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羅可曼(重組人紅細胞生成素-β注射液)
羅可曼(重組人紅細胞生成素-β注射液)

羅可曼(重組人紅細胞生成素-β注射液)

非處方 非醫(yī)保

通用名稱:羅可曼(重組人紅細胞生成素-β注射液)

批準文號:國藥準字J20090057

生產(chǎn)企業(yè):

功能主治:貧血、慢性腎功能衰竭、化療引起的貧血、手術(shù)前后的紅細胞動員。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
羅可曼(重組人紅細胞生成素-β注射液)
羅可曼(重組人紅細胞生成素-β注射液)
奧美拉唑腸溶膠囊
奧美拉唑腸溶膠囊
主要成分

重組人類促紅細胞生成素epoetinβ(rhEPO)

本品主要成份為:奧美拉唑。

生產(chǎn)企業(yè)

汕頭經(jīng)濟特區(qū)鮀濱制藥廠

批準文號

國藥準字J20090057

國藥準字H10980308

說明
作用與功效

貧血、慢性腎功能衰竭、化療引起的貧血、手術(shù)前后的紅細胞動員。

適用于胃潰瘍、十二指腸潰瘍、應(yīng)激性潰瘍、反流性食管炎和卓-艾綜合征(胃泌素瘤)。

用法用量

凍干粉于溶解后可作皮下或靜脈注射。①劑量(每次及每周劑量)治療目標為增加血細胞比容在30-35%之間,每周平均增幅最少0.5%,最高水平不能超過35%。如存在高血壓或心血管疾病,腦血管或末稍血管病癥等情況,應(yīng)按個體狀況來確定每周升幅及目標水平。對部分病人來說,理想水平可能低于30%。生血素治療方案分兩步驟:a.治療期:皮下注射:開始時治療劑量為每周3×20IU/公斤體重。如發(fā)現(xiàn)血細胞比容增加不理想(每周增加少于0.5vol%),可于每4周后劑量增多33×20IU/公斤體重/

口服,不可咀嚼。1.消化性潰瘍:一次20mg(一次1粒),一日1~2次。每日晨起吞服或早晚各一次,胃潰瘍療程通常為4-8周,十二指腸潰瘍療程通常2~4周。2.反流性食管炎:一次20~60mg(一次l~3粒),一日1-2次。晨起吞服或早晚備一次,療程通常為4~8周。3.卓-艾綜合征:一次60mg(一次3粒),一日1次,以后每日總劑量可根據(jù)病情調(diào)整為20~120mg(1~6粒),若一日總劑量需超過80mg(4粒)時,應(yīng)分為兩次服用。

副作用

羅可曼禁用于高血壓失控的病人.

本品耐受性良好,常見不良反應(yīng)是腹瀉、頭痛、惡心、腹痛、胃腸脹氣及便秘,偶見血清氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT,AST)增高、皮疹、眩暈、嗜睡、失眠等,這些不良反應(yīng)通常是輕微的,可自動消失,與劑量無關(guān)。

禁忌

兒童注意事項:未在兒童中進行相關(guān)研究。妊娠與哺乳期注意事項:目前尚無重組人促紅素-β對懷孕婦女的臨床研究資料。動物研究表明,對于懷孕期,胚胎/胎兒發(fā)育期,分娩或產(chǎn)后發(fā)育期無直接或間接的危害作用。對于懷孕期婦女的用藥應(yīng)慎用。老人注意事項:未在老年患者中進行相關(guān)研究。

孕婦及哺乳期婦女用藥:雖然動物實驗表明,本品無胎兒毒性或致畸作用,但對孕婦一般不用,對哺乳期婦女也應(yīng)慎用。兒童用藥:尚無兒童用藥經(jīng)驗,嬰幼兒禁用。老年用藥:尚不明確。

成分

貧血、慢性腎功能衰竭、化療引起的貧血、手術(shù)前后的紅細胞動員。

適用于胃潰瘍、十二指腸潰瘍、應(yīng)激性潰瘍、反流性食管炎和卓-艾綜合征(胃泌素瘤)。

藥理作用

注意事項

正常人如錯誤使用(例如用作刺激藥物),可能會導致細胞比容過多,因而引起各種致命的心血管系統(tǒng)并發(fā)病。小兒科使用生血素還未積累足夠的經(jīng)驗,2歲以下小童暫不適用生血素、有惡性腫瘤,癲癇癥、血栓塞、慢性肝衰竭的病人,使用生血素應(yīng)用謹慎。葉酸或維生素B12不足,會降低生血素的療效。嚴重鋁過多也會影響生血素的療效。對非透析腎硬化病來說,使用生血素應(yīng)看個體而定,因促進腎衰加速的可能性不能排除。血清鉀及磷酸鹽必須定時監(jiān)測,曾有極少數(shù)尿毒病人在使用生血素后出現(xiàn)高鉀情況,但其因果性并不能確定。如發(fā)現(xiàn)高鉀情況,應(yīng)考慮停止使用生

1.孕婦及哺乳期婦女慎用;2.肝腎功能不全患者慎用;3.長期服用需定期檢查肝腎功能;4.可能引起維生素B12缺乏;5.與某些藥物可能存在相互作用。

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