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二甲雙胍格列吡嗪片
二甲雙胍格列吡嗪片

二甲雙胍格列吡嗪片

處方藥 醫保

通用名稱:二甲雙胍格列吡嗪片

批準文號:國藥準字H20120089

生產企業: 西安利君制藥有限責任公司

功能主治:本品用于2型糖尿病的初始治療,用于改善單獨采取飲食、運動療法不能充分控制血糖的2型糖尿病。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
二甲雙胍格列吡嗪片
二甲雙胍格列吡嗪片
修正維姿奧利司他膠囊
修正維姿奧利司他膠囊
主要成分

本品為復方制劑,其組份為:每片含鹽酸二甲雙胍250mg與格列吡嗪2.5mg。

本品主要成份為奧利司他。

生產企業

西安利君制藥有限責任公司

湖南明瑞制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20120089

國藥準字H20183303

說明
作用與功效

本品用于2型糖尿病的初始治療,用于改善單獨采取飲食、運動療法不能充分控制血糖的2型糖尿病。

用于18歲及以上成人體重超重(體重指數≥24)患者的治療。使用本產品,應同時配合低熱低脂飲食。

用法用量

本品應根據有效性和耐受性進行個體化給藥,且不得超過最大推薦給藥劑量即每日20mg格列毗嗪2000mg二甲雙胍。本品應與食物一起服用且從較低劑量開始給藥,按下述方法逐步增大劑量以避免低血糖(主要由格列毗嗪引起),減少胃腸道不良反應(主要由二甲雙胍引起),并針對不同患者確定能充分控制血糖的最低有效劑量。特殊患者人群不推薦二甲雙胍格列吡嗪片在妊娠期或兒童患者中使用。由于存在腎功能降低的可能性,本品在老年患者中應采用保守的初始及維持劑量,任何劑量調整前都應該對腎功能進行評估,一般情況下,老年患者、過度疲勞以及營養不良的患者不得將劑量增大至最大給藥劑量以避免發生低血糖的風險。特別在老年患者中,必須對腎功能進行監測以防止出現與二甲雙胍相關的乳酸性酸中毒癥(見警告)。

當餐內含有脂肪時,在進餐時口服60毫克(1粒)。每日不得超過3粒。

副作用

二甲雙胍格列吡嗪片在以下患者中禁用:1.由于心血管衰竭(休克)、急性心肌梗塞和敗血癥所引起的腎病或腎功能不全患者(例如男性血清肌酐水平≥1.5mg/dl,女性≥1.4mg/dl或肌酐清除不正常)。  2.需用治療的充血性心臟衰竭患者。  3.對格列吡嗪或鹽酸二甲雙胍過敏患者。4.急慢性代謝性酸中毒,包括糖尿病酮癥酸中毒患者,伴有昏迷或沒有昏迷癥狀。糖尿病酮癥酸中毒須用胰島素治療。  5.接受血管中給予碘酸鹽對照物進行放射研究的患者應暫停使用二甲雙胍格列吡嗪片,因為這類產品可能導致急性腎功能改變。

1.孕婦及哺乳期婦女禁用。2.吸收不良綜合癥、膽汁郁積癥患者禁用。3.器官移植者以及服用環孢霉素患者禁用。奧利司他會干擾抗移植排斥反應的藥物。4.對奧利司他或藥物制劑中任何一種成分過敏的患者禁用。5.器質性肥胖患者(如甲狀腺機能減退)禁用奧利司他膠囊。6.未超重者禁用。

禁忌

成分

本品用于2型糖尿病的初始治療,用于改善單獨采取飲食、運動療法不能充分控制血糖的2型糖尿病。

用于18歲及以上成人體重超重(體重指數≥24)患者的治療。使用本產品,應同時配合低熱低脂飲食。

藥理作用

大于5%的臨床不良反應有上呼吸道感染、腹瀉、眩暈、高血壓、惡心、嘔吐。低血糖  在一項使用二甲雙胍格列吡嗪片250mg/2.5mg和500mg/2.5mg,的對照臨床試驗中,記錄出現低血糖癥狀(如頭暈、發抖、出汗、饑餓感等)以及手指血糖測定消費結果≤50mg/dl的患者數量分別為:格列吡嗪5例(2.9%),二甲雙胍0例(0%),二甲雙胍格列吡嗪250mg/2.5mg13例(7.6%),二甲雙胍格列吡嗪500mg/2.5mg16例(9.3%)。  胃腸道反應  在初始治療試驗中出現最多的臨床不良反應為腹瀉和惡心/嘔吐,這些癥狀的發生率在使用兩種規格的二甲雙胍格列吡嗪片中均低于單獨使用二甲雙胍。有4例(1.2%)患者在初始治療時因胃腸道反應而停止給予二甲雙胍格列吡嗪片。在二線治療中,使用二甲雙胍格列吡嗪片、二甲雙胍和格列吡嗪發生的腹瀉、惡心/嘔吐以及腹痛等胃腸道癥狀情況基本相似。

