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立益(注射用門冬酰胺酶)
立益(注射用門冬酰胺酶)

立益(注射用門冬酰胺酶)

非處方 非醫保

通用名稱:立益(注射用門冬酰胺酶)

批準文號:國藥準字H20057369

生產企業: 北京雙鷺藥業股份有限公司

功能主治:急性髓細胞白血病,霍奇金病,急性白血病,霍奇金淋巴瘤,白血病,急淋,淋巴瘤,

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
立益(注射用門冬酰胺酶)
立益(注射用門冬酰胺酶)
復方環磷酰胺片
復方環磷酰胺片
主要成分

門冬酰胺酶。)

本品為復方制劑,其組分為環磷酰胺(C7H15Cl2N2O2P·H2O)50mg,人參莖葉總皂苷50mg。

生產企業

北京雙鷺藥業股份有限公司

通化茂祥制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20057369

國藥準字H22026738

說明
作用與功效

急性髓細胞白血病,霍奇金病,急性白血病,霍奇金淋巴瘤,白血病,急淋,淋巴瘤,

適用于惡性淋巴瘤、多發性骨髓瘤、淋巴細胞白血病、神母細胞瘤、卵巢癌、乳癌以及各種肉瘤及肺癌等。

用法用量

根據不同病種,不同的治療方案,本品的用量有較大差異。以急淋的誘導緩解方案為例:劑量可根據體表面積計,日劑量500單位/m2,或1000單位/m2,最高可達2000單位/m2;以10~20日為一療程。

口服。成人常用量:一次1片,一日3~4次。

副作用

下列情況禁用:①對本品有過敏史或皮試陽性者;②有胰腺炎病史或現患胰腺炎者;③現患水痘、廣泛帶狀皰疹等嚴重感染者。

1.骨髓抑制為最常見的毒性,白細胞往往在給藥后10~14天最低,多在第21天恢復正常,血小板減少比其他烷化劑少見;常見的副反應還有惡心、嘔吐。嚴重程度與劑量有關。2.環磷酰胺的代謝產物可產生嚴重的出血性膀胱炎,大量補充液體可避免。本品也可致膀胱纖維化。3.當大劑量環磷酰胺(按體重50mg/kg)與大量液體同時給予時,可產生水中毒,可同時給予呋塞米以防止。4.環磷酰胺可引起生殖系統毒性,如停經或精子缺乏,妊娠初期給藥可致畸胎。5.長期給予環磷酰胺可產生繼發性腫瘤。6.用于白血病或淋巴瘤治療時,易發生高尿酸血癥及尿酸性腎病。7.少見的副作用有發熱、過敏、皮膚及指甲色素沉著、粘膜潰瘍、谷丙轉氨酶升高、蕁麻疹、口咽部感覺異常或視力模糊。

禁忌

成分

急性髓細胞白血病,霍奇金病,急性白血病,霍奇金淋巴瘤,白血病,急淋,淋巴瘤,

適用于惡性淋巴瘤、多發性骨髓瘤、淋巴細胞白血病、神母細胞瘤、卵巢癌、乳癌以及各種肉瘤及肺癌等。

藥理作用

本品為取自大腸桿菌的酶制劑類抗腫瘤藥物,能將血清中的門冬酰胺水解為門冬氨酸和氨,而門冬酰胺是細胞合成蛋白質及增殖生長所必需的氨基酸。正常細胞有自身合成門冬酰胺的功能,而急性白血病等腫瘤細胞則無此功能,因而當用本品使門冬酰胺急劇缺失時,腫瘤細胞因既不能從血中取得足夠門冬酰胺,亦不能自身合成,使其蛋白質合成受障礙,增殖受抑制,細胞大量破壞而不能生長、存活。本品亦能干擾細胞DNA、RNA的合成,可能作用于細胞G1增殖周期中,為抑制該期細胞分裂的細胞周期特異性藥。

注意事項

(1)來源于埃希大腸桿菌與來源于歐文菌族Erwiniacarotora的門冬酰胺酶間偶有交叉敏感反應。(2)對診斷的干擾:①甲狀腺功能試驗,首次注射本品的2日內,患者血清中的甲狀腺結合蛋白濃度下降,直至最后一次注射本品后的4周內,濃度才恢復正常;②由于門冬酰胺的分解,血氨及尿素氮濃度可能增加;③血糖、血尿酸及尿尿酸可能增加;④在治療的最初3周內,部分凝血活酶時間、凝血酶原時間、凝血酶時間等可能延長,血小板計數可能增加;⑤由于本品抑制血漿蛋白的合成,患者的血漿纖維蛋白原、抗凝血酶、纖維蛋白溶酶原、血清白蛋

1.下列情況應慎用:骨髓抑制、有痛風病史、肝功能損害、感染、腎功能損害、腫瘤細胞浸潤骨髓、有泌尿素結石史、以前曾接受過化療或放射治療。2.用藥期間須定期檢查白細胞計數及分類、血小板計數,腎功能(尿素氮肌酐消除率),肝功能(血清膽紅素、谷丙轉氨酶)及血清尿酸水平。3.腎功能損害時,環磷酰胺的劑量應減少至治療量的1/2~1/3。4.白血病、淋巴瘤病人出現尿酸性腎病時,可采用以下的方法預防:大量補液、堿化尿液及(或)給予別嘌醇。5.當腫瘤細胞浸潤骨髓或以往的化療或放射治療引起嚴重骨髓抑制,環磷酰胺的劑量應減少至治療量的1/2~1/3。6.如有明顯的白細胞減少(特別是粒細胞減少)或血小板減少,應停用復方環磷酰胺片。7.對診斷的干擾:本品可使血清膽堿酯酶減少,血及尿中尿酸水平增加。

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