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注射用還原型谷胱甘肽
注射用還原型谷胱甘肽

注射用還原型谷胱甘肽

處方 醫保

通用名稱:注射用還原型谷胱甘肽

批準文號:國藥準字H19991067

生產企業: 重慶藥友制藥有限責任公司

功能主治:1)肝損傷:病毒性肝病,藥物性肝病,中毒性肝損傷,脂肪肝,肝硬化等;2)腎損傷:急性藥物性腎損傷,尿毒癥;3)化放療保護;4)糖尿?。翰l癥,神經病變;5)缺血缺氧性腦??;各種低氧血癥。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
注射用還原型谷胱甘肽
注射用還原型谷胱甘肽
注射用門冬氨酸鳥氨酸
注射用門冬氨酸鳥氨酸
主要成分

主要成份為還原型谷胱甘肽分子式:C10H18O6N3S分子量:308.33

化學名稱:(S)-2,5-二氨基戊酸-(S)-2-氨基丁二酸鹽?;瘜W結構式:分子式:C9H19N3O6分子量:265.27

生產企業

重慶藥友制藥有限責任公司

武漢啟瑞藥業有限公司

批準文號

國藥準字H19991067

國藥準字H20060632

說明
作用與功效

1)肝損傷:病毒性肝病,藥物性肝病,中毒性肝損傷,脂肪肝,肝硬化等;2)腎損傷:急性藥物性腎損傷,尿毒癥;3)化放療保護;4)糖尿?。翰l癥,神經病變;5)缺血缺氧性腦??;各種低氧血癥。

治療因急、慢性肝病如肝硬化、脂肪肝、肝炎所致的高血氨癥,特別適用于因肝臟疾患引起的中樞神經系統癥狀的解除及肝昏迷的搶救。肝昏迷治療可以參考以下方案:第一天的第一個6小時內用20g,第二個6小時內分兩次給藥,每次10g,靜脈注射。使用時先將本品用適量注射用水充分溶解,再加入到0.9%的氯化鈉注射液或5%、10%的葡萄糖注射液中,最終門冬氨酸鳥氨酸的濃度不超過2%,緩慢靜脈注射。

用法用量

可用于化療(順鉑,環磷酰胺,阿齊霉素,柔紅霉素,博來霉素)的輔助用藥,可以減輕化療造成的損傷而不影響療效,從而增加化療的劑量。首次給藥劑量1500mg/m2,溶于100ml生理鹽水或5%GS,15分鐘內靜脈輸注,在第2到5天,肌注,600mg每天。環磷酰胺治療后,應立即靜脈15分鐘輸注以減輕化療對泌尿系統的影響。對于順鉑治療,還原型谷胱甘肽劑量不超過35mg/mg順鉑,以免影響化療?;蜃襻t囑??捎糜诰凭?、病毒、藥物及其他化學物質導致的肝損傷的輔助治療。對于病毒性肝炎,1200mg,qd,iv,30天;重癥肝炎,1200-2400mg,qd,iv,30天;活動性肝硬化,1200mg,qd,iv,30天;脂肪肝,1800mg,qd,iv,30天;酒精性肝炎,1800mg,qd,iv,14-30天;藥物性肝炎,1200-1800mg,qd,iv,14-30天。用于放療輔助用藥,照射后給藥,劑量1500mg/m2,或遵醫囑。對于低氧血癥的治療,劑量1500mg/m2,溶于100ml生理鹽水,靜脈給藥,以后每天300-600mg肌注維持。產品(300-600mg)肌注時必須完全溶于溶解液,溶解液需清澈無色。靜脈注射給藥,藥物能夠被溶解液溶解然后緩慢注射,靜脈滴注給藥至少需要20ml溶解液。