注意事項

1.警告  鹽酸二甲雙胍  乳酸中毒:  乳酸性酸中毒是一種罕見但嚴重的代謝性疾病,可能發生于給予本品治療時二甲雙胍在體內的蓄積。發生該癥的致死率約50%,乳酸性酸中毒的發生也可能與多種病理生理條件有關,包括糖尿病以及當出現顯著的組織低灌注和血氧不足。乳酸性酸中毒的特征表現為血液中乳酸鹽水平升高(>5mmmol/L)、血pH降低、伴有陰離子間隙增加和乳酸鹽/丙酮酸鹽比例增大的電解質紊亂。如果二甲雙胍可能是引起乳酸性酸中毒的原因,則二甲雙胍的血漿濃度水平一般>5μg/ml。  據報道,接受鹽酸二甲雙胍的患者發生乳酸性酸中毒的概率非常低(約0.03/1000患者一年,約0.015致死例/1000患者一年),所報道的病例主要發生于有明顯腎功能不全的糖尿病患者中,包括內源性腎病和腎低灌注患者,且通常在同時進行多重內/外科治療以及接受多種藥物的患者中。必須接受藥物治療的充血性心衰患者,尤其是患有非穩定性或急性心衰的患者,容易出現低灌注和血氧不足的危險,是發生乳酸性酸中毒的高危人群。發生乳酸性酸中毒的危險隨著患者腎功能不全的程度以及年齡增大而增加。采取定期監測接受二甲雙胍的腎功能以及給予最小有效劑量的二甲雙胍的方法可以顯著降低乳酸中毒發生的危險,對接受治療的老年患者應密切監測腎功能。對于年齡≥80歲的患者,因為這類患者較易發生乳酸性酸中毒只有通過測定肌酐清除率顯示腎功能沒有降低后才能給予本品。當出現任何與血氧不足、脫水和膿血癥有關的癥狀時應立即停止使用本品。因為肝功能受損會明顯限制其對乳酸鹽的清除能力,本品應避免在有臨床或實驗室肝病癥狀的患者中使用。服用本品的患者應注意急性或慢性過量酒精的攝取,因為酒精可增強二甲雙胍對乳酸鹽的代謝作用。此外,在接受血管內造影術或任何外科手術前應暫時停止使用本品。  乳酸性酸中毒的發作通常比較輕微,僅伴有一些非特殊癥狀如不適、肌痛、呼吸不暢、嗜睡以及非特殊性腹部不適等。可能出現相關的體溫降低、低血壓以及伴有更明顯酸中毒跡象的抵抗性慢性心律失常。患者及醫生均均應充分意識到出現這些癥狀可能的重要意義,應指導患者在出現這些癥狀時立即通知醫生,直至清楚這一狀況前均應停止使用本品。血清電解質、酮、血糖,特別是血pH值、乳酸鹽水平甚至血液中二甲雙胍的水平都是有參考價值的。如果患者穩定使用某一劑量的本品時,那些服用二甲雙胍初始治療時較常見的胃腸道癥狀,可能與藥物無關。此后發生的胃腸道癥狀可能是由于乳酸性酸中毒以及其它嚴重的疾病所引起的。  2.對增加心血管死亡率風險的特別警告  據報道,與僅有飲食或飲食加上胰島素療法比較,口服降糖藥與心血管死亡率的增加有關。這項警告是根據大學聯合糖尿病活動(UGDP)為評價降糖藥在預防和延遲非胰島素依賴性糖尿病患者的血管疾病發作所進行的一項長期前瞻性研究的結果提出的,該項研究有823例患者參加,被隨機分為4組。  在UGDP報道中,采用飲食加固定劑量的甲苯磺丁脲(每天1.5g)治療5-8年的患者,其心血管死亡率大約是僅采用飲食療法的2.5倍,沒有發現總體死亡率的明顯升高,但由于心血管死亡率的增加而中止使用甲苯磺丁脲,限制了對總體死亡率是否增加的研究。盡管對這些結果的解釋尚有爭議,UGDP的研究還是對提出這項警告提供了足夠的根據。患者應被告知使用格列吡嗪的潛在風險和益處以及可替代的其他治療方式。  雖然在這項研究中只包括了一種磺脲類藥物(甲苯磺丁脲),從安全角度考慮,認為這項警告也適用此類藥物中的其他降糖制劑,因為它們具有相似的作用方式及化學結構。  3.一般注意事項  二甲雙胍格列吡嗪片  低血糖  本品可引起低血糖,因此,適當的患者選擇、劑量以及指導,對于避免出現潛在的低血糖風險就十分重要。當熱量攝取不足,緊張的運動后熱量補充不夠或同時使用其他降糖藥或酒精等,都會增加低血糖的風險。腎功能不足可導致格列吡嗪和鹽酸二甲雙胍兩種藥物水平的升高。肝功能不足可以增加格列吡嗪的藥物水平以及減小糖異生能力,兩種情況均可增加低血糖的風險。老齡、過勞、營養不良以及那些腎上腺或垂體分泌不足、酒精中毒的患者尤其易受低血糖影響。低血糖癥狀在老年以及使用β-腎上腺素阻斷劑人群中往往比較難被識別。 請仔細閱讀說明書并遵醫囑使用。

