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醋氯芬酸腸溶片
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醋氯芬酸腸溶片

非處方藥 醫保乙類 國產

通用名稱:醋氯芬酸腸溶片

批準文號:國藥準字H20050272

生產企業: 江蘇吉貝爾藥業有限公司

功能主治:骨關節炎、類風濕性關節炎和強直性脊椎炎等引起的疼痛和炎癥的癥狀治療。?

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
醋氯芬酸腸溶片
醋氯芬酸腸溶片
阿侖膦酸鈉片
阿侖膦酸鈉片
主要成分

本品主要成份為醋氯芬酸。 ?化學名稱:2-[(2,6-二氯苯基)氨基]苯乙酰氧基乙酸。 ?分子式:C16H13Cl2NO4 ?分子量:354.19

本品主要成份為阿侖膦酸鈉。

生產企業

江蘇吉貝爾藥業有限公司

北京萬生藥業有限責任公司

批準文號

國藥準字H20050272

國藥準字H20059029

說明
作用與功效

骨關節炎、類風濕性關節炎和強直性脊椎炎等引起的疼痛和炎癥的癥狀治療。?

適用于治療絕經后婦女的骨質疏松癥,以預防髖部和脊柱骨折(椎骨壓縮性骨折)。適用于治療男性骨質疏松以增加骨量。

用法用量

本品為腸溶衣片,應吞服,亦可與食物同服。 成人每日推薦最大劑量為200毫克(4片...

該品只能在每周固定的一天晨起時使用。為盡快將藥物送至胃部,降低對食道的刺激,該品...

副作用

根據文獻報道,本品的不良反應主要為胃腸道不良反應,包括消化不良(7.5%)、腹痛(6.2%)、惡心和腹瀉。 1.常見不良反應(大于百分之一):主要有胃腸道系統失調,惡心、腹瀉、腹痛、消化不良;肝膽方面:轉氨酶升高。 2.偶見不良反應(百分之一至千分之一之間):一般為頭暈;胃腸道方面有脹氣、胃炎、便秘、嘔吐、潰瘍性口腔粘膜炎;皮膚方面有瘙癢、皮疹和皮炎;代謝和營養方面有:尿素氮和肌酐升高。 3.罕見(小于千分之一):一般癥狀有頭痛、疲倦、面部浮腫、過敏癥狀、體重增加;血液方面有貧血、粒細胞減少、血小板減少、中性粒細胞減少;心血管方面有:水腫、心悸、腓腸肌痙攣、潮紅、紫癜;中樞神經系統方面有感覺障礙、震顫;胃腸道系統障礙方面有胃腸出血和潰瘍、出血性腹瀉、肝炎或胰腺炎、柏油狀大便、口腔粘膜炎癥;皮膚方面有濕疹;代謝和營養方面有堿性磷酸酯酶升高、高鉀血癥;精神病學方面有抑郁、多夢、嗜睡、失眠;眼睛方面有視覺異常;其它有味覺錯亂、脈管炎。 此外,如其它非甾體消炎鎮痛藥一樣,可能發生嚴重的皮膚粘膜的超敏反應。

臨床研究在臨床研究中,該品一般耐受性良好。在一些長達5年的研究中,不良反應通常是輕微的,一般不需要停止治療。治療絕經后婦女骨質疏松癥兩項(美國和多國)大型、實際上設計完全相同的為期三年、安慰劑對照、雙盲、多中心研究中,每天應用該品10MG,結果顯示其總的安全性情況與安慰劑組相似。研究者所報告的在≥1%的每天接受該品10MG每天的病人中,所發生的可能、很可能或一定和藥物相關且發生率高于安慰劑組的上消化道不良事件包括:腹痛(該品6.6%,安慰劑4.8%)、消化不良(3.6%,3.5%)、食管潰瘍(1.5%,0.0%)、吞咽困難(1.0%,0.0%)和腹脹(1.0%,0.8%)。皮疹和紅斑很少發生。另外,研究者所報告的在≥1%的接受該品10MG每天治療的病人中,發生的可能、很可能或一定與藥物相關的,而且發生率高于安慰劑組的不良事件有:肌肉骨骼疼痛(該品4.1%,安慰劑2.5%)、便秘(3.1%,1.8%)、腹瀉(3.1%,1.8%)、脹氣(2.6%,0.5%)和頭痛(2.6%,1.5%)。在以上研究的2年延長期(治療4和5年)中,該品10MG/天的總體安全性狀況與有安慰劑對照的3年期間所觀察

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:抗炎藥可能會阻滯子宮收縮和延遲分娩。它們可能引起宮內動脈導管收縮和閉鎖,導致新生兒肺動脈離壓和呼吸功能不全。抗炎藥也可能降低胎兒血小板功能和抑制胎兒腎功能,從而引起羊水過少和新生兒無尿癥。故孕婦在妊娠后三個月禁用本品。本品是否會分泌到母乳中尚不清楚,故哺乳期婦女不應使用本品,除非醫生認為必要。 兒童用藥:兒童用藥的安全性和有效性尚未確定,故不推薦兒童使用。 老年用藥:一般無需降低劑量,但需注意以下情況: 老年患者一般更容易出現不良反應,應慎用。在治療期間,很多時候患者無前期癥狀或明顯

成分

骨關節炎、類風濕性關節炎和強直性脊椎炎等引起的疼痛和炎癥的癥狀治療。?