急性肝炎,每天5-10g靜脈滴注。慢性肝炎或肝硬化,每天10-20g靜脈滴注。 (病情嚴重者可酌量增加,但概據目前的臨床經驗,每天不超過40g為宜)。

副作用

對本品有過敏反應者禁用。

對氨基酸類藥物過敏者及嚴重的腎功能衰竭(血清肌酐3mg/100ml)患者禁用。

禁忌

兒童注意事項: 新生兒、早產兒、嬰兒和兒童應謹慎用藥,尤其是肌內注射。 妊娠與哺乳期注意事項: 老人注意事項: 老年患者應適當減少用藥劑量。并在用藥過程中嚴密監視。

兒童注意事項: 用量酌減,請遵醫囑。 妊娠與哺乳期注意事項: 安全性尚未確定。動物實驗中未發現本品有生殖毒性作用。 老人注意事項: 無資料顯示需調整劑量。

成分

1)肝損傷:病毒性肝病,藥物性肝病,中毒性肝損傷,脂肪肝,肝硬化等;2)腎損傷:急性藥物性腎損傷,尿毒癥;3)化放療保護;4)糖尿?。翰l癥,神經病變;5)缺血缺氧性腦病;各種低氧血癥。

治療因急、慢性肝病如肝硬化、脂肪肝、肝炎所致的高血氨癥,特別適用于因肝臟疾患引起的中樞神經系統癥狀的解除及肝昏迷的搶救。肝昏迷治療可以參考以下方案:第一天的第一個6小時內用20g,第二個6小時內分兩次給藥,每次10g,靜脈注射。使用時先將本品用適量注射用水充分溶解,再加入到0.9%的氯化鈉注射液或5%、10%的葡萄糖注射液中,最終門冬氨酸鳥氨酸的濃度不超過2%,緩慢靜脈注射。

藥理作用

還原型谷胱甘肽(GSH)是人類細胞質中自然合成的一種肽,由谷氨酸、半胱氨酸和甘氨酸組成,含有巰基(-SH),廣泛分布于機體各器官內,為維持細胞生物功能已呈有重要作用。它是甘油醛磷酸脫氫酶的輔基,又是乙二醛酶及丙糖脫氫酶的輔酶,參與體內三羧酸循環及糖代謝。本品能激活多種酶[如巰基(-SH)酶等],從而促進糖、脂肪及蛋白質代謝,并能影響細胞的代謝過程;它可通過巰基與體內的自由基結合,可以轉化成容易代謝的酸類物質從而加速自由基的排泄,有助于減輕化療、放療的毒副作用,對化療、放療的療效無明顯影響,如保護腎小管免受順鉑損害的主要機制為腎小管細胞內含谷胱肽解毒時所需的r-谷酰氨轉肽酶,而痛細胞卻無此酶,故在不影響本品的細胞毒效應同時保護了,正常組織但器官。且對放射性腸炎治療效果較明顯;對于貧血、中毒或組織炎癥造成的全身或局部低氧血癥患者應用,可減輕組織損傷,促進修復。通過轉甲基及轉丙氨基反應,GSH還能保護肝臟的合成、解毒、滅活激素等功能,并促進膽酸代謝,有利于消化道吸收脂肪及脂溶性維生素(A、D、E、K)。

本品可提供尿素和谷氨酰胺合成的底物.谷氨酰胺是氨的解毒產物,同時也是氨的儲存及運輸形式;在生理和病理條件下,尿素的合成及谷氨酰胺的合成會受到鳥氨酸、門冬氨酸和其他二羧基化合物的影響。鳥氨酸幾乎涉及尿素循環的活化和氨的解毒的全過程。在此過程中形成精氨酸,繼而分裂出尿素形成鳥氨酸。門冬氨酸參與肝細胞內核酸的合成,以利于修復被損傷的肝細胞。另外,由于門冬氨酸對肝細胞內三羧循環代謝過程的間接促進作用,促進了肝細胞內的能量生成,使得被損害的肝細胞的各項功能得以恢復。

注意事項

1在醫生的監護下,在醫院內使用本品。 2注射前必須完全溶解,外觀澄清、無色;溶解后的本品在室溫下可保存2小時,0~5℃保存8小時。 3放在兒童不易觸及的地方。

在大量使用本品時,注意監測血及尿中的尿素指標。

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