阿莫西林克拉維酸鉀(4:1)分散片

來曲唑片

本品為復方制劑，其組份為：阿莫西林和克拉維酸鉀

本品主要成份為來曲唑。

東藥集團沈陽施德藥業有限公司

浙江海正藥業股份有限公司

國藥準字H20000720

國藥準字H20133109

鼻竇炎，扁桃體炎，咽炎，中耳炎，急性支氣管炎，慢性支氣管炎，肺炎，肺膿腫，支氣管擴張合并感染，膀胱炎，尿道炎，腎盂腎炎，前列腺炎，盆腔炎，淋球菌尿路感染，軟性下疳，癤，膿腫，蜂窩組織炎，傷口感染，

對絕經后早期乳腺癌患者的輔助治療，此類患者雌激素或孕激素受體陽性或受體狀態不明。對已經接受他莫昔芬輔助治療5年的、絕經后早期乳腺癌患者的輔助治療，此類患者雌激素或孕激素受體陽性或受體狀態不明。治療絕經后、雌激素受體陽性孕激素受體陽性或受體狀態不明的晚期乳腺癌患者，這些患者應為自然絕經或人工誘導絕經。

本品可直接用水吞服，也可放入適量水中攪拌至混懸狀態后服用。口服，成人及大于12歲兒童，每次2片，一日三次;7～12歲兒童，每次1.5片，一日三次。1～7歲兒童，每次1片，一日三次;3個月～1歲兒童，每次半片，一日三次。嚴重感染時，劑量可加倍或遵醫囑。未經重新檢查，連續治療期不超過14天。

本品的推薦劑量為2.5mg，每日一次。其余詳見說明書。

青霉素皮試陽性反應者、對本品及其他青霉素類藥物過敏者及傳染性單核細胞增多癥患者禁用

本品在所有晚期乳腺癌患者一線治療和二線治療，以及早期患者輔助治療和接受他莫昔芬標準治療后的后續強化輔助治療試驗中都顯示良好的安全性。約75%接受輔助治療(本品和他莫昔芬對照組，中位治療持續時間60個月)、80%接受后續強化輔助治療的患者(本品和安慰劑對照組，中位治療持續時間60個月)和三分之一接受本品治療的晚期轉移以及新輔助治療患者發生不良反應。臨床研究中觀察到的不良反應均為輕度到中度。大多數不良反應是由雌激素缺乏所致。詳見說明書。

孕婦及哺乳期婦女用藥:該藥品對妊娠﹑分娩及哺乳期母嬰的影響，未進行該項實驗。兒童用藥:見本說明書【用法用量】項下有關兒童用量內容。對兒童生長發育與成人的差異在藥理﹑毒理或藥代動力學方面未進行該項目實驗。老人用藥:在該藥品在藥理﹑毒理或藥代動力學方面老人與成人的差異，未進行該項目實驗。

孕婦及哺乳期婦女用藥：未進行該項試驗且無可靠參考文獻兒童用藥：未進行該項試驗且無可靠參考文獻老年用藥：未進行該項試驗且無可靠參考文獻

鼻竇炎，扁桃體炎，咽炎，中耳炎，急性支氣管炎，慢性支氣管炎，肺炎，肺膿腫，支氣管擴張合并感染，膀胱炎，尿道炎，腎盂腎炎，前列腺炎，盆腔炎，淋球菌尿路感染，軟性下疳，癤，膿腫，蜂窩組織炎，傷口感染，

對絕經后早期乳腺癌患者的輔助治療，此類患者雌激素或孕激素受體陽性或受體狀態不明。對已經接受他莫昔芬輔助治療5年的、絕經后早期乳腺癌患者的輔助治療，此類患者雌激素或孕激素受體陽性或受體狀態不明。治療絕經后、雌激素受體陽性孕激素受體陽性或受體狀態不明的晚期乳腺癌患者，這些患者應為自然絕經或人工誘導絕經。

未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

1．患者每次開始服用本品前，必須先進行青霉素皮試。2．對頭孢菌素類藥物過敏者及有哮喘、濕疹、枯草熱、蕁麻疹等過敏性疾病史和嚴重肝功能障礙者慎用。3．本品與其他青霉素類和頭孢菌素類藥物之間有交叉過敏性。若有過敏反應產生，則應立即停用本品，并采取相應措施。4．本品和氨芐西林有完全交叉耐藥性，與其他青霉素類和頭孢菌素類有交叉耐藥性。5．腎功能減退者應根據血漿肌酐清除率調整劑量或給藥間隔；血液透析可影響本品中阿莫西林的血藥濃度，因此在血液透析過程中及結束時應加服本品1次。6．對懷疑為伴梅毒損害之淋病患者

1.本品應用于絕經后婦女，如孕婦需使用本品，應注意本品對胎兒的潛在危險（動物實驗證明本品具有胚胎毒性）。 2.少數患者出現肝臟生化指標異常，而與肝轉移無關。 3.特殊的群體： 少兒、老人和人種： 在研究群體中（成人35歲至80歲以上），年齡不同未見藥物動力學參數變化。 來曲唑藥代動力學在成人與兒童間的差別尚未研究。人種間的藥代動力學差異也未研究。 腎功能不全者： 對腎功能不同的志愿者（24小時排除肌氨酸9～116ml/min）的研究，服用2.5mg單劑量來曲唑，腎功能的不同并未對藥代動力學參數產生影響。另外，347例晚期乳腺癌病人，約半數服用2.5mg來曲唑，半數服用0.5mg來曲唑，腎功能損傷（肌氨酸酐排量：20～50ml/min）并不影響來曲唑的血藥濃度。 肝功能不全者： 對不同程度的肝功能障礙受試者（如肝硬化、Child-Pugh-Classification A and B）進行的調查研究表明，中等肝功能障礙受試者的AUC比正常受試者高37%，但仍在無功能損傷受試者的AUC范圍之中。患者嚴重肝損傷的病人（Child-Pugh-Classification）尚未研究（見劑量和服法