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阿侖膦酸鈉維D3片
阿侖膦酸鈉維D3片

阿侖膦酸鈉維D3片

處方藥 醫保

通用名稱:阿侖膦酸鈉維D3片

批準文號:國藥準字H20110079

生產企業: 石藥集團歐意藥業有限公司

功能主治:治療絕經后婦女骨質疏松癥以增加骨重,并降低骨折發生率,包括髖部和椎骨骨折(椎骨壓縮性骨折);治療男性骨質疏松以增加骨量。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
阿侖膦酸鈉維D3片
阿侖膦酸鈉維D3片
依托考昔片
依托考昔片
主要成分

本品為復方制劑,其組份為阿侖膦酸鈉和維生素D3。

主要成份為依托考昔。化學名稱: 5-條氧-6’-甲基-3-【4-(甲磺酰基)苯基】-2,3'-聯吡啶分子式: C18H15ClN2O2S分子量: 358.84

生產企業

石藥集團歐意藥業有限公司

齊魯制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20110079

國藥準字H20193273

說明
作用與功效

治療絕經后婦女骨質疏松癥以增加骨重,并降低骨折發生率,包括髖部和椎骨骨折(椎骨壓縮性骨折);治療男性骨質疏松以增加骨量。

用于治療骨關節炎、急性痛風關節炎和原發性痛經,詳見說明書。

用法用量

治療絕經后婦女骨質疏松癥推薦劑量是本品每周一次,每次一片。治療男性骨質疏松癥以增加骨量推薦劑量是本品每周一次,每次一片。本品必須在服藥當天第一次進食、喝飲料或應用其它藥物治療之前的至少半小時,用白水送服,因為其它飲料(包括礦泉水)、食物和一些藥物有可能會降低本品的吸收(見【藥物相互作用】)。等待時間少于3分鐘,或與食物、飲料(非白水)或其它藥物一起服下,會因減少吸收而減弱阿侖磷酸鈉的效果。為盡快將藥物送至胃部,降低對食道的刺激,本品應在清晨用一滿杯白水(175~25ml)送服,并且在服藥后至少3分鐘之內和當天第一次進食前,病人應避免躺臥。本品不應在就寢時及清早起床前服用。否則會增加發生食道不良反應的風險(見[注意事項】:上消化道不良反應)。(詳見說明書)

口服,本品的推薦劑量為骨關節炎每日1次,每次30mg;急性痛風性關節炎和原發性痛經每日1次,每次120mg。其余詳見說明書。

副作用

1、導致食管排空延遲的食管異常、例如狹窄或弛緩不能2、不能站立或坐直至少3分鐘者·低鈣血癥(見注意事項礦物質代謝)3、對本產品任何成分過敏者。

安康信上市后有下列不良反應的報道:免疫系統異常:過敏反應,包括過敏性或過敏性樣反應;詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦本品與其它已知可抑制前列腺素合成的藥物一樣, 可引起動脈導管提前閉合,應避免在妊娠晚期應用本品。大鼠的生殖研究表明,用本品劑量高達15mg/kg/天【相當于人體劑量(90mg)的1.5倍】時,未發現發育異常。在用依托考昔治療兔的實驗研究中,應用劑量約相當于人體劑量(90mg)的2倍時,觀察到的心血管畸形和著床后流產發生率的增加,但發生率低。而在劑量約相當于或低于每日人體劑量(90mg)時未發現發育異常。但是動物生殖研究并不總能預見人類的反應。目前尚未對妊娠婦女進行適當的、嚴格對照的研究。因此在妊娠的前6個月,只有當可能獲得的益處大于對胎兒的潛在危險時,才能應用本品。哺乳期婦女本品可隨哺乳期大鼠乳汁分泌。尚不清楚本品是否經人類乳汁分泌。由于很多藥物可經人類乳汁分泌,而且抑制前列素合成的藥物對哺乳期的嬰兒可能有不良影響,應當謹慎考慮藥物對母親的重要性,以決定是終止哺乳還是停用本品。兒童用藥:本品尚未確立在兒童患者中的安全性和療效。老年用藥:老年人(65歲及以 上)的藥代動力學特性與年輕人類似。臨床研究顯示,老年患者比年輕患者有更高的不良事件發生率:依托考昔組和對照

成分

治療絕經后婦女骨質疏松癥以增加骨重,并降低骨折發生率,包括髖部和椎骨骨折(椎骨壓縮性骨折);治療男性骨質疏松以增加骨量。

用于治療骨關節炎、急性痛風關節炎和原發性痛經,詳見說明書。

藥理作用

臨床試驗經驗由于臨床試驗實施的條件存在廣泛差異,一種藥物在臨床試驗中的不良反應發生率很難與另一種藥物直接進行比較,因此可能無法反映臨床實踐中的實際發生率情況。(詳見說明書)

注意事項

上消化道不良反應阿倫膦酸鈉維D。片和其它雙膦酸鹽類產品一樣,可能對上消化道粘膜產生局部刺激。由于本品有可能產生刺激性及加重潛在的疾病,有活動性上消化道問題(如Bametts食道、吞咽困難、其他食管疾病、冒炎、十二指腸炎或潰瘍)的患者服用本品時應予以警告。在服用雙磷酸鹽類藥物包括本品治療的病人中,曾經報道的食管不良反應有食管炎、食管潰瘍和食管糜爛,偶爾出血,罕有食管狹窄或穿孔的報告。其中有些病例,因這些病情嚴重而需要住院治療。因此,醫生應該警惕可能發生食管反應的任何癥狀和體征,病人如果出現吞咽困難、吞咽痛、胸骨后疼痛或新發胃灼熱或胃灼熱加重,應指導其停用本品并就醫。(詳見說明書)

據國外研究報道,臨床試驗提示相比于安慰劑和一些非甾體抗炎藥(蔡普生),選擇性環氧化酶2抑制劑發生血栓事件(尤其是心肌梗塞和中風)的危險性增加。因為選擇性 環氧化酶2抑制劑的心血管危險性可能會隨劑量升高和用藥時間延長而增加,所以應盡可能縮短用藥時間和使用每日最低有效劑量。應定期評估患者癥狀的緩解情況和患者對治療的反應。 對于有明顯的心血管事件危險因素(如高血壓、高血脂、糖尿病、吸煙)或末梢動脈病的患者,在接受本品治療前應經過謹慎評估。 即使既往沒有心血管癥狀,醫生和患者也應對此類事件的發生保持警惕。應告知患者嚴重心血管安全性的癥狀和/或體征以及如果發生應采取的步驟。 患者應該警惕諸如胸痛、氣短、無力、言語含糊等癥狀和體征,而且當有任何上述癥狀或體征發生后應該馬上尋求醫生幫助。 因為選擇性環氧化酶-2抑制劑對血小板不具有作用,因此不可以此類藥物替代阿司匹林用于預防心血管疾病。本品是此類藥物中的一種,并不能抑制血小板凝集,所以不能停止抗血小板治療。 避免與其它任何非甾體抗炎藥或者阿司匹林合并用藥。 當依托考昔、其他選擇性環氧化酶2抑制劑和非甾體抗炎藥與阿司匹林(即使是低劑量)合用時,發生胃腸

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