鹽酸倍他司汀片

纈沙坦膠囊

本品主要成分為鹽酸倍他司汀。

纈沙坦。

上海上藥信誼藥廠有限公司（受委托：上海信誼九福藥業有限公司）

麗珠集團麗珠制藥廠

國藥準字H31022080

國藥準字H20000622

梅尼埃病、梅尼埃綜合征、眩暈、耳鳴、聽力下降、前庭神經炎、前庭功能障礙、突發性耳聾、耳源性眩暈。

纈沙坦適用于各類輕至中度高血壓，尤其適用于對ACE抑制劑不耐受的患者。

成人初始劑量每次48mg，每日23次，根據癥狀調整劑量。最大劑量不超過48mg/日。

推薦劑量為80mg，每日一次，與性別、年齡及種族無關。2周內出現抗高血壓作用，4...

可能出現的副作用包括頭痛、惡心、胃部不適、心悸、皮疹等。

本藥的總體不良反應發生率與安慰劑組相似。臨床應用中曾觀察到的不良反應主要有：頭痛、頭暈、病毒感染、上呼吸道感染、咳嗽、腹瀉、疲勞、鼻炎、背痛、惡心、咽炎及關節痛。不良反應的發生率與劑量和治療時間長短無關，與性別、年齡或種族無關，尚未知此反應是否與本品治療有因果關系。 化驗指標： 本藥偶可引起血紅蛋白和血球壓積減少。在臨床對照試驗中，服用本藥的患者出現血球壓積和血紅蛋白明顯降低，分別為0.8％和0.4％，安慰劑組為0.1％。 服用本藥與服用ACE抑制劑，出現中性粒細胞減少癥的患者分別為1.9%和1.8%。 在臨床對照試驗中，服用本藥的患者發生明顯的血肌酐、血鉀及總膽紅素升高者分別為0.8％，4.4％和6％，而ACE抑制劑組分別為1.6％，6.4％和12.9％。 服用本藥的患者偶有肝功能指標升高。 本藥治療原發性高血壓患者時無需監測特殊的實驗室指標。

梅尼埃病、梅尼埃綜合征、眩暈、耳鳴、聽力下降、前庭神經炎、前庭功能障礙、突發性耳聾、耳源性眩暈。

纈沙坦適用于各類輕至中度高血壓，尤其適用于對ACE抑制劑不耐受的患者。

本品為血管緊張素II（ANGII）受體AT1的拮抗劑，通過選擇性地阻斷ANGII與AT1受體的結合，抑制血管收縮和醛固酮的釋放，產生降壓作用。

成人初始劑量每次48mg，每日23次，根據癥狀調整劑量。最大劑量不超過48mg/日。

1、低鈉或血容量不足的患者