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磷酸西格列汀片
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磷酸西格列汀片

非處方藥 醫保乙類 進口

通用名稱:磷酸西格列汀片

批準文號:國藥準字J20140095

生產企業: 杭州默沙東制藥有限公司

功能主治:單藥治療 本品配合飲食控制和運動,用于改善2型糖尿病患者的血糖控制。 與二甲雙胍聯用 當單獨使用鹽酸二甲雙胍血糖控制不佳時,可與鹽酸二甲雙胍聯合使用,在飲食和運動基礎上改善2 型糖尿病患者的血糖控制。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
磷酸西格列汀片
磷酸西格列汀片
硫辛酸片
硫辛酸片
主要成分

磷酸西格列汀。

本品主要成分為硫辛酸

生產企業

杭州默沙東制藥有限公司

山德士(中國)制藥有限公司

批準文號

國藥準字J20140095

國藥準字H20130007

說明
作用與功效

單藥治療 本品配合飲食控制和運動,用于改善2型糖尿病患者的血糖控制。 與二甲雙胍聯用 當單獨使用鹽酸二甲雙胍血糖控制不佳時,可與鹽酸二甲雙胍聯合使用,在飲食和運動基礎上改善2 型糖尿病患者的血糖控制。

治療糖尿病多發性周圍神經病變。

用法用量

本品單藥或與二甲雙胍聯合治療的推薦劑量為100 mg,每日一次。本品可與或不與食...

口服,0.2g/次,3次/日;或0.6g/次,1次/日,早餐前半個小時服用。對于較嚴重的癥狀,建議起始先采用注射治療。由于糖尿病周圍神經病變是慢性疾病,一般需長期服用,具體使用時間由醫生根據個體特點決定。

副作用

詳見說明書。

對于本品及其他處方組成過敏者禁用

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:在胚胎器官形成期,大鼠和家兔口服給予西格列汀的劑量分別高達250mg/kg 和125mg/kg 時未產生畸形(按照成人每日推薦劑量100mg 計算,分別達人體暴露量的32 倍和22 倍)。在大鼠口服給予劑量達每日1000mg/kg 時,觀察到胚胎肋骨畸形(缺失、發育不全和波狀肋骨)的發生率有輕度升高(按照成人每日推薦劑量100mg 計算,大約是人體暴露量的100 倍)。在大鼠口服給予劑量達每日1000mg/kg 時,觀察到雄性和雌性后代斷奶前平均體重有輕微降低,雄性后代斷奶后體重增加

成分

單藥治療 本品配合飲食控制和運動,用于改善2型糖尿病患者的血糖控制。 與二甲雙胍聯用 當單獨使用鹽酸二甲雙胍血糖控制不佳時,可與鹽酸二甲雙胍聯合使用,在飲食和運動基礎上改善2 型糖尿病患者的血糖控制。

治療糖尿病多發性周圍神經病變。

藥理作用

詳見說明書。

胃腸道系統:非常罕見(1/10,000):惡心、嘔吐、胃腸疼痛和腹瀉。 過敏反應:非常罕見(1/10,000):皮膚過敏反應如皮疹、蕁麻疹和搔癢。 神經系統:非常罕見(<1/10,000):味覺改變或異常。 全身反應:非常罕見(<1/10,000):由于糖利用的改善,少數病例中出現血糖降低。此時低血糖的癥狀有眩暈.出汗、頭痛和視物異常。如發生上述一項癥狀,應立即停藥,并通知醫生,醫生會根據程度決定是否繼續用藥。過敏癥狀一出現,即應停藥并通知醫生。如發生任何上述未來提及的不良反應,請通知醫生或藥師。

注意事項

本品不得用于1 型糖尿病患者或治療糖尿病酮癥酸中毒。 胰腺炎:在上市后經驗中,有服用西格列汀的患者出現急性胰腺炎的報告,包括致命和非致命的出血性或壞死性胰腺炎(參見不良反應,上市后經驗)。由于這些報告是自發提交的,且報告發生的人群數量不確定,通常不可能可靠地估計其發生頻率或確定其與藥物暴露的因果關系。患者應被告知急性胰腺炎的特征性癥狀:持續性的,劇烈的腹痛。有報道提示停用西格列汀后胰腺炎癥狀消失。如果懷疑出現胰腺炎,則應停止使用西格列汀和其他可疑的藥物。 腎功能不全患者用藥:本品可通過腎臟排泄。為了使腎功能不全患者的本品血漿濃度與腎功能正常患者相似,在中度和重度腎功能不全患者以及需要血液透析或腹膜透析的終末期腎病患者中,建議減少本品的劑量(參見用法用量,腎功能不全患者)。 超敏反應:本品上市后在患者的治療過程中發現了以下嚴重超敏反應。這些反應包括過敏反應、血管性水腫和剝脫性皮膚損害,包括Stevens-Johnson 綜合征。由于這些反應來自人數不定的人群自發性報告,因此通常不可能可靠地估計這些反應的發生率或確定這些不良反應與藥物暴露之間的因果關系。這些反應發生在使用本品治療的開始3

(1)食物會影響本品的吸收,因此應將硫辛酸和食物分開服用。 (2)長期飲酒是神經病變發生、發展的重要危險因素,可影響本品治療的成功率,因此建議糖尿病周圍神經病變患者盡可能戒灑.無治療間期內也如此。 (3)由于補充一定的疏辛酸可以降低血糖濃度,因此對于那些帶有糖尿病和偏頭痛耐受不良者要謹慎。有必要的話,為避免出現低血糖.要進行血糖監控和將血糖藥物的劑量調整。

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