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人參再造丸
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人參再造丸

處方藥 處方藥

通用名稱:人參再造丸

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字Z11020060

生產(chǎn)企業(yè): 北京同仁堂科技發(fā)展股份有限公司制藥廠

功能主治:中風(fēng)偏癱、半身不遂、口眼歪斜、言語不清、筋骨疼痛、手足拘攣、麻木不仁、風(fēng)濕痹痛、筋骨無力。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買和使用。

藥品信息
人參再造丸
人參再造丸
鹽酸哌唑嗪片
鹽酸哌唑嗪片
主要成分

人參、蘄蛇(酒炙)、廣藿香、檀香、母丁香、玄參、細(xì)辛、香附(醋制)、地龍、熟地黃、三七、乳香(醋制)、青皮、豆蔻、防風(fēng)、制何首烏、川芎、片姜黃、黃芪、甘草、黃連、茯苓、赤芍、大黃、桑寄生、葛根、麻黃、骨碎補(bǔ)(炒)、全蝎、豹骨(制)、僵蠶(炒)、附子(制)、琥珀、龜甲(醋制)、粉萆薢、白術(shù)(麩炒)、沉香、天麻、肉桂、白芷、沒藥(醋制)、當(dāng)歸、草豆蔻、威靈仙、烏藥、羌活、橘紅、六神曲(麩炒)、朱砂、血竭、人工麝香、冰片、牛黃、天竺黃、膽南星、水牛角濃縮粉。輔料為蜂蜜。

1本品主要成份為:鹽酸哌唑嗪。

生產(chǎn)企業(yè)

北京同仁堂科技發(fā)展股份有限公司制藥廠

上海信誼藥廠有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字Z11020060

國(guó)藥準(zhǔn)字H31021539

說明
作用與功效

中風(fēng)偏癱、半身不遂、口眼歪斜、言語不清、筋骨疼痛、手足拘攣、麻木不仁、風(fēng)濕痹痛、筋骨無力。

用于輕、中度高血壓。

用法用量

口服,一次1丸,一日2次,早晚飯后服用。

7歲以下每次0.25mg,每日2~3次;7~12歲每次0.5mg,每日2~3次,...

副作用

服用此藥可能引起胃部不適、頭痛、失眠等輕微副作用,極少數(shù)人可能出現(xiàn)過敏反應(yīng)。

1.本品可引起暈厥,大多數(shù)由體位性低血壓引起,偶發(fā)生在心室率為100~160次/分的情況下,通常在首次給藥后30~90分鐘或與其它降壓藥合用時(shí)出現(xiàn)。低鈉飲食與合用?受體阻滯劑的患者較易發(fā)生。如果將首次劑量改為0.5MG,臨睡前服用,可防止或減輕這種不良反應(yīng);在給本藥前一天停止使用利尿藥,也可減輕“首次現(xiàn)象”。這種副作用有自限性,多數(shù)情況下不會(huì)再發(fā)生。2.眩暈和嗜睡可發(fā)生在首次服藥后,在首次服藥或加量后第一日應(yīng)避免駕車和危險(xiǎn)的工作。目眩可發(fā)生于體位由臥位變?yōu)榱⑽粫r(shí),緩慢起床可避免。此外,目眩在飲酒、長(zhǎng)時(shí)間站立、運(yùn)動(dòng)或天氣較熱時(shí)也可出現(xiàn),故在上述情況下應(yīng)慎用本品。3.發(fā)生率為50%的不良反應(yīng)依次為眩暈(10.3%)、頭痛(7.8%)、嗜睡(7.6%)、精神差(6.9%)、心悸(5.3%)、惡心(4.9%)。不良反應(yīng)多發(fā)生在服藥初期,可以耐受;其他不良反應(yīng)發(fā)生率為1-4%的如下:嘔吐、腹瀉、便秘、水腫、體位性低血壓、暈厥、頭暈、抑郁、易激動(dòng)、皮疹、瘙癢、尿頻、視物模糊、鞏膜充血、鼻塞、鼻出血。發(fā)生率低于1%的不良反應(yīng)有:腹部不適、腹痛、肝功能異常、胰腺炎、心動(dòng)過速、感覺異常、幻覺、脫發(fā)、扁平

禁忌

成分

中風(fēng)偏癱、半身不遂、口眼歪斜、言語不清、筋骨疼痛、手足拘攣、麻木不仁、風(fēng)濕痹痛、筋骨無力。

用于輕、中度高血壓。

藥理作用

注意事項(xiàng)

口服,一次1丸,一日2次,早晚飯后服用。

1.劑量必須按個(gè)體化原則,以降低血壓反應(yīng)為準(zhǔn)。2.與其它抗高血壓合用時(shí),降壓作用加強(qiáng),較易產(chǎn)生低血壓,而水鈉潴留可能減輕。合用時(shí)應(yīng)調(diào)節(jié)劑量以求每一種藥物的最小有效劑量。為避免這些副作用的產(chǎn)生可將鹽酸哌唑嗪減為1~2MG,每日3次。3.首次給藥及以后加大劑量時(shí),均建議在臥床時(shí)給藥,不做快速起立動(dòng)作,以免發(fā)生體位性低血壓反應(yīng)。4.腎功能不全時(shí)應(yīng)減小劑量,起始劑量1MG,每日2次為宜。肝病患者也相應(yīng)減小劑量。5.在治療心力衰竭時(shí)可以出現(xiàn)耐藥性,早期是由于降壓后反射性交感興奮,后期是由于水鈉潴留。前者可暫停給藥或增加劑量,后者則宜暫停給藥,改用其他血管擴(kuò)張藥。

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