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曲安奈德注射液
曲安奈德注射液

曲安奈德注射液

處方 醫保

通用名稱:曲安奈德注射液

批準文號:H20090854

生產企業:

功能主治:1.風濕性、類風濕性關節炎;2.支氣管哮喘、過敏性鼻炎、蕁麻疹;3.急性扭傷、肩周炎、腱鞘炎、滑囊炎、慢性腰腿痛;4.各種皮膚病(如神經性皮炎、溫疹、牛皮癬、疤痕疙瘩、肥厚性疤痕等)。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
曲安奈德注射液
曲安奈德注射液
酮康唑膠囊
酮康唑膠囊
主要成分

本品為曲安奈德的滅菌混懸液。含曲安奈德(C24H31FO6)應為標示量的90.0%~110.0%。

主要化學成分為酮康唑:1-乙酰基-4[4-[2-(2,4-二氯苯基)-2(1H-咪唑-1-甲基)-1,3二氧戊環-4-甲氧基]苯基]-哌嗪。

生產企業

南京白敬宇制藥有限責任公司

批準文號

H20090854

國藥準字H10900055

說明
作用與功效

1.風濕性、類風濕性關節炎;2.支氣管哮喘、過敏性鼻炎、蕁麻疹;3.急性扭傷、肩周炎、腱鞘炎、滑囊炎、慢性腰腿痛;4.各種皮膚病(如神經性皮炎、溫疹、牛皮癬、疤痕疙瘩、肥厚性疤痕等)。

本品適用于下列系統性真菌感染的治療1.念珠菌病、慢性皮膚粘膜念珠菌病、口腔念珠菌感染、尿路念珠菌感染,局部治療無效的慢性、復發性陰道念珠菌病。2.皮炎芽生菌病。3.球孢子菌病。4.組織胞漿菌病。5.著色真菌病。6.副球孢子菌病。由皮膚真菌和酵母菌所致的皮膚真菌病、花斑癬及發癬,當局部治療或口服灰黃霉素無效,或難以接受灰黃霉素治療的嚴重頑固性皮膚真菌感染,可用本品治療。

用法用量

1肌注20-80mg/次,每周1次,每次注入均須更換注射部位。 2關節腔內或皮下注射用量酌情決定,一般為2.5mg-5mg。 3對皮膚病可于皮損部位或分數個部位注射,每處劑量為0.2-0.3mg,每日劑量不超過30mg,每周總量不超過75mg,用前應充分搖勻。

口服成人每日0.2~0.4g,頓服或分2次服。2歲以上兒童每日3.3~6.6mg/kg,頓服或分2次服。

副作用

1本品不得用于活動胃潰瘍、糖尿病、結核病、精神病、急性腎小球腎炎或任何未為抗生素所控制的感染或真菌感染。 2一些進行性病毒感染、皰疹、風疹、眼部帶狀皰疹。 3A型、B型、非A、非B型急性病毒性肝炎。 4自發性血小板缺乏性紫癜。

對本品過敏者、急慢性肝病患者禁用。

禁忌

兒童注意事項: 本品在小兒中的應用缺乏系統的研究資料,2歲以下嬰幼兒的應用缺乏資料,因此本品不宜用于2歲以下小兒。2歲以上兒童亦不宜應用,如確有指征應用時,需權衡利弊后決定是否應用。 妊娠與哺乳期注意事項: 本品可透過血胎盤屏障。動物實驗表明本品可致畸,如發生大鼠的并指、少指(趾)及難產等。美國FDA資料表明,該藥在孕婦中應用屬C類,即動物實驗研究有毒性,對人類研究缺乏充足的資料。因此孕婦應避免應用。本品可分泌至乳汁中。在人類應用本品尚未證實有問題存在,但本品可使新生兒發生核黃疸的可能性增加,哺乳期婦女有指征應用時應權衡利弊后決定是否應用。 老人注意事項: 未進行該項試驗且無可靠參考文獻。

成分

1.風濕性、類風濕性關節炎;2.支氣管哮喘、過敏性鼻炎、蕁麻疹;3.急性扭傷、肩周炎、腱鞘炎、滑囊炎、慢性腰腿痛;4.各種皮膚病(如神經性皮炎、溫疹、牛皮癬、疤痕疙瘩、肥厚性疤痕等)。

