格列吡嗪控釋片

格列吡嗪片

本品主要成份為格列吡嗪。 化學名稱：5-甲基-N-[2-[4-[[[(環(huán)已氨基)羰基]氨基]磺酰基]苯基]乙基]吡嗪甲酰胺。 分子式：C21H27N5O4S 分子量：445.54

格列吡嗪。

北京紅林制藥有限公司

海南贊邦制藥有限公司

國藥準字H20084634

國藥準字H10930076

2型糖尿病、改善糖耐量異常、降低高血糖

適用于經飲食控制及體育鍛煉2～3個月療效不滿意的輕、中度2型糖尿病患者，這類糖尿病患者的胰島細胞需有一定的分泌胰島素功能，且無急性并發(fā)癥（如感染、創(chuàng)傷、酮癥酸中毒、高滲性昏迷等），不合并妊娠，無嚴重的慢性并發(fā)癥。

成人初始劑量5mg，每日一次，根據(jù)血糖調整劑量，最大不超過20mg/日。建議餐前30分鐘服用。

口服：劑量因人而異,一般推薦劑量2.5～20mg/日，早餐前30分鐘服用。日劑量...

低血糖、胃腸道不適、頭痛、皮疹、肝功能異常、水腫。

2型糖尿病、改善糖耐量異常、降低高血糖

適用于經飲食控制及體育鍛煉2～3個月療效不滿意的輕、中度2型糖尿病患者，這類糖尿病患者的胰島細胞需有一定的分泌胰島素功能，且無急性并發(fā)癥（如感染、創(chuàng)傷、酮癥酸中毒、高滲性昏迷等），不合并妊娠，無嚴重的慢性并發(fā)癥。

本品是第二代磺酰脲類抗糖尿病藥。對大多數(shù)2型糖尿病患者有效，可使空腹及餐后血糖降低，糖化血紅蛋白（HBALC）下降1%～2%。此類藥主要作用為刺激胰島β細胞分泌胰島素，但先決條件是胰島β細胞還有一定的合成和分泌胰島素的功能。其機制是與β細胞膜上的磺酰脲受體特異性結合，從而使K+通道關閉，引起膜電位改變，CA2+通道開啟，胞液內CA2+升高，促使胰島素分泌。此外還有胰外效應，包括改善外周組織（如肝臟、肌肉、脂肪）的胰島素抵抗狀態(tài)。

成人初始劑量5mg，每日一次，根據(jù)血糖調整劑量，最大不超過20mg/日。建議餐前30分鐘服用。