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注射用頭孢他啶
注射用頭孢他啶

注射用頭孢他啶

處方 醫保

通用名稱:注射用頭孢他啶

批準文號:國藥準字H20064232

生產企業: 山西天星制藥有限公司

功能主治:用于敏感革蘭陰性桿菌所致的敗血癥、下呼吸道感染、腹腔和膽道感染、復雜性尿路感染和嚴重皮膚軟組織感染等。對于由多種耐藥革蘭陰性桿菌引起的免疫缺陷者感染、醫院內感染以及革蘭陰性桿菌或銅綠假單胞菌所致中樞神經系統感染尤為適用。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
注射用頭孢他啶
注射用頭孢他啶
茶堿緩釋片
茶堿緩釋片
主要成分

本品主要成分為頭孢他定,其化學名為(6R,7R)-7-[[(2-氨基-4-噻唑基)-[(1-羧基-1-甲基乙氧基)亞氨基]乙酰基]氨基]-2-羧基-8-氧代-5-硫雜-1-氮雜雙環[4.2.0]辛-2-烯-3-甲基吡啶鎓內鹽五水合物。

茶堿。

生產企業

山西天星制藥有限公司

湖南紳泰春藥業有限公司

批準文號

國藥準字H20064232

國藥準字H43020832

說明
作用與功效

用于敏感革蘭陰性桿菌所致的敗血癥、下呼吸道感染、腹腔和膽道感染、復雜性尿路感染和嚴重皮膚軟組織感染等。對于由多種耐藥革蘭陰性桿菌引起的免疫缺陷者感染、醫院內感染以及革蘭陰性桿菌或銅綠假單胞菌所致中樞神經系統感染尤為適用。

用于緩解和(或)預防成人和12歲以上小兒的支氣管哮喘癥狀和伴有慢性支氣管炎和肺氣腫的可逆性支氣管痙攣

用法用量

靜脈注射或靜脈滴注。 1敗血癥、下呼吸道感染、膽道感染等,一日4~6g,分2~3次靜脈滴注或靜脈注射,療程10~14日; 2泌尿系統感染和重度皮膚軟組織感染等,一日2~4g,分2次靜脈滴注或靜脈注射,療程7~14日。 3對于某些危及生命的感染、嚴重銅綠假單胞菌感染和中樞神經系統感染,可酌情增量至一日0.15~0.2g/kg,分3次靜脈滴注或靜脈注射。 4嬰幼兒常用劑量為一日30~100mg/kg,分2~3次靜脈滴注。

口服。本品不可咀嚼或壓碎,只能沿劃痕掰開本品。 用藥劑量必須個體化,按患者癥狀和肺功能加以調整。對病情穩定的或非急性哮喘狀態的病人,起始劑量為0.4g,一天1次,晚間用100ml開水送服。根據療效、血藥濃度及病人對藥物耐受情況調整劑量,可以每隔3天增加0.2g,最大劑量每日不超過0.9g,分二次使用。 如果不能測量血藥濃度,但臨床反應滿意,則應保持每日總量。

副作用

對頭孢菌素類抗生素過敏者禁用。

對本品過敏的患者,活動性消化潰瘍和未經控制的驚厥性疾病患者禁用。

禁忌

成分

用于敏感革蘭陰性桿菌所致的敗血癥、下呼吸道感染、腹腔和膽道感染、復雜性尿路感染和嚴重皮膚軟組織感染等。對于由多種耐藥革蘭陰性桿菌引起的免疫缺陷者感染、醫院內感染以及革蘭陰性桿菌或銅綠假單胞菌所致中樞神經系統感染尤為適用。

