氫溴酸右美沙芬顆粒

利巴韋林泡騰顆粒

本品每克顆粒含主要成分為氫溴酸右美沙芬3毫克。輔料為。

本品主要成份是利巴韋林，其化學名為：1-β-D-呋喃核糖-1，2，4-三氮唑-3-羧酰胺。 化學結構式：分子式：C8H12N4O5，分子量：244.21

先聲藥業有限公司

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國藥準字H10960286

國藥準字H20058840

用于干咳，包括上呼吸道感染（如感冒和咽炎）、支氣管炎等引起的咳嗽。

本品適用于呼吸道合胞病毒引起的病毒性肺炎與支氣管炎，皮膚皰疹病毒感染。

口服，溫水沖服。7～12歲兒童，一次0.5包；12歲以上兒童及成人，一次1～2包，一日3～4次。

本品用溫開水完全溶解后口服。 1.用于病毒性呼吸道感染：成人一次0.15g（3袋），一日3次，連用7天。 2.用于皮膚皰疹病毒感染：成人一次0.3g（6袋），一日3～4次，連用7天。3．小兒每日按體重10mg/kg，分4次服用，療程7～14天，或遵醫囑。

1妊娠3個月內婦女、有精神病史者及哺乳期婦女禁用。 2服用單胺氧化酶抑制劑停藥不滿兩周的患者禁用。

1.對本品中任何成分過敏者禁用。 2.孕婦禁用。 3.禁用于有自身免疫性肝炎患者。

兒童注意事項： 遵醫囑。 妊娠與哺乳期注意事項： 　　妊娠三個月內的孕婦及哺乳期婦女禁用。 老人注意事項： 遵醫囑。

用于干咳，包括上呼吸道感染（如感冒和咽炎）、支氣管炎等引起的咳嗽。

本品適用于呼吸道合胞病毒引起的病毒性肺炎與支氣管炎，皮膚皰疹病毒感染。

中樞鎮咳藥，通過抑制中樞神經延腦咳嗽控制部分起作用。鎮咳作用強度近似可待因。治療劑量無鎮痛作用亦無成癮性。治療劑量不抑制呼吸中樞，不收縮瞳孔，不抑制維毛運動，毒性低，口服吸收快，口服15～30分鐘后起效，維持時間3～6小時。

利巴韋林最主要的毒性是溶血性貧血，在口服治療后最初1-2周內出現血紅蛋白下降，其中約10%病人可能伴隨心肺方面副作用。治療前后及治療中應頻繁監測血紅蛋白，有地中海貧血、鐮刀細胞性貧血患者不推薦使用利巴韋林。有胰腺炎癥狀或明確有胰腺炎患者不可使用利巴韋林。已經有報道伴隨有貧血的患者服用利巴韋林可引起致命或非致命的心肌損害，故具有心臟病史或明顯心臟病癥狀患者不可使用利巴韋林。如使用利巴韋林出現任何心臟病惡化癥狀，應立即停藥給予相應治療。在利巴韋林有關的臨床試驗中觀察到的一般全身不良反應有：疲倦、頭痛、虛弱、乏力、胸痛、發熱、寒戰、流感癥狀等。神經系統癥狀：眩暈；消化系統癥狀有食欲減退，胃部不適、惡心嘔吐、輕度腹瀉、便秘、消化不良等；肌肉骨骼系統癥狀有肌肉痛、關節痛；精神系統有失眠、情緒化、易激惹、抑郁、注意力障礙、神經質等；呼吸系統癥狀有呼吸困難、鼻炎等；皮膚附件系統出現脫發、皮疹、瘙癢等；另還觀察到味覺異常、聽力異常表現。

1.用藥7天，癥狀未緩解，請咨詢醫師或藥師； 2.哮喘患者、痰多的患者、肝腎功能不全患者慎用； 3.孕婦慎用； 4.服藥期間不得駕駛機、車、船、從事高空作業、機械作業及操作精密儀器； 5.對本品過敏者禁用，過敏體質者慎用； 6.本品性狀發生改變時禁止使用； 7.請將本品放在兒童不能接觸的地方； 8.兒童必須在成人監護下使用； 9.如正在使用其他藥品，使用本品前請咨詢醫師或藥師。

1.定期進行血常規（血紅蛋白水平、白細胞計數、血小板計數）、血液生化（肝功能、TSH）檢查，尤其血紅蛋白檢查（包括在開始前、治療第2周、第4周）。 對可能懷孕婦女每月進行懷孕測試。 2.嚴重貧血患者慎用，有地中海貧血、鐮刀細胞性貧血患者不推薦使用利巴韋林。 有胰腺炎癥狀或明確有胰腺炎患者不可使用利巴韋林。 具有心臟病史或明顯心臟病癥狀患者不可使用利巴韋林。 如使用利巴韋林出現任何心臟病惡化癥狀，應立即停藥給予相應治療。 3.肝腎功能異常者慎用。肌酐清除率≤50ml/min的患者，不推薦使用利巴韋林。 4.利巴韋林對診斷有一定干擾，可引起血膽紅素增高（可高達25%），大劑量可引起血紅蛋白降低。 5.盡早用藥，呼吸道合胞病毒性肺炎病初3日內給藥，利巴韋林不宜用于未經實驗室確診為呼吸道合胞病毒感染的患者。