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鹽酸倍他司汀口服液
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鹽酸倍他司汀口服液

處方藥 處方藥

通用名稱:鹽酸倍他司汀口服液

批準文號:國藥準字H20058268

生產(chǎn)企業(yè): 四川升和藥業(yè)股份有限公司

功能主治:梅尼埃病、眩暈、耳鳴、腦動脈硬化、缺血性腦血管疾病、高血壓所致直立性眩暈、頭痛。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
鹽酸倍他司汀口服液
鹽酸倍他司汀口服液
鹽酸咪達普利片
鹽酸咪達普利片
主要成分

鹽酸倍他司汀

本品主要成分為鹽酸咪達普利。

生產(chǎn)企業(yè)

四川升和藥業(yè)股份有限公司

天津田邊制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20058268

國藥準字H20030733

說明
作用與功效

梅尼埃病、眩暈、耳鳴、腦動脈硬化、缺血性腦血管疾病、高血壓所致直立性眩暈、頭痛。

1.原發(fā)性高血壓;2.腎實質(zhì)性病變所致繼發(fā)性高血壓。

用法用量

成人:每次1020mg,每日3次,飯后服用。兒童:每次510mg,每日3次,飯后服用。

一般成人1日1次口服鹽酸咪達普利5~10mg。根據(jù)年齡癥狀適當增減。但嚴重高血壓患者、伴有腎功能障礙高血壓患者以及腎實質(zhì)性高血壓患者最好從2.5mg開始用藥。本品需在醫(yī)生指導下使用。注意:對肌酐清除率在30ml/分以下、或血清肌酐在3mg/dl以上的嚴重腎功能障礙患者,用藥需慎重,或劑量減半、或延長用藥間隔。(由于排泄延遲可能造成血壓過度下降及腎功能惡化)。

副作用

副作用可能包括頭痛、惡心、胃部不適、心悸、皮疹等。

臨床試驗:總例數(shù)858例中,有不良反應報道的為50例(5.83%),主要不良反應有咳嗽23例(2.68%)、咽部不適4例(0.47%)、胃部不適2例(0.23%)、心悸2例(0.23%)等。詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:1.妊娠或可能妊娠的婦女禁用本品。2.哺乳期婦女慎用本品必須用藥時應中止哺乳。兒童用藥:本品對兒科患者的安全性和有效性尚未建立。老年用藥:從低劑量(如2.5mg)開始,邊觀察患者狀態(tài)邊慎重用藥。1)本品主要從腎臟排泄,一般高齡患者腎臟功能降低,血藥濃度持續(xù)較高水平,易出現(xiàn)不良反應或易使作用增強。2)對高齡患者一般不易過度降(易發(fā)生腦梗塞)。

成分

梅尼埃病、眩暈、耳鳴、腦動脈硬化、缺血性腦血管疾病、高血壓所致直立性眩暈、頭痛。

1.原發(fā)性高血壓;2.腎實質(zhì)性病變所致繼發(fā)性高血壓。

藥理作用

注意事項

成人:每次1020mg,每日3次,飯后服用。兒童:每次510mg,每日3次,飯后服用。

1. 孕婦及哺乳期婦女慎用;2. 嚴重腎功能不全患者慎用;3. 可能引起直立性低血壓,用藥期間應避免突然站立;4. 可能引起高鉀血癥,定期監(jiān)測血鉀;5. 與保鉀利尿劑合用時需注意血鉀水平。

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