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阿莫西林克拉維酸鉀分散片(7:1)
阿莫西林克拉維酸鉀分散片(7:1)

阿莫西林克拉維酸鉀分散片(7:1)

處方藥 醫(yī)保甲類

通用名稱:阿莫西林克拉維酸鉀分散片(7:1)

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20010738

生產(chǎn)企業(yè): 南京臣功制藥股份有限公司

功能主治:下呼吸系統(tǒng)感染,中耳炎,竇炎,皮膚及皮膚軟組織感染,尿路感染

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說(shuō)明書(shū)或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買和使用。

藥品信息
阿莫西林克拉維酸鉀分散片(7:1)
阿莫西林克拉維酸鉀分散片(7:1)
鹽酸坦洛新緩釋片
鹽酸坦洛新緩釋片
主要成分

本品主要成分為克拉維酸鉀和阿莫西林。

鹽酸坦索羅辛。

生產(chǎn)企業(yè)

南京臣功制藥股份有限公司

昆明積大制藥股份有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字H20010738

國(guó)藥準(zhǔn)字H20051461

說(shuō)明
作用與功效

下呼吸系統(tǒng)感染,中耳炎,竇炎,皮膚及皮膚軟組織感染,尿路感染

主要用于因前列腺增生所致的異常排尿癥狀,如尿頻、夜尿增多、排尿困難等。由于本品是通過(guò)改善尿道、膀胱頸及前列腺部位平滑肌功能而達(dá)到治療目的,并非縮小增生腺體,故適用于輕、中度患者及未導(dǎo)致嚴(yán)重排尿障礙者,如已發(fā)生嚴(yán)重尿潴留時(shí)不應(yīng)單獨(dú)服用本品。

用法用量

本品可直接口服,或置適量溫開(kāi)水中,攪拌至完全溶解后服用。本品也可置于牛奶或果汁中,攪拌至完全溶解后服用。成人及體重大于40kg(或年齡大于12歲)的兒童,根據(jù)病情的需要,每次2—4片(每片含阿莫西林200mg和克拉維酸28.5mg),每12小時(shí)一次。或遵醫(yī)囑。體重小于40kg(或年齡小于12歲)的兒童,建議選用混懸劑。如果選用本品,建議的劑量如下:

口服推薦劑量為成人0.2mg/d(一片/天),飯后一次服用;可根據(jù)年齡和癥狀酌情...

副作用

對(duì)青霉素類藥物過(guò)敏者或肝功能不全患者禁用。

常見(jiàn)的副作用有惡心、嘔吐、食欲不振等,偶見(jiàn)皮疹。且治療時(shí)有不同程度的頭暈、蹣跚感或出現(xiàn)體位性低血壓、心動(dòng)過(guò)速等癥狀。個(gè)別病例可因頭暈、低血壓而不能堅(jiān)持用藥。長(zhǎng)期用藥可見(jiàn)AST、ALT和LDH值升高。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:動(dòng)物試驗(yàn)表明本品對(duì)胎兒有致畸作用,故孕婦慎用。氨芐青霉素類的抗生素可通過(guò)乳汁分泌,所以哺乳期婦女應(yīng)慎用本品。兒童用藥:對(duì)于體重小于40kg的兒童,建議選用混懸劑,若使用本品,應(yīng)按推薦劑量(見(jiàn)【用法用量】)。由于新生兒及嬰兒的腎功能不健全,阿莫西林的代謝會(huì)被延遲,在兒科治療中對(duì)于小于三個(gè)月的嬰兒應(yīng)酌減劑量。老人用藥:老年患者使用本品時(shí),無(wú)需調(diào)整劑量,具體用量同成年人。

孕婦及哺乳期婦女用藥:婦女不推薦使用本品。 老年用藥:雖然本品對(duì)血管平滑肌影響極小,但老年人服藥后仍應(yīng)稍事休息。

成分

下呼吸系統(tǒng)感染,中耳炎,竇炎,皮膚及皮膚軟組織感染,尿路感染

主要用于因前列腺增生所致的異常排尿癥狀,如尿頻、夜尿增多、排尿困難等。由于本品是通過(guò)改善尿道、膀胱頸及前列腺部位平滑肌功能而達(dá)到治療目的,并非縮小增生腺體,故適用于輕、中度患者及未導(dǎo)致嚴(yán)重排尿障礙者,如已發(fā)生嚴(yán)重尿潴留時(shí)不應(yīng)單獨(dú)服用本品。

