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痛風舒片
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處方藥 非醫保

通用名稱:痛風舒片

批準文號:國藥準字Z20090183

生產企業: 哈藥集團黑龍江同泰藥業有限公司

功能主治:乙型肝炎,丙型肝炎,濕疣,皰疹,小兒病毒性肺炎,慢性宮頸炎,丁型肝炎,毛細胞白血病,多發性骨髓瘤,非何杰金氏淋巴瘤,慢性白血病,卡波濟氏肉瘤,腎癌,喉乳頭狀瘤,黑色素瘤,蕈樣肉芽腫,膀胱癌,基,癌

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
痛風舒片
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鹽酸氟西汀膠囊
鹽酸氟西汀膠囊
主要成分

主要成份為重組人干擾素α2a。

本品主要成份為鹽酸氟西汀。

生產企業

哈藥集團黑龍江同泰藥業有限公司

蘇州中化藥品工業有限公司

批準文號

國藥準字Z20090183

國藥準字H20064844

說明
作用與功效

乙型肝炎,丙型肝炎,濕疣,皰疹,小兒病毒性肺炎,慢性宮頸炎,丁型肝炎,毛細胞白血病,多發性骨髓瘤,非何杰金氏淋巴瘤,慢性白血病,卡波濟氏肉瘤,腎癌,喉乳頭狀瘤,黑色素瘤,蕈樣肉芽腫,膀胱癌,基,癌

用于各種抑郁癥的治療。

用法用量

口服。一次2-4片,一日3次,飯后服用。

僅用于成人口服。成人及老年患者:每日20mg~60mg。推薦的起始劑量為每日20mg.盡管高劑量可能增加不良反應的發生,但如果治療3周仍未見效,應考慮增加藥物劑量。WHO達成的共識認為,抗抑郁藥物持續治療至少6個月。推薦劑量可酌情增減。每日劑量高于80mg的情況未經系統評估。氟西汀可單次或分次給藥,可與食物同服,亦可餐間服用。停藥時,藥物活性成分仍將在體內存留數周。這一特點必須在開始及結束治療時予以考慮。多數患者不需要逐步減少劑量。兒童:因為安全性和療效尚未明確,兒童和青少年(不足18歲)不推薦使用氟西汀。老年人:應注意增加劑量和日劑量一般不宜超過40毫克。最高推薦日劑量為60mg。對于肝功能受損患者(參見【藥代動力學】),或合用了其它可能產生相互作用(參見【藥物相互作用】)藥物的患者,需考慮減少劑量或降低給藥頻率(例如隔日20毫克)。或遵醫囑。

副作用

1.對重組人干擾素α2a或該制劑的任何成分有過敏史者。2.患有嚴重心臟疾病或有心臟病史者。3.嚴重的肝、腎或骨髓功能不正常者。4.癲癇及中樞神經系統功能損傷者。5.伴有晚期失代償性肝病或肝硬化的肝炎患者。6.正在接受或近期內接受免疫抑制劑治療的慢性肝炎患者,短

隨著本品的持續治療,不良反應的強度和發生頻率會減少,通常不會導致治療停止。同其它SSRIs一樣,常見的不良反應如下:全身:過敏(如搔癢、皮疹、風疹、過敏反應、脈管炎、血清反應、顏面水腫等)(見【禁忌】和【警告】)、寒戰、5-羥色胺綜合征、光敏反應及非常罕見的毒性表皮壞死松解癥(Lyell綜合征)消化系統:胃腸道功能紊亂(如腹瀉、惡心、嘔吐、消化不良、吞咽困難、味覺顛倒)、口干等。少見肝功能檢測異常,肝炎鮮有報告。神經系統:頭痛、睡眠異常(如夢境反常、失眠等)、頭暈、厭食、疲乏(如困倦、睡意等)、欣快、短暫的動作異常(如抽搐、共濟失調、戰栗、肌陣攣等)、痙攣發作及精神運動性不安。幻覺、躁狂反應、混亂、興奮、焦慮及有關癥狀(如緊張等)、專心及思考行為減弱(如人格障礙等)、攻擊(這些癥狀可能歸因于潛在的疾病),5-羥色胺綜合癥罕有報道。泌尿系統:尿潴留,尿頻等。生殖紊亂:性功能障礙(如延遲或缺少射精、性高潮缺乏)、陰莖異常勃起、溢乳。其它癥狀:禿頭癥、呵欠、視覺異常(如視力模糊,瞳孔散大等)、出汗、血管舒張、關節痛、肌痛、體位性低血壓和瘀癍。其它出血表現(如婦科出血、胃腸道出血、皮膚或粘膜出

