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益肝膏
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處方藥 非醫(yī)保 國(guó)產(chǎn)

通用名稱:益肝膏

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字Z11020580

生產(chǎn)企業(yè): 北京同仁堂科技發(fā)展股份有限公司制藥廠

功能主治:滋補(bǔ)肝腎,健脾開胃,活血化瘀。用于慢性肝炎引起的面色萎黃或晦暗,肝脾增大,脅肋疼痛,脘腹脹滿,納食不佳,倦怠乏力,腰酸腿軟,大便糟雜。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買和使用。

藥品信息
益肝膏
益肝膏
注射用胸腺法新
注射用胸腺法新
主要成分

淫羊藿(羊油炙)、仙茅、桑椹、白芍、黨參、黃芪(蜜炙)、麥芽、稻芽、當(dāng)歸、荷葉、水紅花葉、貫眾。輔料為蜂蜜。

每瓶含胸腺肽α11.6mg,甘露醇14.4mg。

生產(chǎn)企業(yè)

北京同仁堂科技發(fā)展股份有限公司制藥廠

成都地奧九泓制藥廠

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字Z11020580

國(guó)藥準(zhǔn)字H20020545

說明
作用與功效

滋補(bǔ)肝腎,健脾開胃,活血化瘀。用于慢性肝炎引起的面色萎黃或晦暗,肝脾增大,脅肋疼痛,脘腹脹滿,納食不佳,倦怠乏力,腰酸腿軟,大便糟雜。

1.慢性乙型肝炎。2.作為免疫損害病者的疫苗免疫應(yīng)答增強(qiáng)劑。免疫系統(tǒng)功能受到抑制者,包括接受慢性血液透析和老年病患,本品可增強(qiáng)病者對(duì)病毒性疫苗,例如流感疫苗或乙肝疫苗的免疫應(yīng)答。

用法用量

口服,一次 20g,一日 2次。

用前每瓶胸腺肽α1(1.6mg)以1ml注射用水溶解后立即皮下注射(不應(yīng)作肌注或靜注)。 治療慢性乙型肝炎的推薦劑量:每次1.6mg,每周2次,兩次相隔3-4天。連續(xù)給藥6個(gè)月(共52針),其間不應(yīng)間斷。

副作用

尚不明確。

對(duì)本品成份過敏者禁用;正在接受免疫抑制治療的患者如器官移植者禁用。

禁忌

兒童注意事項(xiàng): 對(duì)18歲以下患者,本品的安全性和有效性尚未確定。 妊娠與哺乳期注意事項(xiàng): 基礎(chǔ)研究顯示本品對(duì)動(dòng)物胚胎沒有影響,但臨床是否會(huì)對(duì)孕婦胚胎產(chǎn)生影響,同時(shí)本品是否經(jīng)由乳汁排泄尚不明確,故此部分患者用藥應(yīng)慎重。

成分

滋補(bǔ)肝腎,健脾開胃,活血化瘀。用于慢性肝炎引起的面色萎黃或晦暗,肝脾增大,脅肋疼痛,脘腹脹滿,納食不佳,倦怠乏力,腰酸腿軟,大便糟雜。

1.慢性乙型肝炎。2.作為免疫損害病者的疫苗免疫應(yīng)答增強(qiáng)劑。免疫系統(tǒng)功能受到抑制者,包括接受慢性血液透析和老年病患,本品可增強(qiáng)病者對(duì)病毒性疫苗,例如流感疫苗或乙肝疫苗的免疫應(yīng)答。

藥理作用

【藥理作用】本品治療慢性乙型肝炎和增強(qiáng)免疫系統(tǒng)反應(yīng)性的作用機(jī)制尚未完全闡明。多項(xiàng)體外試驗(yàn)顯示,本品通過刺激外周血液淋巴細(xì)胞絲裂原來促進(jìn)T淋巴細(xì)胞的成熟,增加抗原或絲裂原激活后T細(xì)胞分泌的干擾素α、干擾素γ以及白介素2、白介素3等淋巴因子水平,同時(shí)增加T細(xì)胞表面淋巴因子受體水平。本品還可通過對(duì)CD4細(xì)胞的激活,增強(qiáng)異體和自體的人類混合淋巴細(xì)胞反應(yīng)。本品可能增加前NK細(xì)胞的聚集,而干擾素可使其細(xì)胞毒性增強(qiáng)。體內(nèi)試驗(yàn)顯示,本品可以提高經(jīng)刀豆蛋白A激活后小鼠淋巴細(xì)胞白介素2受體的表達(dá)水平,同時(shí)提高白介素2的分泌水平。 毒理研究 遺傳毒性:本品遺傳毒性試驗(yàn)結(jié)果陰性。 生殖毒性:本品對(duì)動(dòng)物胎仔無明顯致畸作用。目前尚不清楚妊娠婦女使用本品后,是否會(huì)影響其生殖能力或?qū)μ涸斐蓳p害。只有在確實(shí)需要時(shí),妊娠婦女才能使用本品。同樣,目前也不清楚本品是否能夠經(jīng)人乳汁分泌,因此哺乳期婦女使用本品時(shí)應(yīng)慎重。

注意事項(xiàng)

1.孕婦及月經(jīng)期婦女慎用;2.糖尿病患者慎用;3.過敏體質(zhì)者慎用;4.服用期間如出現(xiàn)不適,應(yīng)立即停藥并咨詢醫(yī)生。

1.當(dāng)用來治療慢性乙肝時(shí),肝功能試驗(yàn),包括血清ALT,白蛋白和膽紅素應(yīng)在治療期間作定期評(píng)估,治療完畢后應(yīng)檢測(cè)乙肝e抗原(HBeAg),表面抗原HBsAg,HBV-DNA和ALT酶,亦應(yīng)在治療完畢后2.4和6個(gè)月檢測(cè),因?yàn)椴∪丝赡茉谥委熗戤吅箅S訪期內(nèi)出現(xiàn)應(yīng)答。 2.本品應(yīng)在醫(yī)師指導(dǎo)下應(yīng)用。如患者自行在醫(yī)院外使用,應(yīng)注意注射器具的消毒和處理。

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