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北京協(xié)和醫(yī)院
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奧卡西平口服混懸液
通用名稱：奧卡西平口服混懸液
批準文號：國藥準字HJ20140647
生產企業(yè)： DelpharmHuningueS.A.S.
功能主治：癲癇、部分性發(fā)作、強直陣攣性發(fā)作、混合性發(fā)作、局限性發(fā)作、嬰兒痙攣癥
溫馨提示：外觀包裝僅供參考；請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。
| 藥品信息 | |||
| 主要成分 |
活性成份:奧卡西平 化學名稱:10，11-二氫-10-氧代-5H-二苯[b，f]氮雜卓-5-羧胺 分子式：C15H12N2O2 分子量:252.3 |
奧卡西平。 |
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| 生產企業(yè) |
DelpharmHuningueS.A.S. |
北京四環(huán)制藥有限公司 |
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| 批準文號 |
國藥準字HJ20140647 |
國藥準字H20051518 |
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| 說明 | |||
| 作用與功效 |
癲癇、部分性發(fā)作、強直陣攣性發(fā)作、混合性發(fā)作、局限性發(fā)作、嬰兒痙攣癥 |
本品適用于治療癲癇原發(fā)性全面性強直-陣攣發(fā)作和部分性發(fā)作，伴有或不伴有繼發(fā)性全面性發(fā)作。 |
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| 用法用量 |
成人和兒童（4歲及以上）：初始劑量為每日300mg，分2次服用，根據(jù)需要和耐受性，每周增加300mg，最大劑量不超過3000mg/日。 |
品適合于單獨或與其它的抗癲癇藥聯(lián)合使用。在單藥治療和聯(lián)合用藥中，本品 應該從臨床... |
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| 副作用 |
常見副作用包括頭暈、嗜睡、惡心、嘔吐、皮疹和肝功能異常。 |
大多數(shù)不良反應是輕到中度，并且是一過性的，主要發(fā)生在治療開始階段。本品最常見的不良反應有：疲勞、頭暈、頭痛、嗜睡、復視、惡心、嘔吐等。 |
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| 禁忌 |
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| 成分 |
癲癇、部分性發(fā)作、強直陣攣性發(fā)作、混合性發(fā)作、局限性發(fā)作、嬰兒痙攣癥 |
本品適用于治療癲癇原發(fā)性全面性強直-陣攣發(fā)作和部分性發(fā)作，伴有或不伴有繼發(fā)性全面性發(fā)作。 |
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| 藥理作用 |
【藥理毒理】 奧卡西平（OXCARBAZEPINE，以下簡稱本品）是卡馬西平10-酮基結構類似物，為新型抗癲癇藥。本品主要通過其活性代謝產物10-單羥基代謝物（MHD）發(fā)揮作用。本品和MHD能阻滯電壓敏感性鈉通道，穩(wěn)定過度興神經(jīng)細胞膜，抑制神經(jīng)元重復放電，減少突觸沖動傳遞；本品可增加鉀通道傳導性和調節(jié)高電位激活鈣通道，有助于抑制癲癇發(fā)作。 MHD AMES試驗為以INXING：V79中國倉鼠細胞和大鼠骨髓微核試驗表明，本品和MHD對染色體均無致突變和斷裂作用。劑量≥300MG/KG時可增加大鼠胚胎畸形和變異的發(fā)生率，且對母體也有毒性（抑制體重增加等），但沒有直接證據(jù)表明致畸性繼發(fā)于藥物對母體的影響。 【藥代動力學】 口服本品吸收完全，在肝臟充分代謝為具有藥理活性的10-單羥基代謝物（MHD）和無藥理活性的10，11-二羥代謝物（DHD）；禁食時單劑口服本品片劑和口服液的達峰時間分別為4.5（3-13）小時和6小時；原藥和MHD的半衰期分別約為2和8小時。本品95%以上經(jīng)腎臟從尿中排出。食物對本品的吸收速度和生物利用度均無影響。 |
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| 注意事項 |
成人和兒童（4歲及以上）：初始劑量為每日300mg，分2次服用，根據(jù)需要和耐受性，每周增加300mg，最大劑量不超過3000mg/日。 |
1.應放在兒童不能接觸和看見的地方。2.本品可引起低鈉血癥，服藥期間應定時檢查血鈉。若血鈉 |
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