1.器官移植警告:器官移植患者禁用。奧利司他會干擾抗移植排斥反應的藥物。2.第一次使用本品前應咨詢醫師,治療期間應定期到醫院檢查。尤其是伴發高血脂、高血壓、糖尿病、中度以上脂肪肝以及曾患有膽囊疾病、腎結石、胰腺炎的患者,應在醫師指導下結合其他藥物進行治療。3.體重指數低于24的人群不應使用本品。體重指數近似值的計算方法為體重/身高2(體重以千克為單位計算,身高以米為單位計算)。在“體重指數為24對應身高體重的附表”中查找自己的身高,當體重大于等于身高對應的體重時,表明體重指數高于24,才適合服用奧利司他。4.本品不適用于18歲以下兒童。5.服用本品時應盡量減少攝入脂肪含量高的食物。6.使用本品同時應注意結合運動和控制飲食,才能達到良好效果。可配合低熱、低脂飲食和運動持續治療至目標體重,大部分的體重減輕發生在治療的前6個月。如果停服奧利司他,仍需繼續控制飲食和運動。如果停藥后體重反彈,可以再繼續服用奧利司他同時配合控制飲食和運動進行治療。7.請按推薦劑量服用,不要擅自增加用量。8.體重減低會增加膽石癥的風險,故膽石癥患者請在醫師指導下使用本品。9.服用胺碘酮、法華林或其他口服抗凝血劑、服用治療糖尿病或甲狀腺疾病藥物以及其他減肥藥物或腎臟疾病的患者,應在醫師指導下使用本品。10.曾報道在奧利司他與左旋甲狀腺素合并使用時發生甲狀腺功能低下,需同時使用的患者需監測甲狀腺功能變化。11.奧利司他可能增加服用者尿結晶的風險,有腎功能不全風險的患者在服用奧利司他過程中應監測腎功能,有高草酸尿和草酸鈣腎結石病史的患者服用奧利司他時應謹慎。12.由于奧利司他上市后發生了罕見的急性肝細胞壞死或急性肝衰竭的嚴重肝損傷報道,其中部分患者需要進行肝移植或可直接導致死亡,故處方醫生應指導患者主動報告服用奧利司他后出現任何肝功能障礙癥狀和體征,如出現食欲減退、瘙癢、黃疸、尿色深、糞便色淺、右上腹疼痛中的任何癥狀時,應立即停用奧利司他和其他可疑藥品,并咨詢醫師、檢測肝功能。13.出現重度或持續性腹痛,請停藥并咨詢醫師。這可能是嚴重藥物反應的信號。14.由于奧利司他可降低維生素A、D、E、K和β-胡蘿卜素的吸收,因此在服用奧利司他期間,每天服用本品2小時后或在睡前需服用一次含有這些維生素的復合維生素。15.對本品過敏者禁用,過敏體質者慎用奧利司他膠囊。16.本品性狀發生改變時禁止使用。17.請將本品放在兒童不能接觸的地方。18.如正在使用其他藥品,使用本品前請咨詢醫師或藥師。19.當過量用藥后,請咨詢醫師。

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