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前列地爾注射液
前列地爾注射液

前列地爾注射液

處方 醫保

通用名稱:前列地爾注射液

批準文號:國藥準字H10980023

生產企業: 北京泰德制藥股份有限公司

功能主治:1.治療慢性動脈閉塞癥(血栓閉塞性脈管炎、閉塞性動脈硬化癥等)引起的四肢潰瘍及微小血管循環障礙引起的四肢靜息疼痛,改善心腦血管微循環障礙。2.臟器移植術后抗栓治療,用以抑制移植后血管內的血栓形成。3.動脈導管依賴性先天性心臟病,用以緩解低氧血癥,保持導管血流以等待時機手術治療。4.用于慢性肝炎的輔助治療。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
前列地爾注射液
前列地爾注射液
普羅布考片
普羅布考片
主要成分

前列腺素E1。輔料:精制大豆油、精制卵磷脂、濃甘油、油酸、氫氧化鈉、注射用水。

普羅布考。

生產企業

北京泰德制藥股份有限公司

齊魯制藥有限公司

批準文號

國藥準字H10980023

國藥準字H10980054

說明
作用與功效

1.治療慢性動脈閉塞癥(血栓閉塞性脈管炎、閉塞性動脈硬化癥等)引起的四肢潰瘍及微小血管循環障礙引起的四肢靜息疼痛,改善心腦血管微循環障礙。2.臟器移植術后抗栓治療,用以抑制移植后血管內的血栓形成。3.動脈導管依賴性先天性心臟病,用以緩解低氧血癥,保持導管血流以等待時機手術治療。4.用于慢性肝炎的輔助治療。

用于治療高膽固醇血癥。

用法用量

成人一日一次,1-2ml(前列地爾5-10μg)+10ml生理鹽水(或5%的葡萄糖)緩慢靜注,或直接入小壺緩慢靜脈滴注。

成人常用量每次0.5g,每日2次,早、晚餐時服用。

副作用

以下患者禁用: 1.嚴重心衰(心功能不全)患者。 2.妊娠或可能妊娠的婦女。 3.既往對本制劑有過敏史的患者。1.嚴重心衰(心功能不全)患者。2.妊娠或可能妊娠的婦女。3.既往對本制劑有過敏史的患者。

1.本品最常見的不良反應為胃腸道不適,腹瀉的發生率大約為10%,還有脹氣、腹痛、惡心和嘔吐。2.其它少見的反應有:頭痛、頭暈、感覺異常、失眠、耳鳴、皮疹、皮膚瘙癢等。3.有報道發生過血管神經性水腫的過敏反應。4.罕見的嚴重的不良反應有:心電圖Q-T間期延長、室性心動過速、血小板減少等。

禁忌

兒童注意事項: 小兒先天性心臟病患者用藥,推薦輸注速度為5ng/kg/min。 妊娠與哺乳期注意事項: FDA妊娠藥物分級:尚未進行孕婦研究,但在動物繁殖性研究中,未見到對胎兒的影響,并且孕婦使用該藥品的治療獲益可能勝于其潛在危害。或者,該藥品尚未進行動物試驗,也沒有對孕婦進行充分嚴格的對照研究。 妊娠或可能妊娠的婦女禁止使用本品。 老人注意事項: 無特殊提示,請遵醫囑。

成分

1.治療慢性動脈閉塞癥(血栓閉塞性脈管炎、閉塞性動脈硬化癥等)引起的四肢潰瘍及微小血管循環障礙引起的四肢靜息疼痛,改善心腦血管微循環障礙。2.臟器移植術后抗栓治療,用以抑制移植后血管內的血栓形成。3.動脈導管依賴性先天性心臟病,用以緩解低氧血癥,保持導管血流以等待時機手術治療。4.用于慢性肝炎的輔助治療。

用于治療高膽固醇血癥。

藥理作用

1.本品是以脂微球為藥物載體的靜脈注射用前列地爾制劑,由于脂微球的包裹,前列地爾不易失活,且具有易于分布到受損血管部位的靶向特性,從而發揮本品擴張血管、抑制血小板聚集的作用。 2.另外,本品還具有穩定肝細胞膜及改善肝功能的作用。

本品為血脂調節藥并具有抗動脈粥樣硬化作用。其降脂作用是通過降低膽固醇合成與促進膽固醇分解使血膽固醇和低密度脂蛋白降低,還改變高密度脂蛋白亞型的性質和功能,使血高密度脂蛋白膽固醇減低。其降血高密度脂蛋白膽固醇的臨床意義未明。本品對血甘油三酯的影響小。本品有顯著的抗氧化作用,能抑制泡沫細胞的形成,延緩動脈粥樣硬化斑塊的形成,消退已形成的動脈粥樣硬化斑塊。已有的研究未發現本品有致癌、致突變作用。

注意事項

1.下述患者慎用本品: (1)心衰(心功能不全)患者,有報告可加重心功能不全的傾向。 (2)青光眼或眼壓亢進的患者,有報告可使眼壓增高。 (3)既往有胃潰瘍合并癥的患者,有報告可使胃出血。 (4)間質性肺炎的患者,有報告可使病情惡化。 2.用于治療慢性動脈閉塞癥、微小血管循環障礙的患者。由于本藥的治療是對癥治療,停止給藥后,有再復發的可能性。 3.給藥時注意: (1)出現不良反應時,應采取減慢給藥速度,停止給藥等適當措施。 (2)本制劑與輸液混合后在2小時內使用。殘液不能再使用。 (3)不能使用凍結的藥品

1.服用本品對診斷有干擾:可使血氨基轉移酶、膽紅素、肌酸磷酸激酶、尿酸、尿素氮短暫升高。2.服用本品期間應定期檢查心電圖Q-T間期。3.服用三環類抗抑郁藥、Ⅰ類及Ⅲ類抗心律失常藥和吩噻嗪類藥物的患者服用本品發生心律失常的危險性大。

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