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前列地爾注射液
前列地爾注射液

前列地爾注射液

處方 醫保

通用名稱:前列地爾注射液

批準文號:國藥準字H10980023

生產企業: 北京泰德制藥股份有限公司

功能主治:1.治療慢性動脈閉塞癥(血栓閉塞性脈管炎、閉塞性動脈硬化癥等)引起的四肢潰瘍及微小血管循環障礙引起的四肢靜息疼痛,改善心腦血管微循環障礙。2.臟器移植術后抗栓治療,用以抑制移植后血管內的血栓形成。3.動脈導管依賴性先天性心臟病,用以緩解低氧血癥,保持導管血流以等待時機手術治療。4.用于慢性肝炎的輔助治療。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
前列地爾注射液
前列地爾注射液
普伐他汀鈉膠囊
普伐他汀鈉膠囊
主要成分

前列腺素E1。輔料:精制大豆油、精制卵磷脂、濃甘油、油酸、氫氧化鈉、注射用水。

本品活性成份為普伐他汀鈉。

生產企業

北京泰德制藥股份有限公司

麗珠集團麗珠制藥廠

批準文號

國藥準字H10980023

國藥準字H20080674

說明
作用與功效

1.治療慢性動脈閉塞癥(血栓閉塞性脈管炎、閉塞性動脈硬化癥等)引起的四肢潰瘍及微小血管循環障礙引起的四肢靜息疼痛,改善心腦血管微循環障礙。2.臟器移植術后抗栓治療,用以抑制移植后血管內的血栓形成。3.動脈導管依賴性先天性心臟病,用以緩解低氧血癥,保持導管血流以等待時機手術治療。4.用于慢性肝炎的輔助治療。

高脂血癥、家族性高膽固醇血癥。

用法用量

成人一日一次,1-2ml(前列地爾5-10μg)+10ml生理鹽水(或5%的葡萄糖)緩慢靜注,或直接入小壺緩慢靜脈滴注。

成人開始劑量為10~20毫克,一日1次,臨睡前服用。應隨年齡及癥狀適宜增減,一日最高劑量40毫克。

副作用

以下患者禁用: 1.嚴重心衰(心功能不全)患者。 2.妊娠或可能妊娠的婦女。 3.既往對本制劑有過敏史的患者。1.嚴重心衰(心功能不全)患者。2.妊娠或可能妊娠的婦女。3.既往對本制劑有過敏史的患者。

1. 重大不良反應(發生率不詳) 1) 橫紋肌溶解癥:出現肌肉痛、乏力感、CPK上升、血中及尿中肌紅蛋白上升為特征的橫紋肌溶解癥,隨之引起急性腎功能衰竭等嚴重腎損害,若出現此類癥狀應立即停藥。 2) 肝功能障礙:可能出現伴有黃疸、顯著AST及ALT上升等肝功能障礙,故應注意觀察,此種情況應立即停藥并給予適當處理。 3) 血小板減少:可能出現血小板減少,故應注意觀察,并采取適當的處理準備。(有伴有紫癜和皮下出血癥狀的血小板減少報告)。 4) 肌病:有出現肌病的報告。 5) 周圍神經障礙:有出現周圍神經障礙的報告。 6) 過敏癥狀:有出現狼瘡樣綜合征、血管炎等過敏癥狀的報告。 2.其他不良反應(詳見說明書)

禁忌

兒童注意事項: 小兒先天性心臟病患者用藥,推薦輸注速度為5ng/kg/min。 妊娠與哺乳期注意事項: FDA妊娠藥物分級:尚未進行孕婦研究,但在動物繁殖性研究中,未見到對胎兒的影響,并且孕婦使用該藥品的治療獲益可能勝于其潛在危害。或者,該藥品尚未進行動物試驗,也沒有對孕婦進行充分嚴格的對照研究。 妊娠或可能妊娠的婦女禁止使用本品。 老人注意事項: 無特殊提示,請遵醫囑。

孕婦及哺乳期婦女用藥:1. 尚未確立妊娠期用藥的安全性,因此孕婦或可能妊娠的婦女,僅在治療的益處大于風險時方可給藥。2. 哺乳期婦女避免用藥,不得已給藥時,應停止哺乳。兒童用藥:尚未確立小兒用藥的安全性。老年用藥:老年患者應考慮高齡引起腎功能降低的可能,應定期檢查腎功能,觀察患者癥狀,慎重給藥。

成分

1.治療慢性動脈閉塞癥(血栓閉塞性脈管炎、閉塞性動脈硬化癥等)引起的四肢潰瘍及微小血管循環障礙引起的四肢靜息疼痛,改善心腦血管微循環障礙。2.臟器移植術后抗栓治療,用以抑制移植后血管內的血栓形成。3.動脈導管依賴性先天性心臟病,用以緩解低氧血癥,保持導管血流以等待時機手術治療。4.用于慢性肝炎的輔助治療。

高脂血癥、家族性高膽固醇血癥。

藥理作用

1.本品是以脂微球為藥物載體的靜脈注射用前列地爾制劑,由于脂微球的包裹,前列地爾不易失活,且具有易于分布到受損血管部位的靶向特性,從而發揮本品擴張血管、抑制血小板聚集的作用。 2.另外,本品還具有穩定肝細胞膜及改善肝功能的作用。

注意事項

1.下述患者慎用本品: (1)心衰(心功能不全)患者,有報告可加重心功能不全的傾向。 (2)青光眼或眼壓亢進的患者,有報告可使眼壓增高。 (3)既往有胃潰瘍合并癥的患者,有報告可使胃出血。 (4)間質性肺炎的患者,有報告可使病情惡化。 2.用于治療慢性動脈閉塞癥、微小血管循環障礙的患者。由于本藥的治療是對癥治療,停止給藥后,有再復發的可能性。 3.給藥時注意: (1)出現不良反應時,應采取減慢給藥速度,停止給藥等適當措施。 (2)本制劑與輸液混合后在2小時內使用。殘液不能再使用。 (3)不能使用凍結的藥品

1.與其他HMG-CoA還原酶抑制劑類似,本品可能升高堿性磷酸酶及轉氨酶的水平。建議在治療前,調整劑量前或其他需要時,應測定肝功能。伴有活動性肝臟疾病或不明原因的持續性轉氨酶升高的患者,禁用本品。對近期患過肝臟疾病、提示有肝臟疾病(例如,不明原因的持續性轉氨酶升高,黃疸)、酗酒的患者,需謹慎使用。對于這些患者,宜從最小推薦劑量開始,逐步調整到有效治療劑量,并需密切觀察。治療期間,患者若出現轉氨酶升高或者肝臟疾病的癥狀或體征,需肝功能復檢,直到肝功能恢復正常。若AST或ALT持續超出正常值上限三倍或三倍以上,則停用本品。 2.本品罕見引起橫紋肌溶解伴繼發于肌紅蛋白尿的急性腎功能衰竭,可引起無并發癥的肌痛。肌病表現為肌肉壓痛或者關節附近肌無力,并有肌酸磷酸激酶(CPK)升高達正常上限的10倍以上。有彌散性肌痛、肌肉壓痛或者肌無力,和/或CPK顯著升高的患者,需考慮肌病的可能性。若出現肌肉疼痛、壓痛或肌肉無力,特別是伴有乏力或發熱,需立即向醫生報告。如果出現CPK明顯升高,懷疑有肌病或者確診有肌病,停用本品。若患者出現急性或嚴重的會導致發生繼發于橫紋肌溶解的急性腎功能衰竭,如敗血癥、低血壓、

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