本品適用于下列系統性真菌感染的治療1.念珠菌病、慢性皮膚粘膜念珠菌病、口腔念珠菌感染、尿路念珠菌感染,局部治療無效的慢性、復發性陰道念珠菌病。2.皮炎芽生菌病。3.球孢子菌病。4.組織胞漿菌病。5.著色真菌病。6.副球孢子菌病。由皮膚真菌和酵母菌所致的皮膚真菌病、花斑癬及發癬,當局部治療或口服灰黃霉素無效,或難以接受灰黃霉素治療的嚴重頑固性皮膚真菌感染,可用本品治療。

藥理作用

本品為合成的皮質類固醇,具有如下藥理作用: 1抗炎作用:其抗炎和變態反應的作用強而持久。能減輕充血,降低毛細血管的通透性,抑制炎癥細胞(淋巴細胞、粒細胞、巨噬細胞等)向炎癥部位移動,阻止炎癥介質如激肽類、組織胺、慢反應物質等發生反應,抑制吞噬細胞的功能,穩定溶酶體膜,阻止補體參與炎癥反應,抑制炎癥后組織損傷的修復等。 2免疫抑制作用:本藥可影響免疫反應的多個環節,包括可抑制巨噬細胞吞噬功能,降低網狀內皮系統消除顆粒或細胞用作,可使淋巴細胞溶解,以致淋巴結、脾及胸腺中淋巴細胞耗竭。此作用對T細胞

1藥理:本品屬吡咯類抗真菌藥,對深部感染真菌如念珠菌屬、著色真菌屬、球孢子菌屬、組織漿胞菌屬、孢子絲菌屬等均具抗菌作用,對毛發癬菌等亦具抗菌活性。本品對曲霉、申克氏孢子絲菌、某些暗色孢科、毛霉屬等作用差。本品通過干擾細胞色素P-450的活性,從而抑制真菌細胞膜主要固醇類-麥角固醇的生物合成,損傷真菌細胞膜并改變其通透性,以致重要的細胞內物質外漏。本品可抑制真菌的三酰甘油和磷脂的生物合成,抑制氧化酶和過氧化酶的活性,引起細胞內過氧化氫積聚導致細胞亞微結構變性和細胞壞死。對白念珠菌則可抑制其自芽孢轉變為侵襲性菌絲的過程。 2毒理:動物長期毒性實驗表明,本品可使堿性磷酸酶明顯上升,肝細胞變性。

注意事項

1本品為混懸劑,嚴禁靜脈注射和椎管注射。 2關節腔內注射可能引起關節損害。 3本品作用強,故應嚴格掌握適應癥,防止濫用,才能避免不良反應和并發癥的發生。 4如長期大量應用一旦病情控制,停藥時應逐漸減量,不宜驟停,以免復發或出現腎上腺皮質機能不足癥狀。 5本品受凍后聚集成塊,故應在不低于10℃的條件下保存。

1下列情況應慎用:(1)胃酸缺乏(可能引起本品的吸收減少)。(2)酒精中毒或肝功能損害(本品可致肝毒性)。 2治療前及治療期間應定期檢查肝功能。血清氨基轉移酶的升高可能不伴肝炎癥狀,然而,如果血清氨基轉移酶值持續升高或加劇,或伴有肝毒性癥狀時均應中止酮康唑的治療。 3如同時應用西咪替丁或呋喃硫胺,應至少于服用本品2小時后服用。 4本品可引起光敏反應,故服藥期間應避免長時間暴露于明亮光照下,可佩戴有色眼鏡。 5服藥期間禁服酒精類飲料。如發生頭暈、嗜睡時需引起注意。 6腎功能損害者應用本品不需減量。 7本品對血-腦脊液屏障穿透性差,不宜用于真菌性腦膜炎的治療;本品對曲霉、毛霉或足分支菌感染的療效亦不佳,亦不宜選用。 8對診斷的干擾:可致血清氨基轉移酶增高,也可引起血膽紅素升高。

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