藥理作用

1.本品由阿莫西林與克拉維酸鉀以7:1配比組成的復(fù)方制劑,其中阿莫西林與氨芐西林的抗敏感微生物作用類似,主要作用在微生物的繁殖階段,通過(guò)抑制細(xì)胞壁粘多肽的生物合成而起作用,克拉維酸鉀具有與青霉素類似的β內(nèi)酰胺結(jié)構(gòu),能通過(guò)阻斷β-內(nèi)酰胺酶的活性部位,使大部分細(xì)菌所產(chǎn)生的這些酶失活。尤其對(duì)臨床重要的,通達(dá)質(zhì)粒介導(dǎo)的β-內(nèi)酰胺酶(這些酶通常與青霉素和頭孢菌素的抗藥性改變有關(guān))作用更好。2.遺傳毒性:用本復(fù)方進(jìn)行的Ames試驗(yàn)、酵母菌基因回復(fù)變?cè)囼?yàn)和人淋巴細(xì)胞的遺傳試驗(yàn)結(jié)果均未發(fā)生致變作用;小鼠微核試驗(yàn)和

1.藥理作用 本品為坦洛新鹽酸鹽,屬腎上腺素α1受體亞型α1A的阻斷劑,其對(duì)α1受體的親和力較α2受體強(qiáng)5400-24000倍。由于尿道、膀胱頸部及前列腺存在的α1受體主要為α1A受體,故本品對(duì)尿道、膀胱頸及前列腺平滑肌就具有高選擇性阻斷作用。本品抑制尿道內(nèi)壓上升的能力是抑制血管舒張壓上升能力的13倍,因此本品可減少服藥后發(fā)生直立性低血壓的機(jī)率。本品可改善排尿障礙,實(shí)踐證明本品可降低尿道內(nèi)壓曲線中的前列腺部壓力,而對(duì)節(jié)律性膀胱收縮和膀胱內(nèi)壓曲線則無(wú)影響。 2.毒理研究 致癌性雄性大鼠以43mg/kg/day的劑量給藥,雌性大鼠以52mg/kg/day的劑量給藥,腫瘤的發(fā)生沒(méi)有增加。當(dāng)雌鼠受試劑量≥5.4mg/kg,乳腺纖維瘤有所增加(P<0.015)。在大鼠致癌試驗(yàn)中最高劑量鹽酸坦洛新產(chǎn)生的系統(tǒng)指征(AUC)3倍于人體最大給藥劑量(每天0.8mg)。給雄小鼠127mg/kg/day,雌小鼠1.58mg/kg/day的劑量,雄小鼠沒(méi)有明顯的腫瘤發(fā)生,雌鼠給予2個(gè)最高劑量45和158mg/kg/day2年乳房纖維瘤(P<0.0001),和乳腺癌(P<0.0075)的發(fā)生明

注意事項(xiàng)

1、一般:盡管本品具有氨芐青霉素類抗生素毒性低的性質(zhì),但仍建議在延長(zhǎng)治療期間定期檢查一些器官功能,包括:腎、肝或造血功能。2、患者須知:用餐時(shí)服用本品,以減輕胃腸道副作用。許多抗生素均會(huì)引起腹瀉,如出現(xiàn)嚴(yán)重腹瀉或持續(xù)腹瀉2~3天以上,請(qǐng)咨詢你的醫(yī)生。3、警告:據(jù)報(bào)道在青霉素治療過(guò)程中有病人發(fā)生嚴(yán)重的和常見(jiàn)的過(guò)敏反應(yīng)。這種反應(yīng)易發(fā)生在有青霉素過(guò)敏史或?qū)Χ喾N過(guò)敏源敏感的病人身上。有報(bào)道個(gè)別對(duì)青霉素過(guò)敏患者在使用頭孢菌素時(shí)反應(yīng)。在開(kāi)始本品治療前,必須仔細(xì)調(diào)查病人的過(guò)敏史。如有任何過(guò)敏反應(yīng)發(fā)生,必須立即停藥。

?1.出現(xiàn)皮疹等過(guò)敏反應(yīng)應(yīng)停藥。 ?2.體位性低血壓者慎用。有體位性低血壓史的患者或合用降壓藥時(shí)須注意血壓的變化。 ?3.長(zhǎng)期用藥應(yīng)定期檢查肝功能。 ?4.伴有腎功能不全的老年患者勿隨意增量。

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