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非處方藥 非醫保 國產

通用名稱:鹽酸屈他維林片

批準文號:國藥準字H20020296

生產企業: 賽諾菲(杭州)制藥有限公司

功能主治:1.胃腸道平滑肌痙攣,應激性腸道綜合征。 2.膽絞痛和膽道痙攣,膽囊炎,膽囊結石,膽道炎。 3.腎絞痛和泌尿道痙攣,腎結石,輸尿管結石,腎盂腎炎,膀胱炎。 4.子宮痙攣,痛經,先兆流產,子宮強直。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
鹽酸屈他維林片
鹽酸屈他維林片
鹽酸羅格列酮片
鹽酸羅格列酮片
主要成分

本品主要成份為:鹽酸屈他維林

本品主要成份為:鹽酸羅格列酮。

生產企業

賽諾菲(杭州)制藥有限公司

貴州圣濟堂制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20020296

國藥準字H20052465

說明
作用與功效

1.胃腸道平滑肌痙攣,應激性腸道綜合征。 2.膽絞痛和膽道痙攣,膽囊炎,膽囊結石,膽道炎。 3.腎絞痛和泌尿道痙攣,腎結石,輸尿管結石,腎盂腎炎,膀胱炎。 4.子宮痙攣,痛經,先兆流產,子宮強直。

本品適用于治療2型糖尿病。單一服用本品,并輔以飲食控制和運動,可控制2型糖尿病患者的血糖。對于飲食控制和運動加服本品或單一抗糖尿病藥物,而血糖控制不佳的2型糖尿病患者,本品可與二甲雙胍或磺酰脲類藥物聯合應用。對服用最大推薦劑量二甲雙胍或磺酰脲類藥物,且血糖控制不佳的患者,本品不可替代原抗糖尿病藥物,則需在其基礎上聯合應用。飲食控制是2型糖尿病治療的措施之一。限制熱量、減輕體重和增加運動均有助于提高胰島素的敏感性,因而其不僅是2型糖尿病的基本治療,且可有效地保持藥物療效。在開始服用本品前,應診治影響血糖控制的病癥,如感染。

用法用量

)如果患者有眩暈經歷,使用本品應該避免有潛在危險性的作業,如駕駛和操縱機器。

口服,服藥與進食無關。糖尿病治療應個體化。單藥治療:初始劑量可為一日4mg(1片...

副作用

臨床研究報告表明,以下至少是可能和屈他維林的使用有關的不良反應,根據發生頻率(十分常見:≥10%;常見:≥1%t<10%;偶見:≥0.1%<1%;罕見:≥0.01%<0.1%;十分罕見:<0.01%)和系統器官描述如下: 胃腸道系統:罕見:惡心,便秘。 神經系統:罕見:頭痛,眩暈和失眠。 心血管系統:罕見:心悸和低血壓。 免疫系統:罕見:過敏反應(血管性水腫,蕁麻疹,皮疹,搔癢癥)。

1. 輕中度水腫,文獻報導單藥治療時水腫發生率為4.8%。2. 貧血,發生率約為1%。本品可能會使血紅蛋白和紅細胞壓積下降,可能與鹽酸羅格列酮造成血漿容量增加有關。3. 低血糖反應,合并使用其它降糖藥物時,有發生低血糖的風險。4. 肝功能異常,均為輕中度轉氨酶升高,并且可逆。5. 血脂增高。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:本品能獲得的妊娠婦女的臨床數據有限。盡管本品對于妊娠和胚胎/胎兒的發育,動物試驗并沒有表明存在直接或間接的有害影響(見 兒童用藥:本品禁用于1歲以下兒童。由于未對兒童使用本品進行評價,因此對1歲以上的兒童使用需慎重。 老年用藥:目前無有關老年服用本品的特殊注意事項。

成分

1.胃腸道平滑肌痙攣,應激性腸道綜合征。 2.膽絞痛和膽道痙攣,膽囊炎,膽囊結石,膽道炎。 3.腎絞痛和泌尿道痙攣,腎結石,輸尿管結石,腎盂腎炎,膀胱炎。 4.子宮痙攣,痛經,先兆流產,子宮強直。

