復方甘草口服溶液

沙美特羅替卡松吸入粉霧劑

本品為復方制劑，其組份為：每1000ml中含甘草流浸膏120ml、復方樟腦酊180ml、甘油120ml、愈創(chuàng)木酚甘油醚5g。

本品為復方制劑，其組分為：沙美特羅（以昔萘酸鹽形式）和丙酸氟替卡松。

內蒙古億利能源股份有限公司藥業(yè)分公司

Glaxo Wellcome Production

國藥準字H20066341

注冊證號H20150323

用于上呼吸道感染、支氣管炎和感冒時所產生的咳嗽及咳痰不爽。

舒利迭以聯(lián)合用藥形式（支氣管擴張劑和吸入皮質激素），用于可逆性阻塞性氣道疾病的常規(guī)治療，包括成人和兒童哮喘。這可包括： 1.接受有效維持劑量的長效β2-激動劑和吸入型皮激素治療的患者。 2.目前使用吸入型皮質激素治療但仍有癥狀的患者。 3.接受支氣管擴張劑常規(guī)治療但仍然需要吸入型皮質激素的患者。

口服。一次5～10毫升，一日3次，服時振搖。

和

對本品過敏者禁用。

詳見說明書。

兒童注意事項： 1．兒童用量請咨詢醫(yī)師或藥師。 2．兒童必須在成人監(jiān)護下使用。 妊娠與哺乳期注意事項： 孕婦及哺乳期婦女禁用。 老人注意事項： 未進行該研究。

孕婦及哺乳期婦女用藥：1.妊娠和哺乳期間，只有在預期對母親的益處超過任何對胎兒或孩子的可能危害時才考慮用藥。 2.人類妊娠與哺乳期間使用沙美特羅和丙酸氟替卡松尚無足夠經驗。 3.在對動物的生殖毒性研究中，無論單獨用藥或聯(lián)合用藥，全身性暴露于過量的β2-腎上腺素受體激動劑和糖皮質激素時，均發(fā)現(xiàn)對胎兒的預期影響。 4.在使用這兩類藥物的廣泛臨床經驗中，未發(fā)現(xiàn)上述現(xiàn)象與治療劑量有相關作用的證據(jù)。沙美特羅昔萘酸鹽與丙酸氟替卡松均未顯示潛在的生殖毒性。 5.在吸入治療劑量后，沙美特羅與丙酸氟替卡松的血漿濃度都很低，

用于上呼吸道感染、支氣管炎和感冒時所產生的咳嗽及咳痰不爽。

舒利迭以聯(lián)合用藥形式（支氣管擴張劑和吸入皮質激素），用于可逆性阻塞性氣道疾病的常規(guī)治療，包括成人和兒童哮喘。這可包括： 1.接受有效維持劑量的長效β2-激動劑和吸入型皮激素治療的患者。 2.目前使用吸入型皮質激素治療但仍有癥狀的患者。 3.接受支氣管擴張劑常規(guī)治療但仍然需要吸入型皮質激素的患者。

本品中甘草流浸膏為保護性祛痰劑；復方樟腦酊為鎮(zhèn)咳藥；愈創(chuàng)木酚甘油醚為祛痰止咳劑；并有一定的防腐作用。甘油、濃氨溶液為輔料，可保持制劑穩(wěn)定，防止沉淀生成及析出。

詳見說明書。

1．本品服用一周，癥狀未緩解，請咨詢醫(yī)師。2．慢性阻塞性肺疾病（COPD）合并呼吸功能不全者慎用。3．胃炎及潰瘍患者慎用。4．當本品性狀發(fā)生改變時禁用。5．如服用過量或發(fā)生嚴重不良反應時應立即就醫(yī)。6．請將此藥品放在兒童不能接觸的地方。7．運動員慎用。8．因本品含有乙醇（酒精），服用本品后不得操作機械及駕駛車輛。

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