注射用泮托拉唑鈉

奧美拉唑鎂腸溶片

本品主要成份為：泮托拉唑鈉。其化學名稱為：5-二氟甲氧基-2-[(3,4-二甲氧基-2-吡啶基)甲基]亞硫?；?1H-苯駢咪唑鈉鹽一水合物。 分子式：C16H14F2N3NaO4S·H2O 分子量：423.38

本品主要成份為奧美拉唑鎂。每片含奧美拉唑鎂為10.3毫克的腸溶衣微丸，相當于奧美拉唑10毫克。輔料為氧化鐵紅；氧化鐵黃；單硬脂酸甘油酯40-55；羥丙甲纖維素；羥丙基甲基纖維素；硬脂酸鎂；甲基丙烯酸及丙烯酸乙酯共聚物（1:1），30%分散劑；微晶纖維素；人工石蠟；聚乙二醇；聚山梨醇酯80；交聚維酮；氫氧化鈉；十八烷基富馬酸鈉；糖球；滑石粉；二氧化鈦；檸檬酸三乙酯。

青島海大科技制藥有限公司

AstraZeneca AB

國藥準字H20083904

國藥準字J20130092

本品適用于十二指腸潰瘍、胃潰瘍、劑型胃黏膜病變，復合型胃潰瘍等劑型上消化道潰瘍伴出血。

用于胃酸過多引起的燒心和反酸癥狀的短期緩解。

用法：靜脈滴注;用量：40~80mg/次，1~2次/天。

口服。成人，一次1片，一日1次（每24小時），必要時可加服1片，用溫開水送服。本...

對本品過敏者禁用；妊娠期與哺乳期婦女禁用。

本品常見不良反應為：頭痛、腹瀉、惡心、嘔吐、便秘、腹痛及腹脹。偶見頭暈、嗜睡、乏力、睡眠紊亂、感覺異常、皮疹、瘙癢、蕁麻疹、肝功能試驗異常等。 罕有多汗、周圍血管性水腫、低鈉血癥；血管水腫、發熱及過敏性休克；白細胞減少癥、血小板減少癥、粒細胞缺乏癥、全血細胞減少癥；可逆性精神錯亂、易激惹、抑郁、攻擊和幻覺；男子女性型乳房；口干、味覺異常、口炎、念珠菌病；脫發、光過敏、多形性紅斑；肝性腦病(先前有嚴重肝病者)，黃疸性或非黃疸性肝炎、肝衰竭；支氣管痙攣；關節痛、肌痛、肌肉疲勞；間質性腎炎；視力模糊。

兒童注意事項： 未進行該項實驗且無可靠參考文獻。 妊娠與哺乳期注意事項： 妊娠期與哺乳期婦女禁用。 老人注意事項： 老年患者應用泮托拉唑后藥代動力學(清除率、半衰期、生物利用度)無明顯變化，因此老年人不需改變劑量。

本品適用于十二指腸潰瘍、胃潰瘍、劑型胃黏膜病變，復合型胃潰瘍等劑型上消化道潰瘍伴出血。

用于胃酸過多引起的燒心和反酸癥狀的短期緩解。

本品為胃壁細胞質子泵抑制劑，在中性和弱酸性條件下相對穩定，在強酸性條件下迅速活化，其pH依賴的活化特性，使其對H+、K+-ATP酶的作用具有更好的選擇性。本品能特異性地抑制壁細胞頂端膜構成的分泌性微管和胞漿內的管狀泡上的H+、K+-ATP酶，引起該酶不可逆性的抑制，從而有效地抑制胃酸的分泌。由于H+、K+-ATP酶是壁細胞泌酸的最后一個過程，故本品抑酸能力強大。它不僅能非競爭性抑制促胃液素、組胺、膽堿引起的胃酸分泌，而且能抑制不受膽堿或H2受體阻斷劑影響的部分基礎胃酸分泌。本品與其他藥物伍用時，具有藥物間相互作用小的優點。本品通過肝細胞內的細胞色素P450酶系的第I系統進行代謝，同時也可以通過第II系統進行代謝。當與其他通過P450酶系代謝的藥物伍用時，本品的代謝途徑可以通過第II酶系統進行，從而不易發生藥物代謝酶系的競爭性作用，減少體內藥物間的相互作用。無致突變、致癌和致畸作用。

本品為H+,K+-ATP酶質子泵抑制劑，通過小腸吸收后，經血液循環，在胃壁濃集，從而抑制胃酸。

1本品抑制胃酸分泌的作用強，時間長，故應用本品時不宜同時再服用其他抗酸劑或抑酸劑。為防止抑酸過度，在一般消化性潰瘍等病時，不建議大劑量長期應用(卓-艾綜合征例外); 2腎功能受損者不須調整劑量;肝功能受損者需要酌情減量; 3治療胃潰瘍時應排除胃癌后才能使用本品，以免延誤診斷和治療; 4動物實驗中，長期大量使用本品后，觀察到高胃泌素血癥及繼發胃ECL-細胞增大和良性腫瘤的發生，這種變化在應用其他抑酸劑及施行胃大部切除術后亦可出現。

1.使用不得超過7天，如癥狀未緩解或消失請咨詢醫師或藥師。? 2.兩個月以內不得再次服用，如癥狀反復，應立即就醫。 3.本品在以下情況下請勿使用：吞咽困難或疼痛；嘔血；便血或黑便。這些可能是嚴重情況的征兆，請咨詢醫師。 4.肝功能不全或血象不正常的患者請在醫師指導下使用。 5.假如出現燒心持續或加重癥狀，請停用本品并去醫院就診。 6.兒童使用本品應在醫師指導下進行。? 7.孕期、哺乳期婦女慎用。 8.如服用過量或出現嚴重不良反應，請立即就醫。 9.對本品過敏者禁用，過敏體質者慎用。? 10.本品性狀發生改變時禁止使用。? 11.請將本品放在兒童不能接觸的地方。? 12.兒童必須在成人監護下使用。 13.如正在使用其他藥品，使用本品前請咨詢醫師或藥師。