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雙氯芬酸鉀片
雙氯芬酸鉀片

雙氯芬酸鉀片

非處方 非醫(yī)保

通用名稱:雙氯芬酸鉀片

批準文號:國藥準字H19990347

生產企業(yè): 北京諾華制藥有限公司

功能主治:本品適用于下列急性疼痛的短期治療:創(chuàng)傷后的疼痛與炎癥,如扭傷、肌肉拉傷等;術后的疼痛與炎癥,如牙科或矯形手術后等;婦科的疼痛與炎癥,如原發(fā)性痛經或附件炎等;脊柱綜合征引起的疼痛;非關節(jié)性風濕病;耳鼻喉嚴重的感染性疼痛和炎癥(如扁桃體炎、耳炎、鼻竇炎等),應同時使用抗感染藥物。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
雙氯芬酸鉀片
雙氯芬酸鉀片
鹽酸舍曲林片
鹽酸舍曲林片
主要成分

本品主要成份是雙氯芬酸鉀(C14H10Cl2KNO2)。

鹽酸舍曲林。

生產企業(yè)

北京諾華制藥有限公司

天津華津制藥有限公司

批準文號

國藥準字H19990347

國藥準字H20051553

說明
作用與功效

本品適用于下列急性疼痛的短期治療:創(chuàng)傷后的疼痛與炎癥,如扭傷、肌肉拉傷等;術后的疼痛與炎癥,如牙科或矯形手術后等;婦科的疼痛與炎癥,如原發(fā)性痛經或附件炎等;脊柱綜合征引起的疼痛;非關節(jié)性風濕病;耳鼻喉嚴重的感染性疼痛和炎癥(如扁桃體炎、耳炎、鼻竇炎等),應同時使用抗感染藥物。

舍曲林用于治療抑郁癥的相關癥狀,包括伴隨焦慮、有或無躁狂史的抑郁癥。療效滿意后,繼續(xù)服用舍曲林可有效地防止抑郁癥的復發(fā)和再發(fā)。舍曲林也用于治療強迫癥,初始治療有反應后,舍曲林在治療強迫癥二年的時間內,仍保持它的有效性、安全性和耐受性。

用法用量

口服,飯前服用.成人,100~150mg/天;癥狀較輕者以及14歲以上兒童,75~100mg/天,分2~3次服用.原發(fā)性痛經,一般劑量50~150mg/天,根據(jù)病情可以提高至最大劑量,200mg/天,或遵醫(yī)囑。

口服 成人每日服藥一次,早或晚均可,與食物同服或不同服均可。通常治療抑郁癥和強迫...

副作用

1.消化道潰瘍者禁用。 2.對本品以及其他非甾體抗炎藥過敏者禁用。 3.乙酰水楊酸或其它前列腺素合成酶抑制劑引起哮喘、蕁麻疹或急性鼻炎的患者禁用。

雖然不能確定所有事件均是由舍曲林引起的,但我們仍然報告了從臨床試驗期間及產品上市后的報告中所收集到的所有不良事件。

禁忌

兒童注意事項: 不推薦兒童以及14歲以下的青少年使用雙氯芬酸鉀片劑,上述患者可以使用其他形式的雙氯芬酸制劑,如口腔滴劑或栓劑。本藥也未用于治療兒童及青少年偏頭痛發(fā)作。 妊娠與哺乳期注意事項: 孕婦 對雙氯芬酸在懷孕婦女中的使用尚未研究。因此,雙氯芬酸鉀在妊娠期的前六個月內禁止使用,除非對母親的潛在益處大于胎兒承擔的風險。與其他非甾體類抗炎藥物一樣,在妊娠末三月禁止使用,因為有引起動脈導管過早閉合或宮縮無力的可能(見禁忌)。動物實驗沒有發(fā)現(xiàn)對孕婦、胚胎/胎兒發(fā)育、分娩或產后發(fā)育有任何直接或間接有害的影響。 哺乳期婦女 與其他非甾體類抗炎藥相同,會有少量雙氯芬酸進入。因此,應避免授乳期使用雙氯芬酸鉀,從而避免對胎兒產生的不良反應。 生育能力 與其他非甾體類抗炎藥相同,使用雙氯芬酸鉀有可能損害女性生育能力,因此不推薦試圖懷孕的女性使用。對于難以授孕及正在進行不孕檢查的女性應考慮停止使用雙氯芬酸鉀。 老人注意事項: 老年患者用藥時應根據(jù)情況慎重使用。尤其對體弱和體重過輕的老年患者宜服最低有效劑量。