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:尚不明確。兒童用藥:尚不明確。老人用藥:尚不明確。

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦:大量資料顯示氟西汀對人類井無致畸作用。氟西汀在懷孕期間可以使用,但需注意,尤其在妊娠晚期或分娩開始時。因為已有報道氟西汀對新生兒產生以下影響:易激惹、震顫、肌張力減退、持續哭泣、吮吸困難或睡眠困難。這些癥狀提示可能是5-羥色胺能效應或撤藥綜合征。這些癥狀發生和持續的時間可能與氟西汀(4~6天)及其活性代謝產物去甲氟西汀(4~16天)較長的半衰期有關。乳母:氟西汀及其代謝產物去甲氟西汀可分泌至母乳。對乳兒的不良事件已有報道。如果必需服用氟西汀,應停止母乳喂養;但是如果要繼續母乳喂養,氟西汀應采用最低有效劑量。兒童用藥:因安全性和療效尚未明確,兒童和青少年(不足18歲)不推薦使用氟西汀。老年用藥:參見【用法用量】或遵醫囑。

成分

乙型肝炎,丙型肝炎,濕疣,皰疹,小兒病毒性肺炎,慢性宮頸炎,丁型肝炎,毛細胞白血病,多發性骨髓瘤,非何杰金氏淋巴瘤,慢性白血病,卡波濟氏肉瘤,腎癌,喉乳頭狀瘤,黑色素瘤,蕈樣肉芽腫,膀胱癌,基,癌

用于各種抑郁癥的治療。

藥理作用

藥理:重組人干擾素α2a具有廣譜抗病毒、抗腫瘤及免疫調節功能。干擾素與細胞表面受體結合,誘導細胞產生多種抗病毒蛋白,抑制病毒在細胞內繁殖,提高免疫功能包括增強巨噬細胞的吞噬功能,增強淋巴細胞對靶細胞的細胞毒性和天然殺傷性細胞的功能。毒理:急性毒性試驗:最大劑量靜脈或肌內注射小鼠,全部健存,無死亡,未測出LD50。長期毒性試驗:大白鼠連續給藥一個月,全部動物健存,未見異常反應。

注意事項

1.以重組人干擾素α2a治療已有嚴重骨髓抑制病人時,應極為謹慎,因為重組人干擾素α2a有骨髓抑制作用,使白細胞,特別是粒細胞﹑血小板減少,其次是血紅蛋白的降低,從而增加感染及出血的危險。2.本品凍干制劑為白色疏松體,溶解后為無色透明液體,如遇有渾濁﹑沉淀等異常現象,則不得使用。3.以注射用水溶解時應沿瓶壁注入,以免產生氣泡,溶解后宜于當日用完,不得放置保存。

1. 孕婦及哺乳期婦女慎用;2. 兒童慎用;3. 老年人慎用;4. 肝腎功能不全患者慎用;5. 避免與單胺氧化酶抑制劑合用;6. 避免與CYP2D6抑制劑合用;7. 避免與5羥色胺受體激動劑合用;8. 避免與抗凝血藥物合用;9. 避免與酒精同服;10. 出現過敏反應立即停藥。

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