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替尼泊苷注射液
替尼泊苷注射液

替尼泊苷注射液

處方 醫保

通用名稱:替尼泊苷注射液

批準文號:國藥準字H19990044

生產企業: 華潤雙鶴藥業股份有限公司

功能主治:1.原發性和轉移腦瘤;2.小細胞肺癌;3.惡性淋巴瘤;4.何杰金氏病;5.急性淋巴細胞性白血病;6.膀胱癌;7.神經母細胞瘤。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
替尼泊苷注射液
替尼泊苷注射液
注射用奧沙利鉑
注射用奧沙利鉑
主要成分

本品的主要成分為替尼泊甙,其化學名為4′-去甲基表鬼臼毒素-b-D-噻吩亞甲基吡喃葡萄糖甙。分子式:C32H32O13S,分子量:656.66.

本品主要成份為奧沙利鉑。其化學名稱為:(1R-反式)-(1,2-環己二胺-N,N)[草酸(Z-)-O,O]合鉑。

生產企業

華潤雙鶴藥業股份有限公司

江蘇恒瑞醫藥股份有限公司

批準文號

國藥準字H19990044

國藥準字H20000337

說明
作用與功效

1.原發性和轉移腦瘤;2.小細胞肺癌;3.惡性淋巴瘤;4.何杰金氏病;5.急性淋巴細胞性白血病;6.膀胱癌;7.神經母細胞瘤。

用于經氟脲嘧啶治療失敗后的結直腸癌轉移的患者,可單獨或聯合氟尿嘧啶使用。

用法用量

1?單藥治療:60mg/m2,在臨用前每支加0.9%氯化鈉注射液500ml稀釋,靜脈滴注1小時以上,連用5天,21天為一療程。 2?聯合治療:本品可與其他抗腫瘤藥聯合應用。若其他藥物有骨髓抑制作用,應適當減少本品用量(60mg/m2,連用3天為一療程),并定期進行血象檢查,需要進行定期骨髓檢查。

在單獨或聯合用藥時,推薦劑量為130mg/m2,加入250~500ml5%葡萄糖溶液中輸注2~6個小時。沒有主要毒性出現時,每3周(21天)給藥1次。劑量的調整應以安全性,尤其是神經學的安全性為依據。

副作用

對替尼泊甙或本品注射液中任何其他成分過敏者禁用。嚴重白細胞減少癥和血小板減少癥的患者禁用。

1.對鉑類衍生物有過敏者禁用;2.妊娠及哺乳期間慎用。

禁忌

兒童注意事項: 1.慎重給藥并注意觀察不良反應。 2.本品含苯甲醇,可用造成新生兒的損害,禁止用于兒童肌肉注射。 妊娠與哺乳期注意事項: 孕婦:本品對胎兒可能有危險,故妊娠婦女要慎用,育齡期婦女使用本品時應避免受孕。 哺乳期婦女:用藥期間應停止哺乳。

成分

1.原發性和轉移腦瘤;2.小細胞肺癌;3.惡性淋巴瘤;4.何杰金氏病;5.急性淋巴細胞性白血病;6.膀胱癌;7.神經母細胞瘤。

用于經氟脲嘧啶治療失敗后的結直腸癌轉移的患者,可單獨或聯合氟尿嘧啶使用。

藥理作用

本品為周期特異性細胞毒藥物,抑制拓撲異構酶II,引起DNA斷裂,阻斷有絲分裂于細胞周期S期和G2期。對實驗性鼠腫瘤,替尼泊甙在其體內具有較廣譜的抗腫瘤活性。體外和體內研究顯示與依托泊甙具有完全交叉耐藥性。

本品屬于新的鉑類衍生物,其中央鉑原子被一草酸和1.2-二氨環己烷包圍,呈反式構象,是一個立體異構體。象其他鉑類衍生物一樣,奧沙利鉑通過產生烷化結合物作用于DNA,形成鏈內和鏈間交聯,從而抑制DNA的合成及復制。奧沙利鉑與DNA結合迅速,最多需15分鐘,而順鉑與DNA的結合分為兩個時相,其中包括一個48小時后的延遲相。在人體內給藥一小時之后,通過測定白細胞內的加合物,可顯示其存在。復制過程中的DNA合成,其后DNA的分離、RNA及細胞蛋白質的合成均被抑制。某些對順鉑耐藥的細胞系,奧沙利鉑治療均有效。

注意事項

1.肝腎功能異常或腫瘤侵犯骨髓者慎用。 2.應定期檢查血象,如白細胞低于3.5×;109/l或血小板低于75×;109/l,應推遲使用,直到骨髓功能恢復正常。 3.應注意保證輸注本品進入靜脈,以免輸注于靜脈外造成組織壞死和血栓性靜脈炎。 4.本品應緩慢靜滴,最初30~60分鐘,應仔細監測生命特征,以免發生低血壓情況。

1.奧沙利鉑應在具有抗癌化療經驗的醫師的監督下使用。特別是與具有潛在性神經毒性的藥物聯合用藥時,應嚴密監測奧沙利鉑的神經學安全性。 2.應給予預防性和/或治療性的止吐用藥; 3.當出現血液毒性時(白細胞<2000/mm3或血小板<50000/mm3〉,應推遲下周期用藥,直到恢復。 4.在每一療程治療之前應進行血液計數和分類,在治療開始之前應進行神經學檢查,之后應定期進行。 5.患者在兩個療程之間持續存在疼痛性感覺異常或/和功能障礙時,本品用量應減少25%,調整劑量后若癥狀仍存在或加重,應停藥。 6.不要與

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