鹽酸替扎尼定片

阿司匹林腸溶片

化學名：5-氯-4-（2-咪唑啉-2氨基）-2,1,3-芐硫噻嗪鹽酸鹽分子式：C9H8ClN5S·HCl分子量：290.17

本品主要成份為阿司匹林。 ?化學名稱：2-（乙酰氧基）苯甲酸。 ?分子式：C9H8O4 ?分子量：180.16

四川科瑞德制藥有限公司

陜西白鹿制藥股份有限公司

國藥準字H20050788

國藥準字H61023343

肌肉痙攣、腰背痛、坐骨神經痛、腰椎間盤突出癥、頸椎病、肩周炎、關節炎、腱鞘炎、肌纖維痛綜合癥、肌肉勞損、肌肉疲勞、肌肉僵硬、肌肉疼痛、肌肉緊張、肌肉抽搐、肌肉痙攣、肌肉酸痛、肌肉無力、肌肉萎縮、肌肉疲勞、肌肉緊張、肌肉僵硬、肌肉疼痛、肌肉抽搐、肌肉酸痛、肌肉無力、肌肉萎縮、肌肉疲勞、肌肉緊張、肌肉僵硬、肌肉疼痛、肌肉抽搐、肌肉酸痛、肌肉無力、肌肉萎縮。

用于預防一過性腦缺血發作、心肌梗死、心房顫動、人工心臟瓣膜、動靜脈瘺或其他手術后的血栓形成。也可用于治療不穩定型心絞痛。

成人初始劑量每次2mg，每日3次，飯后服用。根據療效和耐受性，可逐漸增加至每次4mg，每日3次。最大日劑量不超過36mg。

口服。一日75mg～160mg，每日1次，或遵醫囑。

副作用包括頭暈、嗜睡、口干、便秘、低血壓、心動過速等。

? 1.較常見的有惡心、嘔吐、上腹部不適或疼痛，長期或大劑量服用可有胃腸道出血或潰瘍。出現可逆性耳鳴、聽力下降，多在服用一定療程，血藥濃度達200～300 μg/L后出現。 2.過敏反應：出現于0.2%的病人，表現為哮喘、蕁麻疹、血管神經性水腫或休克。多為易感者，服藥后迅速出現呼吸困難，嚴重者可致死亡，稱為阿司匹林哮喘。有的是阿司匹林過敏、哮喘和鼻息肉三聯癥，往往與遺傳和環境因素有關。

孕婦及哺乳期婦女用藥：本品易于通過胎盤。動物試驗在妊娠頭3個月應用本品可致畸胎，如脊椎裂、頭顱裂、面部裂、腿部畸形，以及中樞神經系統、內臟和骨骼的發育不全。在人類也有報道在應用本品后發生胎兒缺陷者。此外，在妊娠后3個月長期大量應用本品可使妊娠期延長，有增加過期產綜合征及產前出血的危險。在妊娠的最后2 周應用，可增加胎兒出血或新生兒出血的危險，在妊娠晚期長期用藥也有可能使胎兒動脈導管收縮或早期閉鎖，導致新生兒持續性肺動脈高壓及心力衰竭。曾有報道，在妊娠晚期因過量應用或濫用本品而增加了死胎或新生兒死亡的發生率

肌肉痙攣、腰背痛、坐骨神經痛、腰椎間盤突出癥、頸椎病、肩周炎、關節炎、腱鞘炎、肌纖維痛綜合癥、肌肉勞損、肌肉疲勞、肌肉僵硬、肌肉疼痛、肌肉緊張、肌肉抽搐、肌肉痙攣、肌肉酸痛、肌肉無力、肌肉萎縮、肌肉疲勞、肌肉緊張、肌肉僵硬、肌肉疼痛、肌肉抽搐、肌肉酸痛、肌肉無力、肌肉萎縮、肌肉疲勞、肌肉緊張、肌肉僵硬、肌肉疼痛、肌肉抽搐、肌肉酸痛、肌肉無力、肌肉萎縮。

用于預防一過性腦缺血發作、心肌梗死、心房顫動、人工心臟瓣膜、動靜脈瘺或其他手術后的血栓形成。也可用于治療不穩定型心絞痛。

本品可抑制血小板聚集，而有抗血栓的作用，其作用機制是通過抑制血小板的環氧酶使血小板的環氧酶乙酰化，從而減少血栓素A2（TXA2）的生成，對TXA2誘導的血小板聚集產生不可逆的抑制作用；同時對二磷酸腺苷、腎上腺素誘導的血小板聚集也有抑制作用；還可抑制凝血酶、膠原、抗原-抗體復合物和某些病毒、細菌所致的血小板聚集及釋放反應、自發性聚集；本品常規用量無抑制血管壁前列環素（PGI2）合成的作用，PGI2是TXA2的生理對抗劑，具有抑制血小板聚集作用。

成人初始劑量每次2mg，每日3次，飯后服用。根據療效和耐受性，可逐漸增加至每次4mg，每日3次。最大日劑量不超過36mg。

1.交叉過敏反應。對本品過敏時也可能對另一種水楊酸類藥或另一種非水楊酸類的非甾體抗炎藥過敏。但非絕對，必須警惕交叉過敏的可能性。? 2.對診斷的干擾：? 可干擾尿酮體試驗；? 用熒光法測定尿5-羥吲哚醋酸（5-HIAA）時可受本品干擾；? 尿香草基杏仁酸（VMA）的測定，由于所用方法不同，結果可高可低；? 由于本品抑制血小板聚集，可使出血時間延長。劑量小到40mg/日也會影響血小? 板功能，但是臨床上尚未見小劑量（〈150mg/日〉引起出血的報道；? 由于本品作用于腎小管，使鉀排泄增多，可導致血鉀降低；? 由于本品與酚磺酞在腎小管競爭性排泄，而使酚磺酞排泄減少（即PSP排泄試驗）。? 3.下列情況應慎用：? 有哮喘及其他過敏性反應時；? 葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺陷者（本品偶見引起溶血性貧血）；? 痛風（本品可影響其他排尿酸藥的作用，小劑量時可能引起尿酸滯留）；? 肝功能減退時可加重肝臟毒性反應，加重出血傾向，肝功能不全和肝硬變患者? 易出現腎臟不良反應；? 腎功能不全時有加重腎臟毒性的危險；? 血小板減少者。? 4.長期大量用藥時應定期檢查紅細胞壓積、肝功能及血清水楊酸含量。