本品適用于治療2型糖尿病。單一服用本品,并輔以飲食控制和運動,可控制2型糖尿病患者的血糖。對于飲食控制和運動加服本品或單一抗糖尿病藥物,而血糖控制不佳的2型糖尿病患者,本品可與二甲雙胍或磺酰脲類藥物聯合應用。對服用最大推薦劑量二甲雙胍或磺酰脲類藥物,且血糖控制不佳的患者,本品不可替代原抗糖尿病藥物,則需在其基礎上聯合應用。飲食控制是2型糖尿病治療的措施之一。限制熱量、減輕體重和增加運動均有助于提高胰島素的敏感性,因而其不僅是2型糖尿病的基本治療,且可有效地保持藥物療效。在開始服用本品前,應診治影響血糖控制的病癥,如感染。

藥理作用

本品為異喹啉類衍生物,是直接作用于平滑肌細胞的親肌性解痙藥。它通過抑制磷酸二酯酶,增加細胞內環磷酸腺苷的水平,抑制肌球蛋白輕鏈肌酶,使平滑肌舒張,從而解除痙攣,其作用不影響植物神經系統。 毒理研究:本品經動物實驗沒有發現致畸、致突變作用。

本品屬噻唑烷二酮類抗糖尿病藥,通過提高胰島素的敏感性而有效地控制血糖。本品為過氧化物酶體增殖激活受體γ(PPAR-γ)的高選擇性、強效激動劑。人類的PPAR受體存在于胰島素的主要靶組織如肝臟、脂肪和肌肉組織中。本品激活PPAR-γ核受體,可對參與葡萄糖生成、轉運和利用的胰島素反應基因的轉錄進行調控。此外,PPAR-γ反應基因也參與脂肪酸代謝的調節。在本品臨床研究中,空腹血糖(FPG)和HBA1C的檢測結果表明,本品可改善血糖控制情況,同時伴有血胰島素和C肽水平降低,也可使餐后血糖和胰島素水平下降。本品對血糖控制的改善作用較持久,可維持達52周。2型糖尿病的主要病理生理學特征為胰島素抵抗。本品的抗糖尿病作用已在2型糖尿病的動物模型(由于靶組織的胰島素抵抗而出現高血糖癥和/或糖耐量下降)中得到顯示。可有效地降低OB/0B肥胖小鼠、DB/DB糖尿病小鼠和FA/FAZUCKER肥胖大鼠的血糖,減輕其高胰島素血癥,并可延緩DB/DB小鼠和ZUCKER肥胖大鼠模型的糖尿病發展。動物研究提示,本品的抗糖尿病作用是通過提高肝臟、肌肉和脂肪組織對胰島素的敏感性而實現,并且在脂肪組織中使胰島素調控的葡萄糖

注意事項

血壓過低的患者使用本品需要特別注意。 由于片劑中所含乳糖,會導致乳糖不耐受患者的胃腸道不適。因此,對于患有罕見的半乳糖不耐受,LaPP乳糖酶缺陷或者葡萄糖-半乳糖吸收不良的遺傳性疾病患者,不宜服用本品。 未對兒童使用本品進行評價,因此兒童使用應注意。(參見

1. 本品不適用于1型糖尿病患者和糖尿病酮酸中毒患者。2. 本品可能會導致停經,停止排卵婦女的再次排卵,故服藥期間應注意避孕。3. 服用本品期間,病人應堅持飲食控制和運動。4. 病人在服藥期間,若出現一些無法解釋的癥狀如惡心,嘔吐,腹痛,疲倦,食欲不振和深色尿液等,應立即告訴醫生。5. 在使用羅格列酮或羅格列酮與胰島素聯用時有心臟病發作,充血性心力衰竭等嚴重的副作用時,應與醫生聯系。6. 對此類藥物過敏者,以及嚴重的肝損害和急性心力衰竭患者禁止服用此類藥物。

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