雙嘧達莫片

甘草酸二鈉

本品主要成份為雙嘧達莫。

本品主要成份為甘草酸二鈉。

山西云鵬制藥有限公司

北京中新藥業股份有限公司

國藥準字H14020797

國藥準字H11022467

腎病綜合征，腦血栓，腦梗塞，髂-股靜脈血栓，下肢深靜脈栓塞，血栓性靜脈炎

抗炎、保肝、降血脂、增強免疫力。也可作為低熱量甜味劑，矯味劑。

口服。一次25～50mg（1～2片），一日3次，飯前服。或遵醫囑。

口服。一次1袋，一日2次。

過敏患者禁用。

甘草酸類制劑副作用較少，長期應用可能出現水鈉潴留、高血壓、低鉀血癥等。

孕婦及哺乳期婦女用藥:已有的研究未發現本品有致畸作用。在孕婦限用于有明確適應癥者。本品排入乳汁，故用于乳母應謹慎。兒童用藥:尚未明確。老人用藥:尚未明確。

孕婦及哺乳期婦女用藥：孕婦及哺乳期婦女不宜使用。 兒童用藥：由于兒童使用本品的臨床資料不足，不推薦使用。 老年用藥：老年患者心腎功能較差，使用本品應慎用。

腎病綜合征，腦血栓，腦梗塞，髂-股靜脈血栓，下肢深靜脈栓塞，血栓性靜脈炎

抗炎、保肝、降血脂、增強免疫力。也可作為低熱量甜味劑，矯味劑。

1.具有抗血栓形成作用。雙嘧達莫抑制血小扳聚集，高濃度（50mg/ml）可抑制血小板釋放。作用機制可能為:(1)抑制血小板、上皮細胞和紅細胞攝取腺苷，治療濃度（0.5～1.9mg/dl）時該抑制作用成劑量依賴性。局部腺苷濃度增高，作用于血小板的A2受體，刺激腺苷酸環化酶，使血小板內環磷酸腺苷（cAMP）增多。通過這一途徑，血小板活化因子（PAF）、膠原和二磷酸腺苷（ADP）等刺激引起的血小板聚集受到抑制。(2)抑制各種組織中的磷酸二酯酶（PDE）。治療濃度抑制環磷酸鳥苷磷酸二酯酶（cGMP

尚不明確。

本品與抗凝劑﹑抗血小板聚集劑及溶栓劑合用時應注意出血傾向。

治療過程中應定期檢測血壓、血清鉀、鈉濃度，如出現高血壓、血鈉潴留、低血鉀等情況應停藥或適當減量。