用于緩解和(或)預防成人和12歲以上小兒的支氣管哮喘癥狀和伴有慢性支氣管炎和肺氣腫的可逆性支氣管痙攣

藥理作用

本品為第三代頭孢菌素類抗生素。對大腸埃希菌、肺炎桿菌等腸桿菌科細菌和流感嗜血桿菌、銅綠假單胞菌等有高度抗菌活性。對硝酸鹽陰性桿菌、產堿桿菌等亦有良好抗菌作用。對于細菌產生的大多數β內酰胺酶高度穩定,故其對上述絕大多數革蘭陰性桿菌中多重耐藥菌株仍可具抗菌活性。肺炎球菌、溶血性鏈球菌等革蘭陽性球菌對本品高度敏感,但本品對葡萄球菌僅具中度活性,腸球菌和耐甲氧西林葡萄球菌則往往對本品耐藥。本品對消化球菌和消化鏈球菌等厭氧菌具一定抗菌活性,但對脆弱擬桿菌抗菌作用差。其作用機制為與細菌細胞膜上的青霉素結合蛋白(PBPs)結合,使轉肽酶酰化,抑制細菌中隔和細胞壁的合成,影響細胞壁粘肽成分的交叉連結,使細胞分裂和生長受到抑制,細菌形態變長,最后溶解和死亡。

最常見的不良反應在性質上與咖啡因相似,同時常與血清茶堿濃度超過20μg/ml有關,最常見的不良反應按遞減次序排列如下:頭痛、惡心和失眠。較少見的不良反應為消化不良、震顫和頭暈。不良反應的程度多數是輕至中度,偶見嚴重不良反應。

注意事項

1交叉過敏反應:對一種頭孢菌素或頭霉素(cephamycin)過敏者對其他頭孢菌素或頭霉素也可能過敏。對青霉素類、青霉素衍生物或青霉胺過敏者也可能對頭孢菌素或頭霉素過敏。對青霉素過敏病人應用頭孢菌素時發生過敏反應者達5%~10%;如作免疫反應測定時,則對青霉素過敏病人對頭孢菌素過敏者達20%。 2對青霉素過敏病人應用本品時應根據病人情況充分權衡利弊后決定。有青霉素過敏性休克或即刻反應者,不宜再選用頭孢菌素類。 3有胃腸道疾病史者,特別是潰瘍性結腸炎、局限性腸炎或抗生素相關性結腸炎(頭孢菌素類很少產生假膜性結腸炎)者應慎用。 4腎功能不全者應減量并慎用。用藥期間應進行尿液化驗,如果損及腎功能,則應停藥。 5本品可引起血象改變,嚴重時應立即停藥。 6本品溶解后應立即使用,否則藥液色澤會變深。 7對診斷的干擾:使用本品期間,用堿性酒石酸銅試液進行尿糖實驗時,可有假陽性反應;直接抗球蛋白(Coombs)試驗可出現假陽性反應。

1、與其他茶堿緩釋制劑一樣,本品不適用于哮喘發作狀態或急性支氣管痙攣發作的患者。 2、應定期監測茶堿血清濃度,以保證最大的療效而不發生血藥濃度過高的危險。 在合理使用本品推薦量后,很少見血藥濃度超過20μg/ml。但對于茶堿血漿清除率減低的患者,為避免毒性反應,宜減少劑量和進行實驗室監測。 腎功能或肝功能不全的患者,年齡超過55歲特別是男性和伴發慢性肺部疾病的患者,任何原因引起的心力衰竭患者、持續發熱患者、使用某些藥物的患者及茶堿清除率減低者,在停用合用藥物后,茶堿血清濃度的維持時間往往顯著延長。 服用本品可發生心律失常、驚厥甚至死亡等嚴重不良反應。不很嚴重的茶堿中毒癥狀(如惡心和不安)常在開始服藥時發生,通常是一過性的。在維持用藥時,當血藥濃度超過20μg/ml時,不良反應常持續存在。血藥濃度監測對于預測潛在的危及生命的毒性反應可提供有意義的信息。 許多需用茶堿的患者可因基礎病變而發生心動過速,從而不能正確評價其與茶堿血清濃度升高之間的相互關系。 3、茶堿制劑可致心律失常和(或)使原有的心律失常惡化;患者心率和(或)節律的任何改變均應進行監測和研究。 4、低氧血癥、高血壓或者消化道潰瘍病史的患者慎用本品。 5、雖然茶堿偶可在胃腸道引起局部刺激,但胃腸道癥狀常為中樞性的,同時往往發生于血藥濃度超過20μg/ml。

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