能倍樂

吸入用布地奈德混懸液

噻托溴銨 化學(xué)名稱：(1α,2β,4β,5α,7β)3--9-氮翁三環(huán)[3.3.1.02,4]壬烷,7-[(羥基-二-2-噻吩乙酰基)氧基]-9,9-二甲基,溴,一水合物 分子式：C19H22BrNO4S2·H2O 分子量：490.4(一水合物) 輔料：苯扎氯銨、依地酸二鈉、1M鹽酸、注射用水。

本品主要活性成份：布地奈德。

上海勃林格殷格翰藥業(yè)有限公司(分裝)

AstraZeneca Pty Ltd

國(guó)藥準(zhǔn)字HJ20160227/國(guó)藥準(zhǔn)字HJ20160226

注冊(cè)證號(hào)H20140475

慢性乙型肝炎、慢性丙型肝炎、活動(dòng)性肝硬化、重型肝炎、肝衰竭、肝移植前后、肝癌、肝性腦病、自身免疫性肝病、藥物性肝損傷、酒精性肝病、非酒精性脂肪性肝病、膽汁淤積性肝病、肝豆?fàn)詈俗冃浴⑦z傳性肝病、病毒性肝炎相關(guān)性腎炎、病毒性肝炎相關(guān)性血液病、病毒性肝炎相關(guān)性皮膚病等。

治療支氣管哮喘。可替代或減少口服類固醇治療。建議在其它方式給予類固醇治療不適合時(shí)應(yīng)用吸入用布地奈德混懸液。

成人每日12片，餐后服用，或遵醫(yī)囑。兒童用量請(qǐng)咨詢醫(yī)生。

吸入用布地奈德混懸液：如果發(fā)生哮喘惡化，布地奈德每天用藥次數(shù)和(或)總量需要增加。吸入用布地奈德混懸液應(yīng)經(jīng)合適的霧化器給藥。根據(jù)不同的霧化器，病人實(shí)際吸入的劑量為標(biāo)示量的40-60%。霧化時(shí)間和輸出藥量取決于流速、霧化器容積和藥液容量。對(duì)大多數(shù)霧化器，適當(dāng)?shù)乃幰喝萘繛?一4毫升吸入用布地奈德混懸液在貯存中會(huì)發(fā)生一些沉積。如果在振蕩后，不能形成完全穩(wěn)定的懸浮，則應(yīng)丟棄。其余請(qǐng)?jiān)斠娬f(shuō)明書。

可能的副作用包括頭痛、惡心、腹瀉、皮疹和疲勞。這些反應(yīng)通常輕微，但若持續(xù)或嚴(yán)重，請(qǐng)及時(shí)就醫(yī)。

在使用吸入用布地奈德混懸液治療的兒童患者中曾保告過下列不良反應(yīng)。常見的不良反應(yīng)發(fā)生率基于三項(xiàng)在美國(guó)進(jìn)行的雙盲，安慰劑對(duì)照臨床研究，共計(jì)945名年齡在12個(gè)月到8歲患者(其中12個(gè)月至2歲患者98名，2至4歲患者225名、4至8歲患者622名)接受吸入用布地奈德混懸液(每日0.25到1mg，為期12周)或安慰劑的治療。吸入用布地奈德混懸液組不良事件的發(fā)生率和性質(zhì)與安慰機(jī)組相當(dāng)。下表顯示了不考慮既往接受過支氣管擴(kuò)張劑和/或吸入性糖皮質(zhì)激素治療的影響，在美國(guó)進(jìn)行的研究中不良事件的發(fā)生率，樣本中舍有605例男性患者和340例女性患者。其余請(qǐng)?jiān)斠娬f(shuō)明書。

孕婦及哺乳期婦女用藥：詳見說(shuō)明書。兒童用藥：見【用法用量】。老年用藥：見【用法用量】。

慢性乙型肝炎、慢性丙型肝炎、活動(dòng)性肝硬化、重型肝炎、肝衰竭、肝移植前后、肝癌、肝性腦病、自身免疫性肝病、藥物性肝損傷、酒精性肝病、非酒精性脂肪性肝病、膽汁淤積性肝病、肝豆?fàn)詈俗冃浴⑦z傳性肝病、病毒性肝炎相關(guān)性腎炎、病毒性肝炎相關(guān)性血液病、病毒性肝炎相關(guān)性皮膚病等。

治療支氣管哮喘。可替代或減少口服類固醇治療。建議在其它方式給予類固醇治療不適合時(shí)應(yīng)用吸入用布地奈德混懸液。

成人每日12片，餐后服用，或遵醫(yī)囑。兒童用量請(qǐng)咨詢醫(yī)生。

1. 遵循醫(yī)囑，不要自行增減劑量；2. 吸入后需漱口，以防口腔念珠菌感染；3. 孕婦和哺乳期婦女應(yīng)在醫(yī)生指導(dǎo)下使用；4. 長(zhǎng)期使用需定期檢查腎上腺功能；5. 避免與其他糖皮質(zhì)激素類藥物同時(shí)使用。