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鹽酸氟西汀腸溶片
鹽酸氟西汀腸溶片

鹽酸氟西汀腸溶片

處方 醫保

通用名稱:鹽酸氟西汀腸溶片

批準文號:國藥準字H20061062

生產企業: 常州四藥制藥有限公司

功能主治:本品適用于抑郁癥緩解期,用于鞏固期治療和維持期治療。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
鹽酸氟西汀腸溶片
鹽酸氟西汀腸溶片
鹽酸氟西汀分散片
鹽酸氟西汀分散片
主要成分

本品主要成份為:鹽酸氟西汀,其化學名稱為N-甲基-3-(對-三氟甲基苯氧基)-3-苯基丙胺鹽酸鹽。

本品主要成份為:鹽酸氟西汀。

生產企業

常州四藥制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20061062

國藥準字J20120001

說明
作用與功效

本品適用于抑郁癥緩解期,用于鞏固期治療和維持期治療。

1.抑郁癥:百優解片用于治療抑郁癥狀,伴有或不伴有焦慮癥狀。2.強迫癥:百優解片用于治療伴有或不伴有抑郁的強迫觀念及強迫行為。3.神經性貪食癥:百優解片用于緩解伴有或不伴有抑郁的貪食和導瀉行為。

用法用量

僅用于成人口服。急性期建議使用氟西汀普通片,待抑郁癥狀緩解4周以上后,使用本品。成人推薦劑量為每周口服一次氟西汀腸溶片一片(不可咀嚼)。推薦每周固定某一天早晨飯后服用。由于氟西汀從體內清除較慢,由服用每日一次20mg氟西汀普通片轉為服用本品時,需間隔7天(從停用普通片時計算)。WHO達成的共識認為,抗抑郁藥物持續治療至少6個月。對于肝腎功能受損患者、老年患者、或合用了其它可能產生相互作用藥物的患者,需考慮減少劑量。如果患者顯示任何其他的不良反應,應咨詢有經

僅用于成人口服 抑郁癥 成人及老年患者:每日20mg~60mg。推薦的起始劑量為每日20mg。盡管高劑量可能增加不良反應的發生,但如果治療3周仍未見效,應考慮增加藥物劑量。 WHO達成的共識認為,抗抑郁藥物持續治療至少6個月。 強迫癥 成人及老年患者:每日20mg~60mg。推薦的起始劑量為每日20mg。盡管高劑量可能增加不良反應的發生,但如果治療2周仍未見效,應考慮增加藥物劑量。如果治療10周仍無改善,應考慮換藥。如果療效較好,可根據個體差異調整劑量進行維持治療。對于氟西汀治療究竟需要維持多久的問題,尚缺乏系統研究,考慮到強迫癥(OCD)是一種慢性疾病,因此對于冶療有效患者推薦維持治療10周以上。應根據患者個體差異小心調整用藥劑量,以最低有效劑量維持治療。應定期評估是否繼續治療。一些臨床醫生提倡對于藥物治療有效患者可合并行為治療。 強迫癥(OCD)的長期療效(超過24周)尚未證實。 神經性貪食癥 成人及老年患者:推薦劑量為每日60mg。 神經性貪食癥的長期療效(超過3月)尚未證實。 所有適應癥 推薦劑量可酌情增減。每日劑量高于80mg的情況未經系統評估。 氟西汀可單次或分次給藥,可與食物同服,亦可餐間服用。 停藥時,藥物活性成分仍將在體內存留數周。這一特點必須在開始及結束治療時予以考慮。多數患者不需要逐步減少劑量。 兒童:因為安全性和療效尚未明確,兒童和青少年(不足18歲)不推薦使用氟西汀。 老年人:應注意增加劑量和曰劑量一般不宜超過40mg。最高推薦日劑量為60mg。 對于肝功能受損患者(參見【藥代動力學】),或合用了其它可能產生相互作用(參見【藥物相互作用】)藥物的患者,需考慮減少劑量或降低給藥頻率(例如隔日20毫克)。 或遵醫囑。

副作用

對氟西汀或本品輔料成份過敏患者禁用。單胺氧化酶抑制劑(MAOI):有報告在接受選擇性5羥色胺再攝取抑制劑(SSRI)治療的患者同時合并單胺氧化酶抑制劑,以及近期終止SSRI治療轉而開始單胺氧化酶抑制劑治療的患者中間出現嚴重的、有時甚至是致命的反應。應在停用MAOI治療2周后,方可開始氟西汀治療。有些病例可表現出類似5-羥色胺綜合癥(類似神經阻滯劑惡性綜合癥并可能被作出如此診斷)的特點。賽庚啶或丹曲林可能會對此類病人的治療有益。合用MAOI的患者出現的反應包括:高熱、僵硬、肌陣攣、自主神

禁用于對本品和/或本品中任何成分過敏的病人。

禁忌

兒童注意事項: 尚不明確。 妊娠與哺乳期注意事項: 尚不明確。 老人注意事項: 尚不明確。

兒童注意事項: 因為安全性和療效尚未明確,兒童和青少年(不足18歲)不推薦使用氟西汀。 妊娠與哺乳期注意事項: 尚不明確。 老人注意事項: 應注意增加劑量和曰劑量一般不宜超過40mg。最高推薦日劑量為60mg。

成分

本品適用于抑郁癥緩解期,用于鞏固期治療和維持期治療。

1.抑郁癥:百優解片用于治療抑郁癥狀,伴有或不伴有焦慮癥狀。2.強迫癥:百優解片用于治療伴有或不伴有抑郁的強迫觀念及強迫行為。3.神經性貪食癥:百優解片用于緩解伴有或不伴有抑郁的貪食和導瀉行為。

藥理作用

氟西汀具有抗抑郁作用,推測與其抑制中樞神經元5-HT再攝取有關。動物試驗結果顯示,氟西汀抑制5-HT再攝取的作用強于去甲腎上腺素。在臨床相關劑量下,氟西汀可抑制人血小板對5-HT的再攝取。經典的三環類抗抑郁藥物的抗膽堿能、鎮靜、及對心血管系統的作用與其對毒蕈堿能、組胺能及α1-腎上腺素能受體的拮抗作用有關。體外受體結合試驗顯示,氟西汀與腦組織上的上述受體及其他膜受體的結合力明顯弱于三環類抗抑郁藥。

氟西汀是一種選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑,這可能解釋其作用機理。氟西汀對其它受體,如α1-,α2-和β腎上腺素能;5-羥色胺能;多巴胺能;組胺能;毒蕈堿能;GABA受體幾乎沒有結合力。體外和動物試驗并未發現本品具有致癌、致突變或生殖損害作用。

注意事項

警告皮疹和過敏反應:皮疹、過敏反應和進一步的全身反應,有時非常嚴重(包括皮膚、腎臟、肝臟和肺)。如果出現皮疹或其它可能的過敏現象而不能確定病因時,應停用氟西汀。注意抽搐發作:抗抑郁藥可能增加抽搐發作的風險。因此,同其它抗抑郁藥一樣,氟西汀須慎用于既往有抽搐發作史的患者?;颊甙l生抽搐發作或抽搐發作頻率增加,應立即停藥。氟西汀應避免用于不穩定性抽搐發作/癲癇患者,如用于癲癇穩定患者,應加強監查。躁狂癥:抗抑郁藥應慎用于既往有躁狂/輕躁狂病史的患者。同所有抗抑郁藥一樣,一

據報道,部分病人應用氟西汀后可出現躁狂/輕躁狂。對駕駛的影響:對操作危險機械包括機動車的病人應予以警告,直至他們確認藥物對他們不產生有害的影響為止。

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