適用于治療絕經后婦女的骨質疏松癥,以預防髖部和脊柱骨折(椎骨壓縮性骨折)。適用于治療男性骨質疏松以增加骨量。

藥理作用

1.藥理作用: 本品為非甾體抗炎藥,具有抗炎、鎮痛作用。其作用機理是可能主要是通過抑制環加氧酶活性,從而使前列腺素合成減少。 2.毒理研究: (1)重復給藥毒性:Wistar大鼠連續經口給藥1個月,劑量15.50和100毫克/kg/日。結果僅100毫克/kg/日組出現動物死亡,并伴有大便潛血,組織病理學檢查可見該組動物出現胃或腸道粘膜刺激反應。與其它非甾體類抗炎藥類似的是,試驗動物對本品的耐受性較差。另外,動物與人的藥代動力學差異導致其潛在毒性難以判斷。但在大鼠(能將醋氯芬酸代謝為雙氯芬酸)和猴(有一部分為未代謝的原型藥)最大耐受劑量下給藥的毒理試驗結果顯示,本品未見有非甾體類抗炎藥常見毒性以外的其它毒性作用。 (2)遺傳毒性:本品遺傳毒性試驗結果陰性。 (3)生殖毒性:據報道,抗炎藥抑制前列腺素合成的作用可能導致嚴重的胚胎毒性,能抑制子宮收縮,從而導致分娩延遲。可引起子宮內胎兒動脈導管狹窄或閉鎖,導致新生兒肺動脈高壓和呼吸功能不全。抗炎藥還能抑制胎兒血小板功能并影響其腎功能,導致羊水過少和新生兒無尿癥。因此,在妊娠最后3個月禁止使用抗炎藥。但有文獻報道,在妊娠的中、早期本品同樣會影響

本品是骨代謝調節劑,為氨基二膦酸鹽,與骨內羥磷灰石有強親和力。能進入骨基質羥磷灰石晶體中,當破骨細胞溶解晶體,藥物被釋放,能抑制破骨細胞活性,并通過成骨細胞間接起抑制骨吸收作用。其特點是抗骨吸收活性強,無骨礦化抑制作用。

注意事項

1. 避免與其它非甾體抗炎藥,包括選擇性COX-2抑制劑合并用藥。 2. 根據控制癥狀的需要,在最短治療時間內使用最低有效劑量,可以使不良反應降到最低。 3. 在使用所有非甾體抗炎藥治療過程中的任何時候,都可能出現胃腸道出血、潰瘍和穿孔的不良反應,其風險可能是致命的。這些不良反應可能伴有或不伴有警示癥狀,也無論患者是否有胃腸道不良反應史或嚴重的胃腸事件病史。既往有胃腸道病史(潰瘍性大腸炎,克隆氏病)的患者應謹慎使用非甾體抗炎藥,以免使病情惡化。當患者服用該藥發生胃腸道出血或潰瘍時,應停藥。老年患者使用非甾體抗炎藥出現不良反應的頻率增加,尤其是胃腸道出血和穿孔,其風險可能是致命的。 4. 針對多種COX-2選擇性或非選擇性NSAIDs藥物持續時間達3年的臨床試驗顯示,本品可能引起嚴重心血管血栓性不良事件、心肌梗塞和中風的風險增加,其風險可能是致命的。所有的NSAIDs,包括COX-2選擇性或非選擇性藥物,可能有相似的風險。有心血管疾病或心血管疾病危險因素的患者,其風險更大。即使既往沒有心血管癥狀,醫生和患者也應對此類事件的發生保持警惕。應告知患者嚴重心血管安全性的癥狀和/或體征以及如果發

和其它二磷酸鹽一樣,該品可能對上消化道粘膜產生局部刺激。在服用該品的病人中,已報告的食管不良事件有食管炎、食管潰瘍和食管糜爛,罕有食管狹窄或穿孔的報告。其中有些病例,因這些不良事件而需住院治療。因此,醫生應該警惕可能發生食管反應的任何癥狀和體征,應指導病人如果出現吞咽困難、吞咽痛、胸骨后疼痛或新發胃灼熱或胃灼熱加重,停用該品并就醫。在服用該品后躺臥、和/或不用一滿杯水送服藥物、和/或出現提示食管刺激的癥狀后仍繼續服藥的病人,發生嚴重食管不良反應的危險性較大。因此,提供病人詳盡的用藥指導,讓其充分理解是很重要的(見[用法用量])。盡管在廣泛的臨床試驗中未觀察到胃和十二指腸潰瘍危險性的增加,上市后卻有極少量的報告,某些較為嚴重并伴有并發癥。因為該品對上消化道粘膜有刺激作用并有可能加重潛在的疾病,故應慎用于患有活動性上消化道疾病如吞咽困難、食管疾病、胃炎、十二指腸炎、潰瘍或最近有胃腸道病史,如消化道潰瘍或活動性胃腸道出血或消化道手術(除外幽門成形術)的病人。為了便于將該品送至胃部從而降低對食管的刺激,應指導病人用一滿杯水吞服藥物,并且在至少30分鐘內及在當天第一次進食之前不要躺臥。病人不應該

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