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北京協(xié)和醫(yī)院
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三級甲等
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四川大學(xué)華西醫(yī)院
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鹽酸倍他司汀口服液
通用名稱：鹽酸倍他司汀口服液
批準(zhǔn)文號：國藥準(zhǔn)字H23020091
生產(chǎn)企業(yè)： 黑龍江中桂制藥有限公司
功能主治：梅尼埃病、眩暈癥、突發(fā)性耳聾、前庭神經(jīng)炎、前庭功能障礙、耳鳴。
溫馨提示：外觀包裝僅供參考；請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。
| 藥品信息 | |||
| 主要成分 |
鹽酸倍他司汀。 |
活性成份：鹽酸貝那普利 |
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| 生產(chǎn)企業(yè) |
黑龍江中桂制藥有限公司 |
北京諾華制藥有限公司 |
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| 批準(zhǔn)文號 |
國藥準(zhǔn)字H23020091 |
國藥準(zhǔn)字H20030514 |
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| 說明 | |||
| 作用與功效 |
梅尼埃病、眩暈癥、突發(fā)性耳聾、前庭神經(jīng)炎、前庭功能障礙、耳鳴。 |
用于治療高血壓 |
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| 用法用量 |
成人：每次1020mg，每日3次，飯后服用。兒童：每次510mg，每日3次，飯后服用。 |
高血壓 |
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| 副作用 |
副作用可能包括頭痛、惡心、胃部不適、心悸、皮疹等。 |
本品的耐受性良好。以下列出的是與貝那普利以及其它ACE抑制劑相關(guān)的不良反應(yīng) |
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| 禁忌 |
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| 成分 |
梅尼埃病、眩暈癥、突發(fā)性耳聾、前庭神經(jīng)炎、前庭功能障礙、耳鳴。 |
用于治療高血壓 |
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| 藥理作用 |
1.藥理(1)降壓：本品在肝內(nèi)水解為苯那普利拉，成為一種競爭性的血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑，阻止血管緊張素I轉(zhuǎn)換為血管緊張素II，使血管阻力降低，醛固酮分泌減少，血漿腎素活性增高。苯那普利拉還抑制緩激肽的降解，也使血管阻力降低，產(chǎn)生降壓作用。(2)減低心臟負(fù)荷：本品擴(kuò)張動脈與靜脈，降低周圍血管阻力或心臟后負(fù)荷，降低肺毛細(xì)血管嵌壓或心臟前負(fù)荷，也降低肺血管阻力，從而改善心排血量，使運(yùn)動耐量和時間延長。2.毒理大鼠和小鼠持續(xù)口服苯那普利2年，劑量為每天150MG/KG，未發(fā)現(xiàn)本品有致癌性。（該劑量按MG/KG計算，為人類最大用量的110倍；按MG/M2計算，為人類最大用量的18倍和9倍）。不論在細(xì)菌試驗中，還是在體外培養(yǎng)的哺乳動物細(xì)胞試驗中均未發(fā)現(xiàn)本品有致突變性。雌、雄大鼠口服苯那普利，劑量為每天50?150MG/KG，未發(fā)現(xiàn)本品影響生殖能力。（該劑量按MG/KG計算，為人類最大用量的37?375倍；按MG/M2計算，為人類最大用量的6?60倍）。 |
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| 注意事項 |
成人：每次1020mg，每日3次，飯后服用。兒童：每次510mg，每日3次，飯后服用。 |
過敏樣反應(yīng)和相關(guān)反應(yīng) |
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