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鹽酸苯海索片
鹽酸苯海索片

鹽酸苯海索片

處方 醫保

通用名稱:鹽酸苯海索片

批準文號:國藥準字H31020300

生產企業: 上海長城藥業有限公司

功能主治:用于帕金森病、帕金森綜合征。也可用于藥物引起的錐體外系疾患。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
鹽酸苯海索片
鹽酸苯海索片
奧氮平片
奧氮平片
主要成分

  本品主要成份為:鹽酸苯海索。

奧氮平。

生產企業

上海長城藥業有限公司

批準文號

國藥準字H31020300

H20090976

說明
作用與功效

用于帕金森病、帕金森綜合征。也可用于藥物引起的錐體外系疾患。

用于治療精神分裂癥。初始治療有效的患者,奧氮平在維持治療期間能夠保持其臨床效果。

用法用量

  口服帕金森病、帕金森綜合征,開始一日1~2mg,以后每3~5日增加2mg,至療效最好而又不出現副反應為止,一般一日不超過10mg,分3~4次服用,須長期服用。極量一日20mg。藥物誘發的錐體外系疾患,第一日2~4mg,分2~3次服用,以后視需要及耐受情況逐漸增加至5~10mg。老年患者應酌情減量。

每日劑量須根據臨床狀況而定,范圍在每日5-20mg之間。推薦起始劑量和常規劑量為每日10mg,.維持劑量應為最小有效劑量,一般亦為10mg,但應定期評估。超過每日15mg的用藥,應進行臨床評估。嚴重腎功能損害或中度肝功能損害者,起始劑量為5mg,劑量遞增為每次5mg,并應慎重加量。服藥與進食無關,因其吸收不受進食影響。

副作用

  青光眼、尿潴留、前列腺肥大患者。

本品禁用于已知對奧氮平過敏的患者。本品慎用于有下列情況的患者:(1)有癲癇史或有癲癇相關疾病者;(2)任何原因所致的白細胞和/或中性粒細胞降低者;(3)有藥物所致骨髓抑制/毒性反應史者;(4)伴發疾病、放療或化療所致的骨髓抑制;(5)嗜酸性粒細胞過多性疾病或骨髓及外骨髓增生性疾病;(6)前列腺增生、麻痹性腸梗阻和窄角性青光眼患者。

禁忌

兒童注意事項: 慎用。 妊娠與哺乳期注意事項: 慎用。 老人注意事項: 老年人長期應用容易促發青光眼。伴有動脈硬化者,對常用量的抗帕金森病藥容易出現精神錯亂、定向障礙、焦慮、幻覺及精神病樣癥狀。應慎用。

兒童注意事項: 尚無在18歲以下人群中的研究情況。 妊娠與哺乳期注意事項: 1.妊娠: 對妊娠期婦女還沒有足夠的對照試驗研究。已經懷孕或在奧氮平治療期間準備懷孕的患者,要通知醫生。由于經驗有限,只有當可能的獲益大于對胎兒的潛在危險時方能使用本藥。 在懷孕期的后3個月使用奧氮平的母親,罕有嬰兒出現震顫、肌張力高、昏睡及嗜睡的自發報告。 2.哺乳: 在一項健康婦女的哺乳研究中,奧氮平通過乳汁排泄。穩態時平均嬰兒暴露(mg/kg)估計為母體奧氮平濃度(mg/kg)的1.8%。如果患者服用奧氮平,建議不要哺乳。 老人注意事項: 通常不必考慮使用較低的起始劑量(5mg/天),但對65歲以上老年人,若有臨床指征,仍應考慮使用較低的起始劑量。

成分

用于帕金森病、帕金森綜合征。也可用于藥物引起的錐體外系疾患。

用于治療精神分裂癥。初始治療有效的患者,奧氮平在維持治療期間能夠保持其臨床效果。

藥理作用

  本品為中樞抗膽堿抗帕金森病藥,作用在于選擇性阻斷紋狀體的膽堿能神經通路,而對外周作用較小,從而有利于恢復帕金森病患者腦內多巴胺和乙酰膽堿的平衡,改善患者的帕金森病癥狀。

奧氮平能顯著改善精神分裂癥的陰性、陽性癥狀及情感癥狀。奧氮平能選擇性地減少間腦邊緣系統多巴胺能神經元的放電,而對紋狀體的運動功能通路影響很小。奧氮平在低于產生僵位反應的劑量水平時能減少條件性回避反應。與其它抗精神病藥不同。奧氮平在抗焦慮測試中還能增加反應。

注意事項

  【孕婦及哺乳期婦女用藥】慎用。   【兒童用藥】慎用。   【老年患者用藥】老年人長期應用容易促發青光眼。伴有動脈硬化者,對常用量的抗帕金森病藥容易出現精神錯亂、定向障礙、焦慮、幻覺及精神病樣癥狀。應慎用。

奧氮平禁用于已知對該產品的任何成分過敏的患者,禁用于已知有窄角性青光眼危險的患者。奧氮平慎用于有低血壓傾向的心血管和腦血管病人,肝功能損害、前列腺肥大、麻痹性腸梗阻和癲癇病人亦應慎用。病人在操縱危險性機器包括機動車時應慎用。奧氮平還應慎用于以下情況:任何原因所致的白細胞和/或中性粒細胞降低,藥物所致骨髓抑制,嗜酸粒細胞過多性疾病或骨髓及外骨髓增殖性疾病。抗精神病藥惡性綜合征(NMS):臨床上未見有奧氮平所致的NMS報道。病人如出現NMS的臨床表現,或僅有高熱而無NMS的臨床表現,均應停用奧氮平。老年人用奧氮平常見直立性低血壓,故65歲以上用藥者應常規定時測血壓。妊娠期用藥應權衡利弊。婦女在服用奧氮平期間避免哺乳嬰兒。奧氮平尚未在18歲以下者中使用。老年人通常不必降低初始劑量(5mg/天),但對65歲以上老年人,若有臨床指征,仍應考慮減少初始劑量。

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