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鹽酸齊拉西酮膠囊
鹽酸齊拉西酮膠囊

鹽酸齊拉西酮膠囊

處方 醫(yī)保

通用名稱:鹽酸齊拉西酮膠囊

批準(zhǔn)文號:H20110462

生產(chǎn)企業(yè): PfizerAustraliaPtyLimited

功能主治:本品適用于治療精神分裂癥。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
鹽酸齊拉西酮膠囊
鹽酸齊拉西酮膠囊
茴拉西坦膠囊
茴拉西坦膠囊
主要成分

本品主要成份為:鹽酸齊拉西酮。化學(xué)名稱:5-[2-[4-(1,2-苯并異噻唑-3-基)-1-哌嗪基]乙基]-6-氯-1,3-二氫-2(1H)-吲哚-2-酮鹽酸鹽一水合物。

茴拉西坦。化學(xué)名稱:1-(4-甲氧基苯酰基)-2-吡咯烷酮。

生產(chǎn)企業(yè)

PfizerAustraliaPtyLimited

東莞萬成制藥有限公司(原廣東安諾藥業(yè)股份有限公司)

批準(zhǔn)文號

H20110462

國藥準(zhǔn)字H20033814

說明
作用與功效

本品適用于治療精神分裂癥。

1、輕中度學(xué)習(xí)、記憶和認(rèn)知功能障礙的血管性癡呆和阿爾茨罕姆病。2、中風(fēng)后不同程度的輕中度認(rèn)知和行為障礙。3、中老年良性記憶障礙。

用法用量

初始治療:一次20mg,一日二次,餐時口服。視病情可逐漸增加到一次80mg、一日二次。為了確保最低有效劑量,在調(diào)整劑量前應(yīng)仔細(xì)觀察患者用藥后的反應(yīng)。劑量調(diào)整間隔一般應(yīng)不少于2天,因?yàn)榭诜酒吩?-3天內(nèi)血藥濃度達(dá)到穩(wěn)定狀態(tài)。維持治療:應(yīng)定期評估并確定患者是否需維持治療。盡管齊拉西酮維持治療的時間長短尚未確定,但在52周臨床試驗(yàn)中,精神分裂癥患者持續(xù)使用齊拉西酮的有效劑量為:一次20-80mg,一日二次。在維持治療期間,應(yīng)采用最低有效劑量,多數(shù)情況下,使用20mg齊拉西酮每日兩次即足夠。

口服一次0.2g(2粒),一日0.6g(6粒)。

副作用

1QT間期延長齊拉西酮劑量依賴性延長QT間期,并且已經(jīng)證實(shí)一些延長QT間期的藥物與致死性心律不齊有關(guān)。具有QT間期延長病史的患者(包括先天性長QT間期綜合征)、近期出現(xiàn)急性心肌梗塞的患者和非代償性心衰的患者禁用齊拉西酮。齊拉西酮禁忌與在藥效學(xué)方面能夠延長QT間期的藥物、或者在處方信息中禁忌用于QTc間期延長患者的藥物、以及有黑框警告慎重用于QTc間期延長患者的藥物合用。齊拉西酮不應(yīng)與多非利特、索他洛爾、奎尼丁、其他Ia和III類抗心律失常藥、美索達(dá)嗪、硫利達(dá)嗪、氯丙嗪、氟派

