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鹽酸倍他司汀口服液
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鹽酸倍他司汀口服液

處方藥 處方藥

通用名稱:鹽酸倍他司汀口服液

批準文號:國藥準字H20058268

生產企業: 四川升和藥業股份有限公司

功能主治:梅尼埃病、眩暈、耳鳴、腦動脈硬化、缺血性腦血管疾病、高血壓所致直立性眩暈、頭痛。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
鹽酸倍他司汀口服液
鹽酸倍他司汀口服液
普伐他汀鈉片
普伐他汀鈉片
主要成分

鹽酸倍他司汀

本品主要成份為:普伐他汀鈉。化學名稱:{1S-[1α(βS*,δS*),2α,6α,8β(R*),8aα]}-1,2,6,7,8,8a-六氫-β,δ,6-三羥-2-甲基-8-(2-甲基-1-氧丁氧基)-1-萘庚酸單鈉鹽 。分子式:C23H35NaO7分子量:446.52

生產企業

四川升和藥業股份有限公司

上海現代制藥股份有限公司

批準文號

國藥準字H20058268

國藥準字H20050456

說明
作用與功效

梅尼埃病、眩暈、耳鳴、腦動脈硬化、缺血性腦血管疾病、高血壓所致直立性眩暈、頭痛。

高脂血癥、家族性高膽固醇血癥。

用法用量

成人:每次1020mg,每日3次,飯后服用。兒童:每次510mg,每日3次,飯后服用。

成人初始劑量為10~20mg(1-2片),一日一次,臨睡前服用。應隨年齡及癥狀適宜增減,一日最高劑量為40mg。

副作用

副作用可能包括頭痛、惡心、胃部不適、心悸、皮疹等。

總病例11224例中,329例(2.93%,本項包括不能計算發生率的副作用)出現副作用(包括臨床檢驗值異常),主要有皮疹(0.11%)、腹瀉(0.08%)、胃部不適感(0.07%)等。 發生率不詳的重大不良反應 橫紋肌溶解癥:出現肌肉痛、乏力感、CPK上升、血中及尿中肌紅蛋白上升為特征的橫紋肌溶解癥,隨之引起急性腎功能衰竭等嚴重腎損害,若出現此類癥狀就立即停藥。 肝功能障礙:可能出現伴有黃疸、顯著AST及ALT上升等肝功能障礙,故應注意觀察,此種情況應立即停藥并給予適當處理。 血小板減少:可能出現血小板減少,故應注意觀察,并采取適當的處理準備。(有伴有紫癜和皮下出血癥的血小板減少報告)。 肌病:有出現肌病的報告。 周圍神經障礙:有出現周圍神經障礙的報告。 過敏癥狀:有出現狼瘡樣綜合征、血管炎等過敏癥狀的報告。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:1.尚未確立妊娠期用藥的安全性,因此孕婦或可能妊娠的婦女,僅在治療的益處大于風險時方可給藥。2.哺乳期婦女避免用藥,不得已給藥時,應停止哺乳。兒童用藥:兒童注意事項: 尚未確立小兒用藥的安全性。老年用藥:老年患者應考慮高齡引起腎功能降低的可能,應定期檢查腎功能,觀察患者癥狀,慎重給藥。

成分

梅尼埃病、眩暈、耳鳴、腦動脈硬化、缺血性腦血管疾病、高血壓所致直立性眩暈、頭痛。

高脂血癥、家族性高膽固醇血癥。

藥理作用

注意事項

成人:每次1020mg,每日3次,飯后服用。兒童:每次510mg,每日3次,飯后服用。

1. 肝腎功能不全患者慎用;2. 孕婦及哺乳期婦女禁用;3. 定期監測肝功能;4. 避免與葡萄柚汁同服。

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