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北京協(xié)和醫(yī)院
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三級(jí)甲等
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四川大學(xué)華西醫(yī)院
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三級(jí)甲等
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中國(guó)人民解放軍總醫(yī)院
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? ?一、歷史沿革中國(guó)人民解放軍總醫(yī)院前身是中國(guó)協(xié)和醫(yī)學(xué)院第二臨床學(xué)院，1953年10月，總后方勤務(wù)部衛(wèi)生部決定將“中國(guó)協(xié)和醫(yī)學(xué)院第二臨床學(xué)院”改為“軍委直屬機(jī)關(guān)醫(yī)院”。1954年7月，總后方勤務(wù)部
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復(fù)旦大學(xué)附屬中山醫(yī)院
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鹽酸噻氯匹定片
通用名稱：鹽酸噻氯匹定片
批準(zhǔn)文號(hào)：國(guó)藥準(zhǔn)字H20094082
生產(chǎn)企業(yè)： 成都恒瑞制藥有限公司
功能主治：預(yù)防和治療因血小板高聚集引起的心、腦及其它動(dòng)脈循環(huán)障礙性疾病。
溫馨提示：外觀包裝僅供參考；請(qǐng)按藥品說(shuō)明書(shū)或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買和使用。
| 藥品信息 | |||
| 主要成分 |
本品主要成份為鹽酸噻氯匹定。 化學(xué)名：5-（2-氯芐基）-4，5，6，7-四氯噻吩并（3，2-C-）吡啶鹽酸鹽。 分子式：C14H14ClNS·HCl 分子量：300.25 |
替米沙坦 |
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| 生產(chǎn)企業(yè) |
成都恒瑞制藥有限公司 |
上海現(xiàn)代制藥股份有限公司 |
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| 批準(zhǔn)文號(hào) |
國(guó)藥準(zhǔn)字H20094082 |
國(guó)藥準(zhǔn)字H20041043 |
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| 說(shuō)明 | |||
| 作用與功效 |
預(yù)防和治療因血小板高聚集引起的心、腦及其它動(dòng)脈循環(huán)障礙性疾病。 |
用于原發(fā)性高血壓的治療。 |
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| 用法用量 |
成人初始劑量每次250mg，每日1次，晚餐后服用。根據(jù)病情可增至每日2次。 |
成人 |
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| 副作用 |
副作用可能包括胃腸道不適、皮疹、頭痛、眩暈和出血傾向。 |
在安慰劑對(duì)照試驗(yàn)中，替米沙坦(41.4%)的不良事件總發(fā)生率和安慰劑(43.9％)相似。 |
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| 禁忌 |
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| 成分 |
預(yù)防和治療因血小板高聚集引起的心、腦及其它動(dòng)脈循環(huán)障礙性疾病。 |
用于原發(fā)性高血壓的治療。 |
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| 藥理作用 |
替米沙坦是一種口服起效的，特異性血管緊張素Ⅱ受體（AT1型）拮抗劑，與血管緊張素Ⅱ受體AT1亞型（已知的血管緊張素Ⅱ作用位點(diǎn)）呈高親和性結(jié)合，該結(jié)合作用持久，但無(wú)任何部分激動(dòng)劑效應(yīng)。由于替米沙坦導(dǎo)致血管緊張素Ⅱ水平增高，從而可能引起的受體過(guò)度刺激效應(yīng)亦不可知。替米沙坦可導(dǎo)致血醛固酮水平下降。替米沙坦不抑制人體血漿腎素，亦不阻斷離子通道。替米沙坦不抑制血管緊張素轉(zhuǎn)換酶（激酶Ⅱ），該酶亦可降解緩激肽，因此不會(huì)出現(xiàn)緩激肽作用增強(qiáng)導(dǎo)致的不良反應(yīng)。替米沙坦對(duì)其他受體（包括AT2和其它特征更少的AT受體，功能尚不清楚）無(wú)親和力。 |
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| 注意事項(xiàng) |
成人初始劑量每次250mg，每日1次，晚餐后服用。根據(jù)病情可增至每日2次。 |
肝功能不全 |
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