成分

本品適用于下列急性疼痛的短期治療:創(chuàng)傷后的疼痛與炎癥,如扭傷、肌肉拉傷等;術后的疼痛與炎癥,如牙科或矯形手術后等;婦科的疼痛與炎癥,如原發(fā)性痛經或附件炎等;脊柱綜合征引起的疼痛;非關節(jié)性風濕病;耳鼻喉嚴重的感染性疼痛和炎癥(如扁桃體炎、耳炎、鼻竇炎等),應同時使用抗感染藥物。

舍曲林用于治療抑郁癥的相關癥狀,包括伴隨焦慮、有或無躁狂史的抑郁癥。療效滿意后,繼續(xù)服用舍曲林可有效地防止抑郁癥的復發(fā)和再發(fā)。舍曲林也用于治療強迫癥,初始治療有反應后,舍曲林在治療強迫癥二年的時間內,仍保持它的有效性、安全性和耐受性。

藥理作用

雙氯芬酸鈉是一種衍生于苯乙酸類的非甾體消炎鎮(zhèn)痛藥,其作用機理為抑制環(huán)氧化酶活性,從而阻斷花生四烯酸向前列腺素的轉化。同時,它也能促進花生四烯酸與甘油三脂結合,降低細胞內游離的花生四烯酸濃度,而間接抑制白三烯的合成。雙氯芬酸鈉是非甾體消炎藥中作用較強的一種,它對前列腺素合成的抑制作用強于阿司匹林和消炎痛等。非臨床毒理研究:給大鼠口服雙氯芬酸鈉達每日2mg/kg,長期觀察,沒有發(fā)現(xiàn)腫瘤發(fā)生率增加。一項對小鼠二年的研究中,每日用藥2mg/kg,也未見到任何腫瘤易發(fā)傾向。各種突變研究沒有發(fā)現(xiàn)雙氯芬酸鈉誘發(fā)基因突變。給大鼠用藥每日4mg/kg,雌雄均未發(fā)生不育。

鹽酸舍曲林是一種選擇性的5-羥色胺重攝取抑制劑。其作用機制與其對中樞神經元5-羥色胺重攝取的抑制有關。在臨床劑量下,舍曲林阻斷人血小板對5-羥色胺的攝取。研究提示舍曲林是一種強效和選擇性的神經元5-羥色胺重攝取抑制劑,對去甲腎上腺素和多巴胺僅有微弱影響。體外研究顯示,舍曲林對腎上腺素能受體(α1,α2,β)、膽堿能受體、GABA受體、多巴胺能受體、組胺受體、5-羥色胺能受體(5HT1A,5HT1B,5HT2)或苯二氮卓受體沒有明顯的親和力。對上述受體的拮抗作用被認為與其他精神疾病用藥的鎮(zhèn)靜作用、抗膽堿作用

注意事項

1.有胃腸道疾病、胃腸道潰瘍史以及肝功能損害者慎用。 2.有心、腎功能損害的癥狀或病史者,老年患者,服用利尿劑以及由于任何原因細胞外液丟失的患者慎用。 3.個別需要長期治療的患者,應定期檢查肝功能和血象,發(fā)生肝功損害時應停用本品。 4.有眩暈史或其它中樞神經疾病史的患者在服用本品期間,應禁止駕車或操縱機器。 5.應注意本品與鋰制劑、地高辛制劑、保鉀利尿劑、抗凝血劑、降糖藥和氨甲喋呤等配合使用的劑量及不良反應。 6.老年體弱及體重較低者的患者應降低本品用量。 7.孕婦慎用。

1.舍曲林與可增加5-羥色胺神經傳導的藥物如色氨酸或芬氟拉明合用時應慎重考慮,避免出現(xiàn)可能的藥效學相互作用。

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