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阿侖膦酸鈉維D3片
阿侖膦酸鈉維D3片

阿侖膦酸鈉維D3片

處方藥 醫保

通用名稱:阿侖膦酸鈉維D3片

批準文號:國藥準字H20110079

生產企業: 石藥集團歐意藥業有限公司

功能主治:治療絕經后婦女骨質疏松癥以增加骨重,并降低骨折發生率,包括髖部和椎骨骨折(椎骨壓縮性骨折);治療男性骨質疏松以增加骨量。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
阿侖膦酸鈉維D3片
阿侖膦酸鈉維D3片
右布洛芬片
右布洛芬片
主要成分

本品為復方制劑,其組份為阿侖膦酸鈉和維生素D3。

本品主要成份為右旋布洛芬。

生產企業

石藥集團歐意藥業有限公司

江西匯仁藥業股份有限公司

批準文號

國藥準字H20110079

國藥準字H20020155

說明
作用與功效

治療絕經后婦女骨質疏松癥以增加骨重,并降低骨折發生率,包括髖部和椎骨骨折(椎骨壓縮性骨折);治療男性骨質疏松以增加骨量。

本品為非甾體類抗炎藥,具解熱、鎮痛及抗炎作用,適用于:1.感冒等疾病引起的發熱、頭痛;2.減輕或消除以下疾病的輕、中度疼痛或炎癥;①扭傷、勞損、下腰疼痛,肩周炎、滑襄炎、肌腱或腱鞘炎;②痛經、痛風、牙痛或手術后疼痛;③類風濕性關節炎、骨關節炎以及其它血清陰性(非類風濕性)關節疾病。

用法用量

治療絕經后婦女骨質疏松癥推薦劑量是本品每周一次,每次一片。治療男性骨質疏松癥以增加骨量推薦劑量是本品每周一次,每次一片。本品必須在服藥當天第一次進食、喝飲料或應用其它藥物治療之前的至少半小時,用白水送服,因為其它飲料(包括礦泉水)、食物和一些藥物有可能會降低本品的吸收(見【藥物相互作用】)。等待時間少于3分鐘,或與食物、飲料(非白水)或其它藥物一起服下,會因減少吸收而減弱阿侖磷酸鈉的效果。為盡快將藥物送至胃部,降低對食道的刺激,本品應在清晨用一滿杯白水(175~25ml)送服,并且在服藥后至少3分鐘之內和當天第一次進食前,病人應避免躺臥。本品不應在就寢時及清早起床前服用。否則會增加發生食道不良反應的風險(見[注意事項】:上消化道不良反應)。(詳見說明書)

成人:每日服用2~3次,一次1~2片;或遵醫囑。

副作用

1、導致食管排空延遲的食管異常、例如狹窄或弛緩不能2、不能站立或坐直至少3分鐘者·低鈣血癥(見注意事項礦物質代謝)3、對本產品任何成分過敏者。

一般表現為胃腸道不適或皮疹、頭痛、耳鳴等,偶見轉氨酶升高。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:尚不明確。 兒童用藥:尚不明確。 老年用藥:尚不明確。

成分

治療絕經后婦女骨質疏松癥以增加骨重,并降低骨折發生率,包括髖部和椎骨骨折(椎骨壓縮性骨折);治療男性骨質疏松以增加骨量。

本品為非甾體類抗炎藥,具解熱、鎮痛及抗炎作用,適用于:1.感冒等疾病引起的發熱、頭痛;2.減輕或消除以下疾病的輕、中度疼痛或炎癥;①扭傷、勞損、下腰疼痛,肩周炎、滑襄炎、肌腱或腱鞘炎;②痛經、痛風、牙痛或手術后疼痛;③類風濕性關節炎、骨關節炎以及其它血清陰性(非類風濕性)關節疾病。

藥理作用

臨床試驗經驗由于臨床試驗實施的條件存在廣泛差異,一種藥物在臨床試驗中的不良反應發生率很難與另一種藥物直接進行比較,因此可能無法反映臨床實踐中的實際發生率情況。(詳見說明書)

右旋布洛芬系布洛芬中的有效成分。通過抑制前列腺素或其它炎癥介質合成,顯示抗炎、鎮痛、解熱作用。作用較布洛芬強,起效快。

注意事項

上消化道不良反應阿倫膦酸鈉維D。片和其它雙膦酸鹽類產品一樣,可能對上消化道粘膜產生局部刺激。由于本品有可能產生刺激性及加重潛在的疾病,有活動性上消化道問題(如Bametts食道、吞咽困難、其他食管疾病、冒炎、十二指腸炎或潰瘍)的患者服用本品時應予以警告。在服用雙磷酸鹽類藥物包括本品治療的病人中,曾經報道的食管不良反應有食管炎、食管潰瘍和食管糜爛,偶爾出血,罕有食管狹窄或穿孔的報告。其中有些病例,因這些病情嚴重而需要住院治療。因此,醫生應該警惕可能發生食管反應的任何癥狀和體征,病人如果出現吞咽困難、吞咽痛、胸骨后疼痛或新發胃灼熱或胃灼熱加重,應指導其停用本品并就醫。(詳見說明書)

1.避免與其它非甾體抗炎藥,包括選擇性COX-2抑制劑合并用藥。 2.根據控制癥狀的霈要,在最短治療時間內使用最低有效劑量,可以使不良反應降到最低。 3.在使用所有非甾體抗炎藥治療過程中的任何時候,都可能出現胃腸道出血、潰瘍和穿孔的不良反應,其風險可能是致命的。這些不良反應可能伴有或不伴有警示癥狀,也無論患者是否有胃腸道不良反應史或嚴重的胃腸事件病史。既往有胃腸道病史(潰瘍性大腸炎,克隆氏病)的患者應謹慎使用非甾體抗炎藥,以免使病情惡化。當患者服用該藥發生胃腸道出血或潰瘍時,皮停藥,老年患者使用非甾體抗炎藥出現不良反應的頻率增加,尤其是胃腸道出血和穿孔,其風險可能是致命的。 4.針對多種COX-2選擇性或非選擇性NSAIDs藥物持續時間迭3年的臨床試驗顯示,本品可能引起嚴重心血管血栓性不良事件、心肌梗塞和中風的風險增加,其風險可能是致命的,所有的NSAIDs,包括COX-2選擇性或非選擇性藥物,可能有相似的風險。有心血管疾病或心血管疾病危險因素的患者,其風險更大。即使既往沒有心血管癥狀,醫生和患者也應對此類事件的發生保持警惕。應告知患者嚴重心血管安全性的癥狀和/或體征以及如果發生應采取

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