能使痛覺對機械性或化學性刺激敏感的物質(如緩激肽、組胺)的合成,屬于外周性鎮痛藥。但不能排除中樞鎮痛(可能作用于下視丘)的可能性。(2)抗炎作用:確切的機制尚不清楚,可能由于本品作用于炎癥組織,通過抑制前列腺素或其他能引起炎性反應的物質(如組胺)的合成而起抗炎作用。抑制溶酶體酶的釋放及白細胞趨化性等也可能與其有關。(3)解熱作用;可能通過作用于下視丘體溫調節中樞引起外周血管擴張,皮膚血流增加,出汗,使散熱增加而起解熱作用。此種中樞性作用可能與前列腺素在下視丘的合成受到抑制有關。(4)抗風濕作用:本品抗風濕的機制,除解熱、鎮痛作用外,主要在于抗炎作用。(5)抑制血小板聚集的作用:是通過抑制血小板的環氧酶,減少前列腺素的生成而起作用。

導致停藥最常見的不良反應為胃腸道反應(腹痛、惡心、嘔吐、腹瀉等)和皮疹,導致停藥的實驗室檢查異常主要為氨基轉氨酶和/或堿性磷酸酶升高。阿奇霉素靜脈/口服多劑給藥治療方案引起的其他不良反應均不能超過1%,有:胃腸道反應:消化不良、腹脹、粘膜炎、口腔念珠菌和胃炎。神經系統:頭痛、嗜睡變態性反應:支氣管痙攣特殊感覺:味覺倒錯(詳見內包裝說明書)

注意事項

(1)叉過敏反應。對本品過敏時也可能對另一種水楊酸類藥或另一種非水楊酸類的非甾體抗炎藥過敏。但非絕對。必須警惕交叉過敏的可能性。(2)對診斷的干擾:①長期每日用量超過2.4g時,硫酸銅尿糖試驗可出現假陽性。葡萄糖酶尿糖試驗可出現假陰性;②可干擾尿酮體試驗;③當血藥濃度超過130μg/ml時,用比色法測定血尿酸可得假性高值,但用尿酸酶法則不受影響;④用熒光法測定尿5-羥吲哚醋酸(5-HIAA)時可受本品干擾;⑤尿香草基杏仁酸(VMA)的測定,由于所用方法不同,結果可高可低;⑥由于本品抑制血小板聚集,可使出血時間延長。劑量小到40mg/日也會影響血小板功能,但是臨床上尚未見小劑量(<150mg/日)引起出血的報道;⑦肝功能試驗,當血藥濃度>250μg/ml時,丙氨酸氨基轉移酶、門冬氨酸氨基轉移酶及血清堿性磷酸酶可有異常改變,劑量減少時可恢復正常;⑧大劑量應用,尤其是血藥濃度>300μg/ml時凝血酶原時間可延長;⑨每天用量超過5g時血清膽固醇低;⑩由于本品作用于腎小管,使鉀排泄增多,可導致血鉀降低;大劑量應用本品時,用放射免疫法測定血清甲狀腺素(T4)及三碘甲狀腺素(T3)可得較低結果;由于本品與酚磺酞在腎小管競爭性排泄,而使酚磺酞排泄減少(即PSP排泄試驗)(3)下列情況應慎用:①有哮喘及其他過敏性反應時;②葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺陷者(本品偶見引起溶血性貧血);③痛風(本品可影響其他排尿酸藥的作用于,小劑量時可能引起尿酸滯留);④肝功能減退時可加重肝臟毒性反應,加重出血傾向,肝功能不全和肝硬變患者易出現腎臟不良反應;⑤心功能不全或高血壓,大量用藥時可能引起心力衰竭或肺水腫;⑥腎功能不全時有加重腎臟毒性的危險;⑦血小板減少者。(4)長期大量用藥時應定期檢查紅細胞壓積、肝功能及血清水楊酸含量。

一般事項:由于阿奇霉素主要經肝臟清楚,故肝功能損害的患者應慎用阿奇霉素,GFR<10mL/min的受試者的資料有限,這類患者也應慎用阿奇霉素。曾有肝功能異常、肝炎、膽汁淤積性黃疸、肝壞死和肝衰竭的報道,其中某些病例可能只是。如果出現肝炎的體征和癥狀,應立即停用阿奇霉素。進食可影響阿奇霉素的吸收,故需在飯前1小時或飯后2小時口服。(詳見內包裝說明書)請仔細閱讀說明書并遵醫囑使用。

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