對本品過敏或?qū)ζ渌量┩橥愃幬锊荒苣褪苷邞?yīng)當(dāng)避免使用。

禁忌

兒童注意事項(xiàng): 兒童患者使用齊拉西酮的安全性和療效尚未評估。 妊娠與哺乳期注意事項(xiàng): 尚未在妊娠婦女中進(jìn)行充足的、設(shè)計(jì)良好的對照臨床試驗(yàn)。應(yīng)建議有生育能力的婦女在服用齊拉西酮時使用適當(dāng)?shù)谋茉蟹椒āhb于人體使用經(jīng)驗(yàn)有限,不建議在妊娠期間應(yīng)用齊拉西酮。非致畸類效應(yīng):妊娠晚期暴露于抗精神病藥物(包括齊拉西酮)的新生兒在分娩后存在出現(xiàn)椎體外系神經(jīng)異常和/或戒斷癥狀的風(fēng)險。有上市后報告在上述新生兒中出現(xiàn)激越,肌張力增強(qiáng),肌張力減退,震顫,嗜睡,呼吸窘迫和喂養(yǎng)困難等。這些并發(fā)癥的嚴(yán)重程度不同;在有些病例中癥狀為自限性,而在另一些病例中新生兒需要額外的藥物治療或監(jiān)測。齊拉西酮僅應(yīng)在預(yù)期收益大于風(fēng)險時才在 老人注意事項(xiàng): 應(yīng)降低起始劑量、緩慢調(diào)整劑量,并密切監(jiān)測患者。

兒童注意事項(xiàng): 尚不明確。 妊娠與哺乳期注意事項(xiàng): 尚不明確。 老人注意事項(xiàng): 常用劑量為:70歲以上老人,每次0.1g,一日3次;70歲以下老人,每次0.2g,每日3次。

成分

本品適用于治療精神分裂癥。

1、輕中度學(xué)習(xí)、記憶和認(rèn)知功能障礙的血管性癡呆和阿爾茨罕姆病。2、中風(fēng)后不同程度的輕中度認(rèn)知和行為障礙。3、中老年良性記憶障礙。

藥理作用

齊拉西酮是一種非典型抗精神病藥,其結(jié)構(gòu)與吩噻嗪類或丁酰苯類抗精神病藥物不同。體外研究顯示,齊拉西酮對多巴胺D2、D3、5-羥色胺5HT2A、5HT2C、5HT1A、5HT1D、a1-腎上腺素能受體具有較高的親和力,對組胺H1受體具有中等親和力,對包括M膽堿能受體在內(nèi)的其他受試受體/結(jié)合位點(diǎn)未見親和力。齊拉西酮對D2、5HT2A、5HT1D受體具有拮抗作用,對5HT1A受體具有激動作用。齊拉西酮能抑制突觸對5-羥色胺和去甲腎上腺素的再攝取。與其他抗精神分裂癥藥物一致,齊拉西酮的作用機(jī)制不明確。研究

本品是γ-氨基丁酸(GABA)的環(huán)化衍生物。具有皮層抗缺氧能力,保護(hù)由各種化學(xué)物質(zhì),包括過碳酸血癥,東莨菪堿或電休克等所引起的學(xué)習(xí)、記憶缺失,但沒有鎮(zhèn)靜或興奮作用、亦沒有擴(kuò)血管作用。動物實(shí)驗(yàn)還證明,本品部分的通過保護(hù)膽堿能神經(jīng)元功能而起作用,可以保護(hù)大腦由東莨菪堿所引起的乙酰膽堿降低和記憶減退,亦可刺激突觸前膜對膽堿的再吸收,加速乙酰膽堿的合成。

注意事項(xiàng)

1.與癡呆有關(guān)的老年精神病患者死亡率增加。與安慰劑相比,與癡呆有關(guān)的老年精神病患者服用非典型抗精神病藥物后死亡率有增加的風(fēng)險。齊拉西酮未批準(zhǔn)用于治療癡呆相關(guān)的精神病(見警示語)。2.齊拉西酮治療引起QTc延長,比四種對照藥物(利培酮、奧氮平、喹硫平和氟哌啶醇)對QTc的影響長約9-14毫秒,但是比硫利噠嗪約短14毫秒。一些能延長QT/QTc間期的藥物被認(rèn)為與尖端扭轉(zhuǎn)型室性心律失常(torsadedepointes)的發(fā)生及猝死有關(guān)。QT/QTc間期延長與尖端扭轉(zhuǎn)

1建議安全使用范圍0.3~1.8g/日。 2有明顯肝功能異常者應(yīng)適當(dāng)調(diào)整給藥劑量。 3本品可加重Huntington舞蹈病者癥狀。

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